Studio sull’efficacia di Baxdrostat e Dapagliflozin nei pazienti adulti con malattia renale cronica e ipertensione.

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico si concentra su persone con malattia renale cronica e ipertensione, che è un altro modo per dire pressione alta. La ricerca esamina l’efficacia e la sicurezza di un trattamento combinato di due farmaci: Baxdrostat e Dapagliflozin. Il Baxdrostat è un farmaco in fase di studio, mentre il Dapagliflozin è già utilizzato per trattare alcune condizioni mediche. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno entrambi i farmaci, mentre altri riceveranno solo Dapagliflozin o un placebo.

L’obiettivo principale dello studio è capire se la combinazione di Baxdrostat e Dapagliflozin può ridurre il rischio di peggioramento della funzione renale o di morte per cause cardiovascolari, rispetto all’uso del solo Dapagliflozin. I partecipanti assumeranno i farmaci in forma di compresse per un periodo massimo di circa due mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti nella loro salute renale e cardiovascolare.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo il trattamento combinato, il solo Dapagliflozin o il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare meglio le persone con malattia renale cronica e ipertensione.

1 inizio del trattamento

All’inizio del trattamento, verrà somministrato un farmaco chiamato baxdrostat in combinazione con un altro farmaco chiamato dapagliflozin. Entrambi i farmaci sono in forma di compresse e devono essere assunti per via orale.

La dose di dapagliflozin è di 10 mg al giorno. La dose di baxdrostat sarà specificata dal personale medico e potrebbe variare in base alle esigenze individuali.

2 somministrazione del placebo

In alcuni casi, potrebbe essere somministrato un placebo al posto del baxdrostat. Un placebo è una sostanza che non contiene principi attivi e viene utilizzato per confrontare gli effetti del farmaco reale.

Il placebo sarà somministrato in forma di compresse e assunto per via orale, seguendo le stesse istruzioni del baxdrostat.

3 monitoraggio e valutazione

Durante il periodo di trattamento, verranno effettuati controlli regolari per monitorare la salute e valutare l’efficacia dei farmaci. Questi controlli includeranno esami del sangue e delle urine per verificare la funzionalità renale e la pressione sanguigna.

Il personale medico valuterà anche eventuali effetti collaterali o reazioni avverse ai farmaci.

4 conclusione del trattamento

Alla fine del periodo di trattamento, verrà effettuata una valutazione finale per determinare l’efficacia del trattamento e la sicurezza dei farmaci.

I risultati del trattamento saranno confrontati con quelli del gruppo che ha ricevuto il placebo per valutare eventuali differenze significative.

Chi può partecipare allo studio?

  • I partecipanti devono avere almeno 18 anni al momento della firma del consenso informato.
  • I partecipanti devono avere una malattia renale cronica con i seguenti valori:
    • eGFR (tasso di filtrazione glomerulare stimato) tra 30 e 60 mL/min/1.73 m² e UACR (rapporto albumina-creatinina urinaria) tra 30 mg/g e 500 mg/g, oppure
    • eGFR tra 30 e 75 mL/min/1.73 m² e UACR tra 500 mg/g e 5000 mg/g o UPCR (rapporto proteine-creatinina urinaria) tra 700 mg/g e 7000 mg/g.
  • I partecipanti devono avere una storia di ipertensione (pressione alta) con una pressione sistolica (SBP) di almeno 130 mmHg nelle ultime 4 settimane prima dello screening o al momento dello screening, e almeno 120 mmHg al momento della randomizzazione.
  • I partecipanti devono essere in trattamento stabile con la dose massima tollerata di un ACEi (inibitore dell’enzima di conversione dell’angiotensina) o un ARB (bloccante del recettore dell’angiotensina) per almeno 4 settimane prima della visita di screening.
  • I partecipanti devono avere livelli di potassio nel sangue tra:
    • 3.0 e 4.8 mmol/L se eGFR è di almeno 45 mL/min/1.73 m², oppure
    • 3.0 e 4.5 mmol/L se eGFR è inferiore a 45 mL/min/1.73 m².

