Questo studio clinico si concentra sulla prevenzione del disturbo da stress post-traumatico (PTSD) nelle donne che hanno subito violenze sessuali. Il trattamento in esame utilizza il Propranololo, un farmaco somministrato in compresse rivestite da 40 mg. Il Propranololo è un medicinale comunemente usato per trattare problemi cardiaci e ansia, ma in questo studio viene valutato per il suo potenziale effetto nel prevenire i sintomi del PTSD.

Lo scopo dello studio è valutare se l’assunzione precoce di Propranololo possa ridurre l’insorgenza dei sintomi del PTSD nelle settimane successive all’evento traumatico. Le partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 24 settimane. Alcune riceveranno il Propranololo, mentre altre riceveranno un placebo, che è una sostanza senza principi attivi. Durante lo studio, verranno monitorati i sintomi del PTSD e l’impatto sul funzionamento quotidiano delle partecipanti.

Lo studio prevede diverse valutazioni nel tempo, a 5 settimane, 3 mesi e 6 mesi, per osservare l’evoluzione dei sintomi e l’efficacia del trattamento. Verranno utilizzati questionari per valutare i sintomi del PTSD e il benessere generale delle partecipanti. Inoltre, verranno raccolti dati sugli eventi avversi che potrebbero verificarsi durante il periodo di studio. Questo approccio aiuterà a comprendere meglio l’efficacia del Propranololo nella prevenzione del PTSD in un contesto specifico.