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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio sull’efficacia dell’acido tranexamico topico nel ridurre le complicanze post-operatorie in pazienti adulti sottoposti a chirurgia plastica dei tessuti molli

    In arruolamento

    1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Danimarca Finlandia Norvegia

  • Studio sull’efficacia della terapia antibiotica di 7 giorni rispetto a 14 giorni per la pielonefrite acuta nei pazienti con trapianto di rene, con trimetoprim e combinazione di farmaci

    In arruolamento

    1 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia

  • Studio su trifluridina/tipiracil e oxaliplatino per pazienti fragili con adenocarcinoma gastrico, esofageo o della giunzione gastroesofagea avanzato, ricorrente o metastatico

    In arruolamento

    1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia

  • Studio clinico sull’efficacia e sicurezza del Carisbamate per il trattamento delle crisi associate alla sindrome di Lennox-Gastaut in bambini e adulti

    In arruolamento

    1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Germania Grecia Ungheria Italia Polonia Portogallo +1

  • Studio sull’efficacia di concizumab nei bambini sotto i 12 anni con emofilia A o B con o senza inibitori

    In arruolamento

    1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Bulgaria Francia Grecia Italia Lituania Norvegia +4

  • Studio sul mantenimento o interruzione del rituximab nei pazienti con vasculite ANCA-associata in remissione stabile

    In arruolamento

    1 1 1 1
    Svezia

  • Effetti della tossina botulinica nei pazienti con disturbi temporomandibolari miogeni (TMDM)

    In arruolamento

    1 1 1
    Svezia

  • Studio sull’efficacia di Datopotamab Deruxtecan e Rilvegostomig in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso avanzato con alta espressione di PD-L1

    In arruolamento

    1 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Austria Belgio Germania Ungheria Italia Polonia +1

  • Studio sulla sicurezza a lungo termine di rimegepant per il trattamento acuto dell’emicrania nei bambini e adolescenti di età compresa tra 6 e 18 anni

    In arruolamento

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Polonia Spagna

  • Studio a lungo termine con GLM101 per pazienti con PMM2-CDG

    In arruolamento

    1 1
    Spagna