Studio sull’uso di Cytarabina e Daunorubicina nella Leucemia Mieloide nei Bambini con Sindrome di Down

3 1 1 1

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sulla leucemia mieloide nei bambini con sindrome di Down. Questa è una forma di cancro del sangue che colpisce i globuli bianchi. Il trattamento utilizzato nello studio è un farmaco chiamato Vyxeos Liposomal, che contiene due sostanze attive: citarabina e daunorubicina. Queste sostanze sono utilizzate per combattere le cellule cancerose. Il farmaco viene somministrato attraverso un’infusione endovenosa, il che significa che viene iniettato direttamente nel flusso sanguigno.

Lo scopo dello studio è valutare se il trattamento con Vyxeos Liposomal è efficace quanto un trattamento precedente nel migliorare la sopravvivenza senza eventi, che è il tempo in cui i pazienti rimangono liberi da complicazioni gravi. Lo studio è di fase III, il che significa che è in una fase avanzata di ricerca e coinvolge un numero maggiore di partecipanti per confermare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 112 giorni.

Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti della salute dei partecipanti, come la sopravvivenza complessiva, la risposta precoce al trattamento e gli effetti collaterali. Saranno anche osservati eventuali eventi avversi e la durata della soppressione del midollo osseo, che è una condizione in cui il midollo osseo produce meno cellule del sangue. Lo studio mira a fornire informazioni importanti per migliorare il trattamento della leucemia mieloide nei bambini con sindrome di Down.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione del farmaco Vyxeos Liposomal, che contiene le sostanze attive citarabina e daunorubicina.

Il farmaco viene somministrato tramite infusione endovenosa, che significa che viene introdotto direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena.

2 fase di induzione

Durante questa fase, l’obiettivo è raggiungere una risposta precoce alla terapia. La risposta può essere completa (CR), parziale (CRp) o con remissione incompleta (CRi).

La durata della fase di induzione e la frequenza delle somministrazioni dipendono dalla risposta individuale al trattamento.

3 monitoraggio della risposta

La risposta al trattamento viene monitorata attraverso esami del sangue e altri test diagnostici per valutare la malattia residua minima.

Il monitoraggio include anche la valutazione degli eventi avversi e la durata della mielosoppressione, che è una riduzione dei globuli bianchi nel sangue.

4 valutazione della sopravvivenza

La sopravvivenza libera da eventi (EFS) viene valutata dal momento della diagnosi fino al primo evento o all’ultimo follow-up. Gli eventi possono includere il decesso, il fallimento nel raggiungere la remissione, la ricaduta o lo sviluppo di un secondo tumore.

La sopravvivenza globale (OS) viene misurata dal momento della diagnosi fino al decesso per qualsiasi causa o all’ultimo follow-up.

5 conclusione del trattamento

Il trattamento si conclude una volta raggiunti gli obiettivi prefissati o se si verificano eventi che richiedono l’interruzione della terapia.

La durata complessiva del trattamento e del monitoraggio è stimata fino al 2028.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il bambino deve avere la Sindrome di Down, che è una condizione genetica anche conosciuta come Trisomia 21.
  • L’età del bambino deve essere maggiore di 6 mesi e fino a 4 anni, con o senza una mutazione chiamata GATA1, oppure tra 4 e 6 anni se ha la mutazione GATA1.
  • Il tipo di leucemia deve essere classificato come FAB M0, M6 o M7, che sono specifici tipi di cellule leucemiche.
  • Il bambino deve avere un punteggio di prestazione di almeno 50 secondo la scala Lansky o Karnofsky, che misurano quanto bene il bambino può svolgere le attività quotidiane.
  • I genitori o i rappresentanti legali devono comprendere e fornire volontariamente il permesso scritto per partecipare allo studio, inclusa la gestione dei dati e del materiale tumorale, secondo le normative.
  • Il bambino deve essere in grado di seguire il programma delle visite e gli altri requisiti dello studio.
  • Durante la partecipazione allo studio, non è possibile vaccinarsi con vaccini vivi.
  • Il bambino deve avere una diagnosi di Leucemia Mieloide o Sindrome Mielodisplastica, secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS).

