Studio su Lenvatinib per Bambini e Giovani Adulti con Tumori Solidi Recidivanti o Refrattari, Inclusi Glioma di Alto Grado e Rabdomiosarcoma
Localizzazione: Repubblica Ceca, Cechia, Francia, Italia, Spagna
Questo studio clinico si concentra sulla valutazione degli effetti del lenvatinib, un farmaco innovativo, in pazienti giovani affetti da specifici tipi di tumore che sono recidivati o non hanno risposto ai trattamenti precedenti. Le neoplasie oggetto dello studio includono il glioma di alto grado, il rabdomiosarcoma, il sarcoma di Ewing e il tumore primitivo neuroectodermico periferico (pPNET), oltre ad altri tumori solidi, ad eccezione dell'osteosarcoma.
L'obiettivo principale dello studio è valutare l'efficacia del lenvatinib nel trattamento di questi tumori e determinarne la sicurezza in bambini, adolescenti e giovani adulti. Il lenvatinib è un inibitore della tirosina chinasi, un tipo di terapia oncologica mirata che agisce bloccando specifiche proteine coinvolte nella crescita tumorale e nella formazione di nuovi vasi sanguigni, rallentando o arrestando così la progressione del cancro.
I partecipanti allo studio assumono lenvatinib in forma di capsule per via orale. Durante il periodo di trattamento, vengono effettuati controlli regolari per monitorare la risposta dei tumori alla terapia, osservando specificamente le variazioni nelle dimensioni delle masse tumorali e gli eventuali effetti collaterali sperimentati dai pazienti. Lo studio mira a determinare l'efficacia del lenvatinib nel ridurre le dimensioni dei tumori e migliorare le condizioni cliniche dei pazienti.
Criteri di inclusione principali:
- Età compresa tra 2 e 21 anni
- Diagnosi di glioma di alto grado (HGG), rabdomiosarcoma (RMS), sarcoma di Ewing/tumore primitivo neuroectodermico periferico (pPNET), o altri tumori solidi (escluso l'osteosarcoma)
- Tumore recidivante o refrattario confermato mediante esame istologico o citologico
- Malattia misurabile secondo criteri specifici (RECIST 1.1 o RANO)
- Adeguata funzionalità degli organi
- Pressione sanguigna controllata, con o senza farmaci
- Recupero dagli effetti collaterali di precedenti trattamenti oncologici
- Per i partecipanti di sesso maschile, impegno a utilizzare metodi contraccettivi approvati durante lo studio e per almeno 7 giorni dopo l'ultima dose
Criteri di esclusione principali:
- Pazienti al di fuori della fascia di età 2-21 anni
- Pazienti senza diagnosi di una delle neoplasie specificate nello studio
- Pazienti con osteosarcoma
Lo studio prevede diverse fasi: dopo la conferma dell'idoneità e l'arruolamento, i partecipanti iniziano il trattamento con lenvatinib. Il dosaggio e la frequenza di somministrazione vengono determinati dal team di ricerca in base alle valutazioni individuali dello stato di salute. L'obiettivo primario è valutare il tasso di risposta obiettiva (ORR) alla settimana 16, che misura come il tumore risponde al trattamento. Durante tutto lo studio vengono condotte valutazioni regolari per monitorare la salute e la risposta alla terapia, includendo la misurazione delle dimensioni tumorali e il controllo di eventuali effetti collaterali.
Lo studio dovrebbe concludersi entro il 19 febbraio 2025. I partecipanti riceveranno una valutazione finale per determinare la risposta complessiva al trattamento. Questa ricerca rappresenta un passo importante nella scoperta di migliori opzioni terapeutiche per i giovani pazienti affetti da questi tipi di tumore particolarmente impegnativi.
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