Lo studio clinico si concentra sul trattamento del linfoma T nodale, un tipo di tumore del sangue che colpisce i linfociti T, in particolare quelli con il fenotipo T follicular helper (TFH). Questo tipo di linfoma puรฒ ripresentarsi (recidivo) o essere resistente ad altri trattamenti (refrattario). Il trattamento in esame รจ il duvelisib, un farmaco somministrato in capsule rigide, che verrร confrontato con altri due farmaci antitumorali: gemcitabina e bendamustina. La gemcitabina e la bendamustina sono somministrate per via endovenosa e sono utilizzate per trattare vari tipi di cancro.
Lo scopo dello studio รจ valutare l’efficacia del duvelisib rispetto alla scelta del medico tra gemcitabina o bendamustina nei pazienti con linfoma T nodale recidivo o refrattario. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei trattamenti e saranno monitorati per un periodo massimo di tre anni. Durante questo periodo, verranno valutati diversi aspetti, come la sopravvivenza senza progressione della malattia, la risposta al trattamento e la qualitร della vita dei partecipanti.
Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentrerร sull’osservazione degli effetti dei trattamenti sui pazienti. I risultati aiuteranno a determinare quale trattamento possa offrire i maggiori benefici per i pazienti con questo tipo di linfoma. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento scelto.











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