Lo studio clinico si concentra sul trattamento della dermatite atopica moderata o grave, una condizione della pelle che provoca infiammazione, arrossamento e prurito. Il trattamento in esame è un farmaco sperimentale chiamato JNJ-95475939, somministrato come soluzione per iniezione. Inoltre, nello studio verrà utilizzato un farmaco già noto, il Dupixent, anch’esso somministrato come soluzione per iniezione in siringa pre-riempita. Sarà presente anche un gruppo che riceverà un placebo.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del farmaco JNJ-95475939 rispetto al placebo nei partecipanti con dermatite atopica moderata o grave. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale e riceveranno uno dei trattamenti per un periodo massimo di 24 settimane. Durante questo periodo, i partecipanti saranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi della loro condizione e per valutare la sicurezza del trattamento.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I partecipanti riceveranno iniezioni sottocutanee, che sono iniezioni somministrate sotto la pelle. L’obiettivo principale è vedere quanti partecipanti raggiungono un miglioramento significativo dei sintomi entro 12 settimane dall’inizio del trattamento.