Arruolamento concluso
La distrofia muscolare facio-scapolo-omerale di tipo 1 (FSHD1) è una malattia genetica che causa debolezza muscolare, principalmente nei muscoli del viso, delle spalle e delle braccia. Questo studio clinico si concentra sulla valutazione dell’efficacia e della sicurezza di un farmaco chiamato satralizumab nel trattamento della FSHD1. Il satralizumab è un tipo di farmaco noto come…
Arruolamento concluso
La Distrofia Muscolare Facioscapolomerale di tipo 1 (FSHD1) è una malattia genetica che causa debolezza muscolare, principalmente nei muscoli del viso, delle spalle e delle braccia. Questo studio clinico si concentra su questa malattia e utilizza un farmaco chiamato Losmapimod, che viene somministrato sotto forma di compresse rivestite. L’obiettivo principale dello studio è valutare la…
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