Studio sull’Efficacia di MM120 per il Disturbo d’Ansia Generalizzata negli Adulti

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What is this study about?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del Disturbo d’Ansia Generalizzato (GAD), una condizione caratterizzata da preoccupazioni eccessive e persistenti che possono interferire con la vita quotidiana. Il trattamento in esame รจ un farmaco chiamato MM120, che contiene la sostanza attiva Lysergide, nota anche come Acido Lisergico Dietilamide. Questo farmaco viene somministrato sotto forma di compresse orodispersibili, che si sciolgono in bocca, rendendo piรน facile l’assunzione.

Lo scopo dello studio รจ valutare l’efficacia e la sicurezza di MM120 rispetto a un placebo nel trattamento degli adulti con Disturbo d’Ansia Generalizzato. Lo studio รจ diviso in due parti: una prima fase di 12 settimane in cui i partecipanti ricevono una dose di 100 microgrammi di MM120 o un placebo, seguita da una seconda fase di 40 settimane in cui tutti i partecipanti possono ricevere MM120. Durante queste fasi, i partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nei sintomi dell’ansia e la loro risposta al trattamento.

La partecipazione allo studio prevede visite regolari per monitorare la salute dei partecipanti e raccogliere dati sui sintomi dell’ansia. I partecipanti saranno seguiti da vicino per garantire la loro sicurezza e per valutare l’efficacia del trattamento con MM120. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire il Disturbo d’Ansia Generalizzato e migliorare la qualitร  della vita delle persone affette da questa condizione.

1 inizio del periodo in doppio cieco

All’inizio del periodo in doppio cieco (Parte A), verrร  somministrata una dose singola di 100 microgrammi di MM120 o un placebo. La somministrazione avverrร  sotto forma di compresse orodispersibili, che si sciolgono in bocca.

Durante questo periodo, non sarร  noto se si sta assumendo il farmaco attivo o il placebo. Questo รจ per garantire che i risultati siano il piรน obiettivi possibile.

2 monitoraggio dei sintomi

Nel corso delle 12 settimane del periodo in doppio cieco, verranno effettuate valutazioni regolari per monitorare i sintomi di ansia. Queste valutazioni includeranno la scala di valutazione dell’ansia di Hamilton (HAM-A) per misurare i cambiamenti nei sintomi di ansia.

Le valutazioni avverranno a 1, 2, 4, 8 e 12 settimane dall’inizio del trattamento.

3 valutazione della sicurezza

Durante tutto il periodo in doppio cieco, verranno monitorati eventuali effetti collaterali o reazioni avverse. Questo รจ per garantire la sicurezza del trattamento.

Le valutazioni della sicurezza includeranno esami fisici, analisi del sangue e altre misurazioni cliniche.

4 inizio del periodo a etichetta aperta

Dopo il completamento delle 12 settimane del periodo in doppio cieco, si entrerร  nel periodo a etichetta aperta (Parte B) della durata di 40 settimane.

Durante questo periodo, tutti i partecipanti riceveranno il trattamento con MM120 e non ci sarร  piรน l’uso del placebo.

5 trattamento e monitoraggio continuo

Nel periodo a etichetta aperta, il trattamento con MM120 sarร  somministrato secondo necessitร , in base ai criteri specificati nel protocollo dello studio.

Il monitoraggio dei sintomi e della sicurezza continuerร  per tutta la durata del periodo a etichetta aperta, con valutazioni regolari per garantire l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Who Can Join the Study?

