Studio sulla variabilità farmacocinetica di Tacrolimus e Micofenolato Mofetile nei pazienti con insufficienza renale cronica dopo trapianto di rene

3 1 1 1

Sponsor

What is this study about?

Lo studio clinico si concentra sull’insufficienza renale cronica, una condizione in cui i reni non funzionano correttamente. Questo studio è rivolto a persone che riceveranno un trapianto di rene. Dopo il trapianto, i pazienti spesso necessitano di farmaci per prevenire il rigetto dell’organo trapiantato. I farmaci principali studiati in questo contesto sono il tacrolimus monoidrato e il mofetile micofenolato. Questi farmaci aiutano a sopprimere il sistema immunitario per evitare che attacchi il nuovo rene.

Lo scopo dello studio è capire come le variazioni nei livelli di questi farmaci nel corpo possano essere influenzate dai cambiamenti nella flora intestinale, che è l’insieme dei batteri presenti nell’intestino. La flora intestinale può influenzare il modo in cui il corpo assorbe e utilizza i farmaci. Lo studio esaminerà anche i cambiamenti fisiologici che avvengono dopo il trapianto di rene.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci tacrolimus monoidrato e mofetile micofenolato per via orale, sotto forma di capsule. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di circa 14 anni. I ricercatori monitoreranno i livelli dei farmaci nel corpo e analizzeranno la composizione della flora intestinale per comprendere meglio le variazioni nei livelli dei farmaci. Questo aiuterà a migliorare il trattamento per i pazienti che hanno subito un trapianto di rene.

1 inizio del trattamento

Dopo l’inclusione nello studio, inizia il trattamento con farmaci immunosoppressori.

I farmaci utilizzati sono tacrolimus monoidrato e mofetile micofenolato, somministrati per via orale.

2 somministrazione di tacrolimus

Il tacrolimus monoidrato viene somministrato per via orale. La dose e la frequenza sono stabilite dal medico in base alle esigenze individuali.

3 somministrazione di mofetile micofenolato

Il mofetile micofenolato viene somministrato per via orale. La dose e la frequenza sono stabilite dal medico in base alle esigenze individuali.

4 monitoraggio e valutazione

Durante lo studio, vengono monitorati i parametri farmacocinetici dei farmaci immunosoppressori, inclusi tacrolimus e acido micofenolico.

Viene analizzata la composizione e la funzione del microbiota intestinale per valutare le variazioni fisiologiche dopo il trapianto di rene.

5 conclusione dello studio

Lo studio è previsto concludersi entro il 31 dicembre 2026.

I risultati finali riguarderanno la variabilità farmacocinetica dei farmaci immunosoppressori e le modificazioni del microbiota intestinale.

Who Can Join the Study?

  • Avere una diagnosi di insufficienza renale cronica, che significa che i reni non funzionano bene da molto tempo.
  • Essere programmati per un trapianto di rene da un donatore vivente.
  • Essere seguiti presso le Cliniques universitaires Saint-Luc, un centro medico specifico.
  • Ricevere un trattamento immunosoppressivo che include una combinazione di Tacrolimus (Advagraft) e micofenolato mofetile (Cellcept). Gli immunosoppressori sono farmaci che aiutano a prevenire il rigetto del nuovo rene.
  • Avere un’età compresa tra i 18 e i 75 anni al momento dell’inclusione nello studio.
  • Avere un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18 e 35 kg/m². Il BMI è un numero che si calcola in base al peso e all’altezza per valutare se una persona ha un peso sano.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare persone con insufficienza renale cronica. Questo significa che i reni non funzionano bene per un lungo periodo di tempo.
  • Non possono partecipare persone che non hanno subito un trapianto di rene.
  • Non possono partecipare persone che non assumono farmaci immunosoppressori come Tacrolimus o micofenolato mofetile. Questi farmaci aiutano a prevenire il rigetto del nuovo rene.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di età specificata dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come bambini o persone con disabilità mentali.

Where you can join this trial?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Carrilruy Uuihznljzllltp Sybspwgvw Belgio

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Belgio Belgio
Reclutando
04.09.2024

Trial locations

Tacrolimus è un farmaco immunosoppressore utilizzato per prevenire il rigetto d’organo nei pazienti che hanno subito un trapianto di rene. Funziona riducendo l’attività del sistema immunitario, aiutando così il corpo ad accettare il nuovo organo.

Micofenolato mofetile è un altro farmaco immunosoppressore impiegato per prevenire il rigetto nei pazienti sottoposti a trapianto di rene. Agisce inibendo la proliferazione delle cellule del sistema immunitario che potrebbero attaccare il nuovo organo.

Insufficienza renale cronica – È una condizione in cui i reni perdono gradualmente la capacità di filtrare i rifiuti e i liquidi in eccesso dal sangue. Questo accumulo di rifiuti può portare a sintomi come gonfiore, stanchezza e difficoltà respiratorie. La progressione della malattia può essere lenta e spesso non presenta sintomi evidenti nelle fasi iniziali. Con il tempo, la funzione renale continua a diminuire, portando a complicazioni più gravi. La gestione della malattia si concentra sul rallentamento della progressione e sul controllo dei sintomi.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 15:39

Trial ID:
2023-508335-31-00
Protocol code:
ENIGMA
Trial Phase:
Uso terapeutico (Fase IV)

Other Trials to Consider

  • Data di inizio: 2021-11-23

    Studio sulla sicurezza ed efficacia di CR6086 e balstilimab in pazienti con cancro colorettale metastatico e altri tumori gastrointestinali metastatici

    Non in reclutamento

    2 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del colon-retto metastatico e di altri tumori gastrointestinali metastatici. Questi tumori sono stati già trattati in precedenza e presentano caratteristiche specifiche come la stabilità dei microsatelliti e la competenza nella riparazione dei mismatch. Il trattamento in esame combina due farmaci: CR6086, un antagonista del recettore EP4,…

    Malattie indagate:
    Italia
  • Lo studio non è ancora iniziato

    Studio sull’efficacia di pembrolizumab e lenvatinib in pazienti con carcinoma vulvare

    Non ancora in reclutamento

    1

    Questo studio clinico esamina il trattamento del carcinoma vulvare, un tipo di tumore che colpisce la vulva. La ricerca valuterà l’efficacia di una combinazione di due farmaci: il Pembrolizumab, che viene somministrato tramite infusione endovenosa, e il Lenvatinib, che viene assunto sotto forma di capsule. Lo scopo principale dello studio è determinare l’efficacia e la…

    Italia