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non puoi partecipare se hai una malattia renale cronica (CKD) che non è stabile.
  • Non puoi partecipare se hai una pressione sanguigna alta (ipertensione) non controllata.
  • Non puoi partecipare se hai avuto un infarto o un ictus recente.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia del fegato grave.
  • Non puoi partecipare se sei incinta o stai allattando.
  • Non puoi partecipare se hai un’allergia nota ai farmaci utilizzati nello studio.
  • Non puoi partecipare se stai partecipando a un altro studio clinico.
  • Non puoi partecipare se hai una storia di abuso di droghe o alcol.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia mentale che potrebbe interferire con la tua capacità di seguire le istruzioni dello studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nome del sito Città Paese Stato
Med Sp. z o.o. Varsavia Polonia

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Prywatny Gabinet Lekarski Centrum Medyczne Diabetika Radom Polonia
Malwa-Med Iwona Chlebicka Polonia
ICZ Healthcare Sp. z o.o. Żywiec Polonia
Biomedical Centers Sp. z o.o. Varsavia Polonia
Ośrodek Badań Klinicznych LabMed Agnieszka Karczmarczyk, Filip Karczmarczyk SC Stettino Polonia
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Varsavia Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Bialymstoku Białystok Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Poznaniu Poznań Polonia
Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego W Lodzi Łódź Polonia
Nowy Szpital Sp. z o.o. Świecie Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 2 Pum W Szczecinie Stettino Polonia
Panstwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnetrznych I Administracji Varsavia Polonia
Indywidualna Praktyka Lekarska Sławomir Szynal Jasło Polonia
Indywidualna Specjalistyczna Praktyka Lekarska W Dziedzinie Kardiologii Gdynia Polonia
Leamed s.r.o. Prešov Slovacchia
Smolko s.r.o. Košice Slovacchia
InterStom s.r.o. Nitra Slovacchia
Interni Ordinace s.r.o. Brandýs nad Labem Repubblica Ceca
PP Hospitals sro Brandýs nad Labem Repubblica Ceca
MMN a.s. Jilemnice Repubblica Ceca
MUDr. Petr Bucek s.r.o. Repubblica Ceca
Privamed Healthia sro Plzeň Repubblica Ceca
Endotrial sro Praga Repubblica Ceca
Nefro ambulance s.r.o. Mladá Boleslav Repubblica Ceca
Werken Glorieux Ronse Belgio
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Hippokration Hospital Atene Grecia
Obudai Egeszseguegyi Centrum Kft. Dunaújváros Ungheria
KomplexLabor Kft. Seghedino Ungheria
Card-Dent Kft. Győr Ungheria
University Hospital Of Clermont-Ferrand Clermont Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
Centre Hospitalier Le Mans Le Mans Francia
Azienda Ospedaliera Universitaria Citta Della Salute E Della Scienza Di Torino città metropolitana di Torino Italia
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana Pisa Italia
Azienda Socio Sanitaria Territoriale Dei Sette Laghi Tradate Italia
Santa Maria Degli Angeli Hospital Pordenone Italia
Praxis Fuer Innere Medizin Zwenkau Germania
Diamedikum Potsdam Potsdam Germania
Gemeinschaftspraxis Dres. Denger & Pfitzner Friedrichsthal Germania
Studienzentrum Dr. Faulmann GbR Dresda Germania
Klinikgruppe Dr. Guth GmbH & Co. KG Alba Iulia Germania
Dialysezentrum Rotenburg Rotenburg an der Fulda Germania
Aisha Rahman & Dr Faisal Detho Facharztpraxen für Allgemeinmedizin Obertshausen Germania
Praxis Dr. med. Ayham Al-Zoebi Facharzt für Innere Medizin und Kardiologie Wermsdorf Germania
Staedtisches Klinikum Goerlitz gGmbH Görlitz Germania
Dr. Zerbaum & Kollegen MVZ Brandeburgo sulla Havel Germania
Kardiologische Praxis, Dr. med. Wolfgang Jungmair Bad Homburg vor der Höhe Germania
Praxis Reinfeld‑Mitte Reinfeld (Holstein) Germania
Medical Center Health Care OOD Gotse Delchev Bulgaria
Diagnostic Consultative Center V Varna St. Ekaterina EOOD Varna Bulgaria
Medical Center Health Care OOD Sandanski Bulgaria
Diaverum Romania S.R.L. Romania
Bellvitge University Hospital L'Hospitalet de Llobregat Spagna
Hospital Universitario Virgen De La Macarena Sevilla Spagna
University Hospital Virgen Del Rocio S.L. Sevilla Spagna
Clinica Universidad De Navarra città di Pamplona Spagna
Siteworks GmbH Hannover Germania
Centre Hospitalier Universitaire Rouen Francia
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda Spagna
Humanitas Mirasole S.p.A. Rozzano Italia
Centre Hospitalier Universitaire De Nimes Nîmes Francia
Szpitale Pomorskie Sp. z o.o. Gdynia Polonia
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Region Midtjylland Aarhus N Danimarca
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöR Kiel Germania
University Of Szeged Seghedino Ungheria
Lillebaelt Hospital Kolding Danimarca
Hospices Civils De Lyon Francia
Semmelweis University Budapest Ungheria
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Francia
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Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Szpital Uniwersytecki W Krakowie Cracovia Polonia
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Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie Amiens Francia
Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours Chambray-lès-Tours Francia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Reclutando
14.05.2025
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
14.05.2025
Danimarca Danimarca
Reclutando
10.07.2025
Francia Francia
Reclutando
27.06.2025
Germania Germania
Reclutando
19.05.2025
Grecia Grecia
Reclutando
19.08.2025
Italia Italia
Reclutando
23.05.2025
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
28.05.2025
Polonia Polonia
Reclutando
12.05.2025
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
28.05.2025
Romania Romania
Reclutando
02.06.2025
Slovacchia Slovacchia
Reclutando
26.05.2025
Spagna Spagna
Reclutando
14.05.2025
Svezia Svezia
Reclutando
09.09.2025
Ungheria Ungheria
Reclutando
23.06.2025

