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Studio su come REGN9933 e REGN7508 aiutano a prevenire i coaguli di sangue negli adulti con catetere centrale inserito per via periferica (PICC)

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Di che cosa tratta questo studio?

Obiettivi, svolgimento e che cosa fanno i partecipanti, spiegati in parole semplici

Lo studio clinico si concentra sulla prevenzione del tromboembolismo venoso, una condizione in cui si formano coaguli di sangue nelle vene, in pazienti che hanno un catetere centrale inserito perifericamente (PICC). Questo tipo di catetere è un tubo sottile inserito in una vena del braccio per somministrare farmaci o fluidi. Il trattamento in esame include due farmaci sperimentali, REGN9933 e REGN7508, che sono anticorpi monoclonali progettati per agire contro il Fattore XI, una proteina coinvolta nella coagulazione del sangue. Gli anticorpi monoclonali sono proteine create in laboratorio che possono legarsi a specifiche sostanze nel corpo.

Lo scopo dello studio è valutare l'efficacia e la sicurezza di REGN9933 e REGN7508 nel prevenire il tromboembolismo venoso, confrontandoli con un placebo. I partecipanti riceveranno uno dei due farmaci o un placebo, e il trattamento sarà somministrato tramite infusione endovenosa, che è un metodo per introdurre il farmaco direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. Lo studio è progettato per essere "doppio cieco", il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per verificare la presenza di eventuali eventi avversi e per misurare la concentrazione dei farmaci nel sangue. Saranno inoltre eseguiti esami per valutare eventuali cambiamenti nei tempi di coagulazione del sangue, come il tempo di tromboplastina parziale attivato (aPTT) e il tempo di protrombina (PT). Lo studio mira a fornire informazioni su quanto bene funzionano questi farmaci nel prevenire i coaguli di sangue e sulla loro sicurezza complessiva nei pazienti con un catetere PICC.

Come si svolge lo studio

Lo studio si svolge in 4 passaggi – dalla visita di selezione ai controlli successivi. Per ogni passaggio trovi che cosa succede e che cosa controlla l'équipe.

  1. Passaggio 1

    Inizio dello studio

    Dopo l'inserimento del catetere centrale periferico (PICC), inizia la partecipazione allo studio.

    Il PICC deve rimanere in posizione per almeno 14 giorni.

  2. Passaggio 2

    Somministrazione del farmaco

    Viene somministrato uno dei seguenti trattamenti: REGN9933, REGN7508 o un placebo corrispondente.

    I farmaci REGN9933 e REGN7508 sono polveri per soluzione per infusione e vengono somministrati per via endovenosa.

  3. Passaggio 3

    Monitoraggio e valutazione

    Durante lo studio, viene monitorata l'incidenza di eventi tromboembolici venosi (VTE) e di eventi avversi emergenti dal trattamento.

    Viene valutata la sicurezza e la tollerabilità dei farmaci somministrati.

  4. Passaggio 4

    Valutazione finale

    Alla fine dello studio, viene effettuata una revisione centrale per confermare l'incidenza di VTE e di trombosi venosa associata al PICC.

    Viene misurata la concentrazione dei farmaci REGN9933 e REGN7508 nel sangue.

Chi può partecipare allo studio?

7 criteri

  • Il catetere venoso centrale inserito perifericamente (PICC) deve rimanere in posizione per almeno 14 giorni.
  • Lo stato di salute generale deve essere valutato con un punteggio di ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) pari a 2 o inferiore, che indica una buona capacità di svolgere attività quotidiane.
  • Il peso corporeo deve essere compreso tra 50 kg e 130 kg durante il periodo di screening.
  • I valori di INR (rapporto internazionale normalizzato) e aPTT (tempo di tromboplastina parziale attivata) devono essere al di sotto del limite superiore della norma, secondo il laboratorio locale, durante il periodo di screening.
  • Il conteggio delle piastrine deve essere di almeno 100 x 10^9/L durante il periodo di screening.
  • Altri criteri di inclusione definiti dal protocollo si applicano.
  • Sono ammessi partecipanti di entrambi i sessi.

Chi non può partecipare allo studio?

7 criteri

  • Non possono partecipare persone che hanno avuto un tromboembolismo venoso in passato. Questo è un problema in cui si formano coaguli di sangue nelle vene.
  • Non possono partecipare persone che hanno un catetere venoso centrale inserito. Questo è un tubo sottile che viene inserito in una vena grande per somministrare farmaci o fluidi.
  • Non possono partecipare persone che hanno meno di 18 anni o più di 65 anni.
  • Non possono partecipare persone che sono in gravidanza o che stanno allattando.
  • Non possono partecipare persone che hanno una malattia grave o instabile che potrebbe influenzare la loro partecipazione allo studio.
  • Non possono partecipare persone che stanno assumendo farmaci che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non possono partecipare persone che hanno partecipato a un altro studio clinico nelle ultime 4 settimane.
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Dove si svolge lo studio

Dove puoi partecipare a questo studio

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Farmaci in studio

REGN9933 è un anticorpo monoclonale studiato per prevenire la tromboembolia venosa (TEV) nei pazienti che hanno un catetere centrale inserito perifericamente. Questo farmaco agisce contro il Fattore XI, una proteina coinvolta nella coagulazione del sangue, con l'obiettivo di ridurre il rischio di formazione di coaguli. REGN7508 è un altro anticorpo monoclonale che viene testato per la stessa finalità di prevenzione della tromboembolia venosa nei pazienti con catetere centrale inserito perifericamente. Come REGN9933, anche questo farmaco mira a inibire il Fattore XI per diminuire la possibilità di coaguli di sangue.

Che cosa si sa già del trattamento

REGN9933 – REGN9933 è un anticorpo monoclonale somministrato per via endovenosa, attualmente in fase di sperimentazione clinica di fase 2. È studiato per la prevenzione del tromboembolismo venoso nei pazienti con catetere centrale inserito perifericamente. Il suo meccanismo d'azione coinvolge l'inibizione del Fattore XI, una proteina coinvolta nella coagulazione del sangue, riducendo così il rischio di formazione di coaguli. Appartiene alla classe farmacologica degli anticoagulanti. REGN7508 – REGN7508 è un altro anticorpo monoclonale somministrato per via endovenosa, anch'esso in fase di sperimentazione clinica di fase 2. È destinato alla prevenzione del tromboembolismo venoso nei pazienti con catetere centrale inserito perifericamente. Agisce inibendo il Fattore XI, una componente chiave nel processo di coagulazione del sangue, contribuendo a prevenire la formazione di coaguli. Fa parte della classe degli anticoagulanti.

Malattie studiate

Embolia Tromboembolica Venosa – L'embolia tromboembolica venosa è una condizione in cui si formano coaguli di sangue nelle vene, spesso nelle gambe, che possono staccarsi e viaggiare verso i polmoni, causando un'embolia polmonare. Questo processo inizia generalmente con la formazione di un trombo, o coagulo, in una vena profonda, noto come trombosi venosa profonda. I sintomi possono includere gonfiore, dolore e arrossamento nella zona colpita. Se il coagulo si sposta nei polmoni, può causare difficoltà respiratorie, dolore toracico e tosse. La condizione può svilupparsi rapidamente e richiede attenzione medica per prevenire complicazioni.
Dettagli dello studioUltimo aggiornamento 30 ott 2026
Etàda 18 anni in suFaseFase IINumero dello studio2023-508603-21-00Codice del protocolloR9933-DVT-2308Partecipanti previsti195 personePromotoreRegeneron Pharmaceuticals Inc.

fonte: registro UE degli studi clinici (EU Clinical Trials Register) e verifica dei centri

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