Lo studio clinico si concentra sulla prevenzione delle infezioni secondarie nei pazienti ricoverati in terapia intensiva che presentano una condizione di immunosoppressione prolungata. L’immunosoppressione è una condizione in cui il sistema immunitario è meno efficace nel combattere le infezioni. Questo studio utilizza un trattamento con interferone gamma, una proteina che aiuta a stimolare il sistema immunitario, confrontandolo con un placebo per valutare la sua efficacia nel ridurre le infezioni secondarie.

Il trattamento prevede l’uso di IMUKIN, una soluzione iniettabile contenente interferone gamma umano ricombinante 1b, somministrata tramite iniezione sottocutanea. Inoltre, viene utilizzata una soluzione di cloruro di sodio per infusione. Lo scopo principale dello studio è dimostrare il beneficio dell’immunoterapia standardizzata con interferone gamma rispetto al placebo, osservando l’incidenza delle infezioni secondarie a tre mesi nei pazienti in terapia intensiva.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di nove giorni. I ricercatori monitoreranno l’incidenza delle infezioni secondarie, la mortalità in terapia intensiva, la durata del ricovero e il consumo di antibiotici e antifungini. Saranno inoltre valutati i costi sanitari e la percentuale di ripristino immunitario biologico. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare la gestione delle infezioni nei pazienti con immunosoppressione in terapia intensiva.