Lo studio clinico si concentra sul trattamento della degenerazione maculare legata all’età neovascolare (nAMD), una malattia che colpisce la parte centrale della retina, causando una perdita della visione centrale. Questo studio utilizza tre trattamenti iniettivi: Eylea (aflibercept), Lucentis (ranibizumab) e Beovu (brolucizumab). Questi farmaci sono soluzioni per iniezione che mirano a ridurre la crescita anomala dei vasi sanguigni nella retina.

Lo scopo dello studio è implementare strumenti di valutazione quantitativa per il trattamento dei pazienti con nAMD attiva in un contesto reale, al fine di migliorare la gestione del carico di trattamento per i pazienti e ottimizzare la pianificazione delle visite e dei trattamenti nel sistema sanitario. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni regolari di uno dei farmaci sopra menzionati e saranno sottoposti a controlli periodici per monitorare la loro risposta al trattamento.

Lo studio prevede un periodo di trattamento massimo di 12 mesi, durante il quale verranno valutati diversi aspetti della salute oculare dei partecipanti, come l’acuità visiva e i cambiamenti anatomici nella macula. L’obiettivo è ridurre il numero di iniezioni necessarie e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione. I risultati dello studio potrebbero fornire informazioni preziose per il trattamento futuro della nAMD.