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non avere la Leucemia Mieloide nei bambini con Sindrome di Down. La leucemia mieloide è un tipo di cancro del sangue.
  • Non rientrare nella fascia di età specificata per lo studio.
  • Non essere di sesso maschile o femminile, poiché lo studio include entrambi i sessi.
  • Non appartenere a una popolazione vulnerabile, che può includere persone con particolari condizioni di salute o situazioni sociali.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Evangelisches Klinikum Bethel gGmbH Bielefeld Germania
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universitaet Bonn Bonn Germania
University Hospital Olomouc Olomouc Cechia
Cxszcgboj Uomtxcykdlkjsd Syksmktsy Woluwe-Saint-Lambert Belgio
Agtscqe Onhjmurusff dk Pedbeu Padova Italia
Smbozze Uhfthlxrkmatn Nd 1 Ijr Dqw Aj Jmximdn W Bjyitpjhoo Bydgoszcz Polonia
Kqwfnyup Omarugncu Abm Oldenburg in Holstein Germania
Oqxioztx Vjmm Fklpi Likth Lecce Italia
Gkgagwnszfde Cmyahgh Zucitcd Dmlnmvb Ifp Sub Jeyc Pcvma If Ssoreosiufg Povbnsazs Sxjzkwi Kdpblogkw Nm 6 Szuaztich Unpbemlfqogx Mstzdhnkxq W Kewejbtjld Katowice Polonia
Aqspjkb Oxzwufontaihdqviuppyuykme Pyndenikblt Gm Rqdrwztfmybv Mshjo Dk Cqhlkxu Catania Italia
Whvjphopef Stuiqwg Zvkmptmbz w Ktbmdzza Ślmdkwqsqrlljy Cqcsjdj Pfiaxstec ideldodwmrdgm Bgapmkrgxirco Kielce Polonia
Ktdryd Frwb Kpukdx Ucm Jnnnovefrvecq Jena Germania
Sxrslryuuedj Kcnllbjd Bipwufkeldcl gidun Braunschweig Germania
Ouykdbkw Sex Afhsuorrmk Taranto Italia
Uxwrdsogtfn Wlsfuwsluvfynrd &ebuion Vjintosbn Keuuqnd uxh Jeeecuwztgna Dbcbago Datteln Germania
Knqubcyt Bsxxhbwwbrwl guhcd Brema Germania
Ofkcamrmlbqq Stoccarda Germania
Ufofjfdrhs Hgucgiil Copsikd Colonia Germania
Fvyrpcyf ntcmpevvj Mnpwl a Hirncza Praga Cechia
Usbapdlrsoydvguuyapdr Ecfxkjio Ama Erlangen Germania
Uzpuiimtvqwcffbpmsykt Txfmxgwdg Aob Tubinga Germania
Fobwhxcmgc Icadi Pbznbzjgomv Scv Mwsaya Pavia Italia
Usqoygjsymsmdnwel Dlrlp Snsli Do Vfyrlw Verona Italia
Ugnxxerudtdliakoahoqp Mtwkaqbgs Anf Magdeburgo Germania
Uhplctshhfhullhogrnyg Djwqmodopyn Aff Düsseldorf Germania
Fyauhdhu Nyunzkgfc Bqzi Brno Cechia
Mkyzhrc Ukrpkjtrab Os Geqb Graz Austria
Hkdonwss Mwehvb Swsrqnrvm Monaco di Baviera Germania
Lxchth Mcsizgihit Ugtbqdvffw Of Mkksvq Monaco di Baviera Germania
Utordyznlwvdryjql Pfysfnkquud Dnjfp Mjjqcw Ancona Italia
Phubnaw Mrhmyz Crkhbti vuje Kzgfkqrrajtttwz Bvvz Utrecht Paesi Bassi
Adhtzbq Oymstgzhpfr Ugytiqbgmmtgn Csploijpbzow Dfxxk Skwsfb E Ddfkq Spkbgyb Dw Tsfnis Torino Italia
Usrgwukxfcsujugxvwmdy Uzg Abp Ulma Germania
Udxsvmuldynrzqzapjyuk Mqjnvmbx Aju Münster Germania
Kirkwz Ugviunecxpxvyzltiglis Gntm Linz Austria
Kfpiknfk Kadtlu Gnjh Kassel Germania
