Questo studio clinico esamina un nuovo trattamento per pazienti affetti da Colite Ulcerosa da moderata a grave, una malattia infiammatoria cronica che colpisce l’intestino causando diarrea, dolore addominale e sanguinamento rettale. Il farmaco in studio, denominato RO7790121, viene confrontato con un placebo per valutare la sua efficacia nel trattamento di questa condizione.
Lo scopo principale dello studio è verificare se il farmaco RO7790121 sia efficace nell’indurre la remissione clinica della malattia. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento per un periodo di 12 settimane. La remissione clinica viene definita come un miglioramento significativo dei sintomi della colite ulcerosa, inclusi la frequenza delle evacuazioni, il sanguinamento rettale e l’aspetto della mucosa intestinale osservata durante l’esame endoscopico.
Lo studio prevede la valutazione di diversi aspetti della malattia, tra cui il miglioramento dei sintomi come l’urgenza intestinale, il dolore addominale e la stanchezza. Vengono anche monitorate le modifiche della qualità della vita dei pazienti e la sicurezza del trattamento attraverso l’osservazione di eventuali effetti collaterali. I partecipanti saranno sottoposti a vari esami, tra cui endoscopia e analisi dei tessuti intestinali, per valutare l’efficacia del trattamento.
1Inizio dello studio
Dopo la conferma dell’idoneità, inizia la partecipazione allo studio clinico per valutare l’efficacia del farmaco RO7790121 nel trattamento della colite ulcerosa moderata-grave.
Lo studio è in doppio cieco, il che significa che né il paziente né il medico sapranno se viene somministrato il farmaco attivo o il placebo.
2Periodo di trattamento iniziale
Il trattamento di induzione dura 12 settimane.
Durante questo periodo, verranno effettuate regolari valutazioni dei sintomi della colite ulcerosa.
I sintomi monitorati includono: frequenza delle feci, sanguinamento rettale, dolore addominale e urgenza intestinale.
3Valutazioni durante lo studio
Alla settimana 2: prima valutazione dei cambiamenti nei sintomi.
Alla settimana 12: valutazione completa che include:
– Esame endoscopico del colon
– Prelievo di piccoli campioni di tessuto (biopsia)
– Valutazione della stanchezza attraverso questionari specifici
– Valutazione della qualità della vita legata alla malattia
4Monitoraggio della sicurezza
Durante tutto il periodo dello studio, verranno monitorate eventuali reazioni avverse al trattamento.
È importante segnalare qualsiasi cambiamento nelle condizioni di salute o nuovo sintomo durante il periodo dello studio.
Chi può partecipare allo studio?
Età compresa tra 18 e 80 anni al momento della firma del consenso informato, con peso corporeo di almeno 40 kg
Diagnosi confermata di colite ulcerosa attiva (una malattia infiammatoria dell’intestino)
Presenza di colite ulcerosa da moderata a gravemente attiva
Necessario screening preventivo per il cancro colorettale (secondo gli standard locali)
Il paziente deve rientrare in uno dei seguenti gruppi:
Risposta inadeguata, perdita di risposta o intolleranza alle terapie convenzionali precedenti (come aminosalicilati, corticosteroidi e/o immunosoppressori) senza aver mai ricevuto terapie avanzate
Risposta inadeguata, perdita di risposta o intolleranza a precedenti terapie avanzate (come farmaci biologici o molecole mirate)
Possono partecipare sia uomini che donne
Chi non può partecipare allo studio?
Diagnosi di malattie autoimmuni diverse dalla colite ulcerosa, come artrite reumatoide o lupus
Storia di reazioni allergiche gravi a farmaci simili o ipersensibilità nota al principio attivo
Infezioni attive gravi, incluse infezioni batteriche o virali che richiedono trattamento
Gravidanza o allattamento in corso
Uso di altri farmaci sperimentali negli ultimi 30 giorni
Insufficienza epatica (problemi gravi al fegato) o insufficienza renale (problemi gravi ai reni)
Storia di tumori maligni negli ultimi 5 anni, eccetto alcuni tumori della pelle adeguatamente trattati
Malattie cardiache significative o ipertensione (pressione alta) non controllata
Vaccinazioni con virus vivi o attenuati nelle 4 settimane precedenti l’inizio dello studio
Abuso di alcol o droghe negli ultimi 6 mesi
Qualsiasi condizione medica che, secondo il medico dello studio, potrebbe compromettere la sicurezza del paziente
Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?
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Altri siti
Nome del sito
Città
Paese
Stato
Hospital Universitario Miguel Servet
Saragozza
Spagna
Medon Clinical Research Sp. z o.o.
Varsavia
Polonia
Vivamed Sp. z o.o.
Varsavia
Polonia
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda
Spagna
Humanitas Mirasole S.p.A.
Rozzano
Italia
Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours
Chambray-lès-Tours
Francia
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Brussels
Belgio
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Ostenda
Belgio
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Woluwe-Saint-Lambert
Belgio
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Aalst
Belgio
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Aalborg
Danimarca
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Tilburg
Paesi Bassi
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Stato della sperimentazione
Paese
Stato dell’arruolamento
Inizio dell’arruolamento
Austria
Reclutando
02.07.2025
Belgio
Reclutando
–
Bulgaria
Reclutando
25.07.2025
Croazia
Reclutando
20.10.2025
Danimarca
Reclutando
15.05.2025
Francia
Reclutando
17.02.2025
Germania
Reclutando
15.04.2025
Italia
Reclutando
19.03.2025
Paesi Bassi
Reclutando
20.08.2025
Polonia
Reclutando
30.01.2025
Portogallo
Reclutando
17.01.2025
Repubblica Ceca
Reclutando
24.06.2025
Romania
Non ancora reclutando
–
Slovacchia
Reclutando
02.07.2025
Spagna
Reclutando
21.04.2025
Ungheria
Reclutando
11.03.2025
Sedi della sperimentazione
RO7790121 è un nuovo farmaco sperimentale che viene studiato per il trattamento della colite ulcerosa da moderata a grave. Questo medicinale è progettato per ridurre l’infiammazione dell’intestino e aiutare i pazienti a raggiungere la remissione clinica, ovvero un periodo in cui i sintomi della malattia sono notevolmente ridotti o assenti. Il farmaco viene somministrato durante la fase di induzione del trattamento, che è il periodo iniziale della terapia quando si cerca di controllare i sintomi acuti della malattia.
Lo studio include anche un placebo, che è una sostanza inattiva utilizzata come termine di confronto per valutare l’efficacia del farmaco in studio. Il placebo ha un aspetto identico al farmaco attivo ma non contiene principi attivi medicinali.
Ulcerative Colitis (Colite Ulcerosa) – Una malattia infiammatoria cronica che colpisce il colon e il retto, caratterizzata da un’infiammazione continua della mucosa intestinale. La malattia si sviluppa tipicamente nel retto e può estendersi verso l’alto nel colon, causando ulcerazioni superficiali della parete intestinale. I pazienti sperimentano periodi di malattia attiva alternati a periodi di remissione. L’infiammazione causa tipicamente diarrea con sangue, dolore addominale e urgenza intestinale. La colite ulcerosa può manifestarsi a qualsiasi età, ma più comunemente si presenta tra i 15 e i 30 anni.
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