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Baxdrostat è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento delle malattie renali croniche e dell’ipertensione. Funziona bloccando un enzima nel corpo che è coinvolto nella produzione di un ormone che può aumentare la pressione sanguigna. L’obiettivo è ridurre il rischio di peggioramento della funzione renale e di morte cardiovascolare nei pazienti con malattia renale cronica.

Dapagliflozin è un farmaco utilizzato per trattare il diabete di tipo 2 e, in questo studio, viene esaminato per i suoi effetti benefici sui reni e sul cuore. Aiuta i reni a eliminare il glucosio in eccesso dal corpo attraverso l’urina, il che può anche contribuire a ridurre la pressione sanguigna e migliorare la salute del cuore e dei reni nei pazienti con malattia renale cronica.

Malattia renale cronica (CKD) – La malattia renale cronica è una condizione caratterizzata da una perdita graduale della funzione renale nel tempo. I reni danneggiati non riescono a filtrare correttamente i rifiuti e i liquidi in eccesso dal sangue, portando ad un accumulo di tossine nel corpo. La progressione della CKD può essere lenta e spesso asintomatica nelle fasi iniziali. Con il tempo, la funzione renale continua a diminuire, portando a sintomi come gonfiore, affaticamento e ipertensione. Nelle fasi avanzate, la CKD può portare a insufficienza renale, richiedendo trattamenti come la dialisi o il trapianto di rene. La gestione della malattia si concentra sul rallentamento della progressione e sulla gestione dei sintomi.

Ipertensione – L’ipertensione, o pressione alta, è una condizione in cui la forza del sangue contro le pareti delle arterie è costantemente troppo elevata. Nel tempo, l’ipertensione può danneggiare i vasi sanguigni e portare a complicazioni come malattie cardiache, ictus e problemi renali. Spesso non presenta sintomi evidenti, il che la rende difficile da rilevare senza misurazioni regolari della pressione sanguigna. La progressione dell’ipertensione può essere influenzata da fattori come dieta, esercizio fisico, stress e predisposizione genetica. Se non gestita, l’ipertensione può causare danni significativi agli organi vitali. La gestione si concentra sulla riduzione della pressione sanguigna attraverso cambiamenti nello stile di vita e, se necessario, farmaci.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 18:20

ID della sperimentazione:
2023-506460-14-00
Codice del protocollo:
D6972C00002
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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