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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio sui livelli ematici di aflibercept in pazienti adulti con edema maculare diabetico o degenerazione maculare neovascolare legata all’età

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Repubblica Ceca Ungheria Slovacchia

  • Studio clinico su OPT-302 e aflibercept per pazienti con degenerazione maculare neovascolare legata all’età

    Arruolamento concluso

    1 1 1
    Austria Bulgaria Croazia Repubblica Ceca Estonia Francia +10

  • Studio clinico su OPT-302 e ranibizumab per pazienti con degenerazione maculare neovascolare legata all’età

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Repubblica Ceca Danimarca Francia Germania Grecia Ungheria +4

  • Studio sull’uso di Aflibercept 8mg per la degenerazione maculare neovascolare legata all’età in pazienti trattati con Faricimab e Aflibercept 2mg

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Austria

  • Studio sull’uso di Faricimab e Aflibercept per la degenerazione maculare neovascolare legata all’età in pazienti già trattati frequentemente con Aflibercept

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Austria

  • Studio sull’efficacia e sicurezza della terapia genica RGX-314 per pazienti con degenerazione maculare neovascolare legata all’età (nAMD)

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia Germania Ungheria Italia Spagna

  • Studio clinico su aflibercept per pazienti con degenerazione maculare neovascolare legata all’età

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Bulgaria Croazia Polonia Slovacchia

  • Studio sull’efficacia e sicurezza di BP05 e Ranibizumab in pazienti con degenerazione maculare umida legata all’età

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Lettonia Slovacchia

  • Studio clinico sulla sicurezza e gestione di Aflibercept in pazienti con malattia vascolare corioretinica

    Arruolamento concluso

    1 1 1
    Malattie in studio:
    Lettonia