  • Il partecipante deve avere un’etร  compresa tra 18 e 74 anni al momento della firma del consenso informato.
  • Deve avere una diagnosi di Disturbo d’Ansia Generalizzato (GAD), confermata da un’intervista clinica specifica.
  • Deve avere un punteggio totale di almeno 20 nel test HAM-A (un questionario che misura i sintomi di ansia) durante le visite di screening e di base.
  • Deve avere punteggi di 2 o meno in specifici elementi del test MADRS (un questionario che valuta i sintomi depressivi) durante le visite di screening e di base. Nota: il partecipante non deve soddisfare i criteri per un episodio depressivo maggiore.
  • Deve superare una valutazione indipendente per l’idoneitร  a partecipare allo studio.
  • Deve avere un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18 e 38 kg/mยฒ durante la visita di screening. Il BMI รจ un numero che si calcola in base al peso e all’altezza.
  • Se uomo o donna, deve essere disposto a utilizzare metodi contraccettivi accettabili dal punto di vista medico, se applicabile, per tutta la durata della partecipazione allo studio.
  • Deve essere in grado di firmare il consenso informato, che include il rispetto dei requisiti e delle restrizioni elencati nel modulo di consenso informato e nel protocollo dello studio.
  • Deve essere in condizioni mediche generali accettabili per partecipare allo studio.
  • Deve avere una persona di supporto adulta o un caregiver in grado di monitorarlo durante lo studio, accompagnarlo alle visite in cui viene somministrato il farmaco e accettare di essere in contatto personale con il partecipante almeno 3 giorni a settimana. Questa persona di supporto deve essere disponibile per tutta la durata del trial clinico.

Who Cannot Join the Study?

  • Non puoi partecipare se hai meno di 18 anni o piรน di 65 anni.
  • Non puoi partecipare se sei incinta o stai allattando.
  • Non puoi partecipare se hai una storia di allergie gravi a farmaci simili a quelli usati nello studio.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia del fegato o dei reni in fase avanzata.
  • Non puoi partecipare se hai una diagnosi di disturbo psicotico, come la schizofrenia. Un disturbo psicotico รจ una condizione mentale che puรฒ causare difficoltร  a distinguere tra ciรฒ che รจ reale e ciรฒ che non lo รจ.
  • Non puoi partecipare se stai assumendo farmaci che potrebbero interferire con il trattamento dello studio.
  • Non puoi partecipare se hai partecipato a un altro studio clinico nelle ultime 4 settimane.
  • Non puoi partecipare se hai una dipendenza da droghe o alcol.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia cardiaca grave.
  • Non puoi partecipare se hai avuto un ictus recente. Un ictus รจ un problema di salute grave che si verifica quando il flusso di sangue al cervello รจ interrotto.

Where you can join this trial?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w Lodzi, ลรณdลบ Polonia
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Danzica Polonia
Penjj swduth Praga Repubblica Ceca
Cueusnjlu sdcmag Praga Repubblica Ceca
Ainxfuz snpszo Repubblica Ceca
Ifle mbgveeb sleaql Praga Repubblica Ceca
Dwefvtqkh Rdzrxmocm Douai Francia
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Cfjdbf Hyjqtuoluca Dm Rfqnsix Sotteville-lรจs-Rouen Francia

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Francia Francia
Reclutando
Germania Germania
Reclutando
04.09.2025
Polonia Polonia
Reclutando
03.10.2025
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
02.09.2025

Trial locations

Farmaci indagati:

  • LYSERGIDE

MM120 รจ un farmaco sperimentale studiato per il trattamento del disturbo d’ansia generalizzato negli adulti. Questo farmaco viene somministrato per via orale e l’obiettivo principale รจ ridurre i sintomi dell’ansia. Durante la fase iniziale dello studio, i partecipanti ricevono una dose di MM120 per valutare la sua efficacia rispetto a un placebo. L’idea รจ di vedere se MM120 puรฒ aiutare a migliorare i sintomi dell’ansia in modo sicuro ed efficace.

Disturbo d’Ansia Generalizzata (GAD) โ€“ Il Disturbo d’Ansia Generalizzata รจ caratterizzato da una preoccupazione eccessiva e persistente per diverse attivitร  o eventi quotidiani. Le persone con GAD spesso trovano difficile controllare la loro ansia e possono preoccuparsi di cose come la salute, il denaro, la famiglia o il lavoro. Questa condizione puรฒ portare a sintomi fisici come tensione muscolare, affaticamento, irritabilitร  e difficoltร  di concentrazione. L’ansia tende a essere sproporzionata rispetto alla situazione reale e puรฒ interferire con le attivitร  quotidiane. Il disturbo si sviluppa gradualmente e puรฒ persistere per un lungo periodo di tempo. I sintomi possono variare in intensitร  e possono migliorare o peggiorare in momenti diversi.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 04:52

Trial ID:
2024-513572-17-00
Protocol code:
MM120-301
NCT ID:
NCT06809595
Trial Phase:
Conferma terapeutica (Fase III)

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