Centrum Medyczne Plejady Magdalena Celinska Loewenhoff Michal Zolnowski sp.k.
Centro verificato
Cracovia, Polonia
Malattie rare
Molecole in studio
Luoghi
Obiettivi, svolgimento e che cosa fanno i partecipanti, spiegati in parole semplici
Lo studio clinico si concentra su due malattie rare chiamate Sindrome di Dravet e Sindrome di Lennox-Gastaut. Queste condizioni sono caratterizzate da crisi epilettiche frequenti e difficili da controllare. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato soticlestat, che viene somministrato in forma di compresse. Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di soticlestat quando viene utilizzato come terapia aggiuntiva per queste sindromi.
Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere soticlestat insieme ad altri trattamenti standard per l'epilessia, come farmaci antiepilettici, stimolazione del nervo vago o diete speciali come la dieta chetogenica. Lo studio è progettato per durare fino a 52 settimane, durante le quali verranno monitorati eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei parametri di salute dei partecipanti. I ricercatori valuteranno anche come il farmaco influisce sulla frequenza e l'intensità delle crisi epilettiche.
Lo studio è un'estensione di precedenti ricerche di fase 3 e coinvolge partecipanti che hanno già ricevuto soticlestat in studi precedenti. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l'efficacia e la sicurezza del farmaco nel lungo periodo per le persone affette da queste sindromi epilettiche complesse. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro salute generale e qualsiasi cambiamento nei sintomi delle loro condizioni.
Lo studio si svolge in 7 passaggi – dalla visita di selezione ai controlli successivi. Per ogni passaggio trovi che cosa succede e che cosa controlla l'équipe.
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Questo farmaco è studiato per la sua sicurezza e tollerabilità a lungo termine quando utilizzato come terapia aggiuntiva per persone con Sindrome di Dravet o Sindrome di Lennox-Gastaut. Viene somministrato insieme ad altre terapie standard per aiutare a gestire queste condizioni epilettiche.
Questi sono farmaci comunemente usati per controllare le crisi epilettiche. Nel contesto di questo studio, vengono utilizzati insieme a soticlestat per valutare l'efficacia complessiva del trattamento.
Questa è una terapia che utilizza un dispositivo impiantato per inviare impulsi elettrici al nervo vago, che può aiutare a ridurre la frequenza delle crisi epilettiche.
Una dieta ad alto contenuto di grassi e basso contenuto di carboidrati che può aiutare a controllare le crisi in alcune persone con epilessia.
Simile alla dieta chetogenica, questa dieta è a basso contenuto di carboidrati e può essere utilizzata per aiutare a gestire le crisi epilettiche.
È una forma rara e grave di epilessia che inizia nell'infanzia. I bambini affetti da questa sindrome sperimentano convulsioni prolungate e frequenti, spesso scatenate da febbre o malattie. Con il tempo, le crisi possono diventare più frequenti e variegate, includendo convulsioni miocloniche e assenze. Oltre alle crisi, i bambini possono sviluppare problemi di sviluppo, difficoltà di linguaggio e problemi di equilibrio. La sindrome di Dravet è spesso resistente ai trattamenti convenzionali per l'epilessia. È una condizione genetica, spesso causata da mutazioni nel gene SCN1A.
È una forma rara e complessa di epilessia che inizia tipicamente nell'infanzia. I bambini con questa sindrome presentano diversi tipi di convulsioni, tra cui toniche, atoniche e assenze atipiche. Le crisi sono spesso difficili da controllare e possono portare a cadute improvvise. Oltre alle convulsioni, i bambini possono avere ritardi nello sviluppo e difficoltà di apprendimento. La sindrome di Lennox-Gastaut è spesso associata a un'alterazione dell'attività elettrica del cervello visibile all'elettroencefalogramma (EEG). Le cause possono includere lesioni cerebrali, malformazioni cerebrali o condizioni genetiche.
fonte: registro UE degli studi clinici (EU Clinical Trials Register) e verifica dei centri
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