Uxkroiwdnjqegvzzacopn Hzwydravje Acw Heidelberg Germania
Jfatpfgkpaacyxzbwhznvwpier Girfpjs Giessen Germania
Mliqqyw Cfckzn &qeoaha Umhnwcespw On Fkytprda Friburgo in Brisgovia Germania
Cnv Mmgpnswqr Liegi Belgio
Gjascf Uonzmbudas Fhpldkxmm Francoforte Germania
Ureifuerbiauirrjpaqhu Wjphcobbw Aiz Würzburg Germania
Uoulznczkunig Dfqfhczlh Sirrxun Kdbhfqhzp Iit Lz Zkveqzlix W Bkjxuimqeax suvntcczbis pfiybtdti zdwmob oobtee zijijvbduu Białystok Polonia
Attuxpg Urhgq Sfgppnkea Lvlpzd Dg Brlnkou Bologna Italia
Ujwwaojnozoarm Cpjzznr Kmwcfgnwk Danzica Polonia
Szquoodoexv Pmvfftnrp Znnmpt Opmein Znbrrbwzwm Ceuxptbdo Seqkrug Klacwqggf Uusythnarkyj Mkdyzaykyh W Lqxqa Łódź Polonia
Uvgalybclq Mfrjwxt Cvuswf Hoaboacofqeewdmyg Amburgo Germania
Akeolrq Otaodjssrpg Pbch Glwqfzzr Xbhwr Bergamo Italia
Ivajmqoi Db Rttvogbz E Cmrv A Cfyxbxuiz Swlxjixvdbo Mkzpdtn Incvkvntq Bybaw Gosblrws Trieste Italia
Csws Sedoggxw Doqpy Suuinurenf San Giovanni Rotondo Italia
Iiipk Igkoyxed Gvicjypv Glmjugz Genova Italia
Hcbgia Kulnswls Kpqypwj Ghmq Krefeld Germania
Sxzsjyloahcs Kqxfpzcl Kponhmrcq gknfy Karlsruhe Germania
Uptzzpkimawr Zstedzzluq Ggiv Gand Belgio
Ucrnvztvkhhdevnlailvo Avtxxh Ane Aquisgrana Germania
Ucnsrqipmxqprqronuljq Saqwjhkmpvysdbqwql Aqn Kiel Germania
Slg Armh Ktukihyzvexh Gutj Vienna Austria
Hpydaz Kkxixoes Eargzy Gxfn Erfurt Germania
Amxrcmfbw Klrigj Shzvw Alymhpek Gqqy Sankt Augustin Germania
Mdnbxkdvmdmpbbqvypvzaoacup Hutdvgazshhiyory Halle sul Saale Germania
Hgwhwmnr Snely Mbmgx Dpxgc Mizfpjtltydy Perugia Italia
Usrfoqvtvmfzfwaiwhqxz Awfrzwka Augusta Germania
Uejdblbxwy Ddesc Srklm Dq Buoiwdg Brescia Italia
Uhrenxvvys Mucyx Ghegfhr Ov Criaupoia Catanzaro Italia
Ufmnrbekzhzpeg Cehtcpj Kjdiokfip Wzrtbvlpasuyf Uwavdsejieyt Moryujwitj Varsavia Polonia
Fedtasxeht Ixqel Sur Gvylejo Dku Txcjqni Monza Italia
Uqambgnzxctcc Szbuthw Dpjvisrgh W Kvaetvpe Cracovia Polonia
Stnaife Kncvemgnx Ifu Kfihxz Jnxsqmmgs Utfntpqwqzaq Mhnbnmnexo Ioo Kneixn Mgrsvotzcxenisj W Psjidbvi Poznań Polonia
Sxdpghkpqvl Pkyrwszrw Sjbzzst Kobeipfxw Nl 1 Immydheatzzvcqqzfq Skalmhz Sartjkmws Ukckgnmjvqjb Mrqogayviy W Ktruqptvws Zabrze Polonia
Wxrarbnomg Safamdy Soejgtrsmebzgxd W Ojgbhgbvq Olsztyn Polonia
Akzexzy Oyiwxqmmaxb Ssthjkgfy Pbeykgqhfs Napoli Italia
Uhfcquydvlojuxuvkdiey Leijsim Apr Lipsia Germania
Uuqdfpiuzso Sxdrrlvu Salisburgo Austria
Chhsilyhzjecgbdj Kfbemaazklim Norimberga Germania
Kqihousg djf Sbgtq Kxer ggnuz Colonia Germania
Uransgeaeinqrkjaaang Gtukfrnmhw Ket Greifswald Germania
Cnmgwsa Utbkojccmdvetpnalihp Bzulki Kkc Berlino Germania
Bgozxge Gqaa Cbynwebfg Hlxlnyux Roma Italia
Khezlxcu Deizlfri gfizm Dortmund Germania
Ufpoetgspbwuonrgpzlky Eteup Akx Essen Germania

