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Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale

  • Data di inizio: 2025-02-19

    Studio su ARO-DUX4 in pazienti adulti con distrofia muscolare facioscapuloumerale tipo 1

    In arruolamento

    2 1 1

    La distrofia muscolare facio-scapolo-omerale di tipo 1 (FSHD1) è una malattia genetica che causa debolezza muscolare, principalmente nei muscoli del viso, delle spalle e delle braccia. Questo studio clinico si concentra su adulti affetti da FSHD1 e mira a valutare la sicurezza e la tollerabilità di un nuovo trattamento chiamato ARO-DUX4. ARO-DUX4 è una soluzione…

    Malattie in studio:
    • Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale
    Farmaci in studio:
    • Ads-010
    • Sodium Chloride
    Paesi Bassi Spagna Germania Italia
  • La sperimentazione non è ancora iniziata

    Studio sull’efficacia e la sicurezza di AOC 1020 per il trattamento della distrofia muscolare facio-scapolo-omerale in pazienti adulti

    Arruolamento non iniziato

    3 1

    Questo studio riguarda la distrofia muscolare facio-scapolo-omerale, una malattia che causa debolezza progressiva dei muscoli del viso, delle spalle e delle braccia. La malattia può rendere difficile camminare, muovere le braccia e svolgere le normali attività quotidiane. Lo studio valuterà un farmaco sperimentale chiamato AOC 1020, che viene somministrato attraverso un’infusione in vena, cioè attraverso…

    Farmaci in studio:
    • Humanised Igg1 Monoclonal Antibody Against Tfr1 Conjugated To Double Stranded Sirna Oligonucleotide Against Dux4 Mrna Via A Non-Cleavable Linker
    Italia Francia Germania Spagna Danimarca Paesi Bassi
  • Data di inizio: 2024-01-15

    Studio sull’efficacia e sicurezza di satralizumab per la distrofia muscolare facioscapolomerale di tipo 1

    Arruolamento concluso

    2 1 1

    La distrofia muscolare facio-scapolo-omerale di tipo 1 (FSHD1) è una malattia genetica che causa debolezza muscolare, principalmente nei muscoli del viso, delle spalle e delle braccia. Questo studio clinico si concentra sulla valutazione dell’efficacia e della sicurezza di un farmaco chiamato satralizumab nel trattamento della FSHD1. Il satralizumab è un tipo di farmaco noto come…

    Malattie in studio:
    • Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale
    Farmaci in studio:
    • Satralizumab
    Francia
  • Data di inizio: 2019-08-23

    Studio sulla Sicurezza e Tollerabilità di Losmapimod per la Distrofia Muscolare Facioscapuloumerale 1 (FSHD1)

    Arruolamento concluso

    2 1 1

    La Distrofia Muscolare Facioscapolomerale di tipo 1 (FSHD1) è una malattia genetica che causa debolezza muscolare, principalmente nei muscoli del viso, delle spalle e delle braccia. Questo studio clinico si concentra su questa malattia e utilizza un farmaco chiamato Losmapimod, che viene somministrato sotto forma di compresse rivestite. L’obiettivo principale dello studio è valutare la…

    Malattie in studio:
    • Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale
    Farmaci in studio:
    • Losmapimod
    Paesi Bassi
  • Data di inizio: 2019-12-06

    Studio sull’efficacia e sicurezza del losmapimod nei pazienti con distrofia muscolare facioscapuloumerale (FSHD1)

    Arruolamento concluso

    2 1 1

    La Distrofia Muscolare Facioscapuloumerale (FSHD) è una malattia genetica che causa debolezza muscolare, principalmente nei muscoli del viso, delle spalle e delle braccia. Questo studio clinico si concentra su persone con FSHD di tipo 1 (FSHD1) e mira a valutare la sicurezza e la tollerabilità di un farmaco chiamato Losmapimod. Losmapimod è un farmaco in…

    Malattie in studio:
    • Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale
    Farmaci in studio:
    • Losmapimod
    Spagna Francia
  • Data di inizio: 2022-12-01

    Studio sull’efficacia e sicurezza di RO7204239 in pazienti con distrofia muscolare facioscapuloomerale

    Arruolamento concluso

    2 1

    La distrofia muscolare facio-scapolo-omerale (FSHD) è una malattia genetica che causa debolezza muscolare, principalmente nei muscoli del viso, delle spalle e delle braccia. Questo studio clinico si concentra su persone affette da FSHD e mira a valutare l’efficacia e la sicurezza di un nuovo trattamento chiamato RO7204239. Questo trattamento è un tipo di anticorpo progettato…

    Malattie in studio:
    • Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale
    Farmaci in studio:
    • Humanised Igg1 Monoclonal Antibody Against Human Latent Myostatin
    Italia Danimarca
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