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non ancora reclutando
01.01.2021
Belgio Belgio
Non ancora reclutando
01.01.2021
Cechia Cechia
Non ancora reclutando
01.01.2021
Germania Germania
Non ancora reclutando
01.01.2021
Italia Italia
Non ancora reclutando
01.01.2021
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non ancora reclutando
01.01.2021
Polonia Polonia
Non ancora reclutando
01.01.2021

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

CPX-351 è un farmaco sperimentale utilizzato nel trattamento della leucemia mieloide nei bambini con sindrome di Down. Questo farmaco è una combinazione di due chemioterapici, progettata per migliorare l’efficacia del trattamento rispetto alle terapie tradizionali. L’obiettivo del trial è verificare se CPX-351 può offrire un tasso di sopravvivenza libera da eventi (EFS) simile o migliore rispetto a studi precedenti.

Leucemia Mieloide nei Bambini con Sindrome di Down – È un tipo di cancro del sangue che colpisce i bambini con sindrome di Down. Questa malattia si sviluppa quando le cellule mieloidi, un tipo di globuli bianchi, crescono in modo incontrollato nel midollo osseo. I bambini con sindrome di Down hanno un rischio maggiore di sviluppare questa forma di leucemia rispetto ad altri bambini. La progressione della malattia può variare, ma spesso include sintomi come pallore, stanchezza, febbre e sanguinamento. La leucemia mieloide nei bambini con sindrome di Down può portare a una riduzione della produzione di cellule del sangue sane. La diagnosi precoce è importante per gestire i sintomi e monitorare la progressione della malattia.

ID della sperimentazione:
2022-501457-37-00
Codice del protocollo:
ML-DS2018
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio randomizzato di fase 3 su venetoclax più combinazione di fludarabina, citarabina e gemtuzumab ozogamicin in bambini con leucemia mieloide acuta recidivante

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Austria Belgio Cechia Danimarca Finlandia Francia +8
  • Studio sulla sicurezza e sul movimento del pivekimab sunirine in pazienti pediatrici con leucemia mieloide acuta recidivante o resistente al trattamento

    In arruolamento

    1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Belgio Cechia Francia Ungheria Italia Spagna