Tumore neuroendocrino metastatico del pancreas – Diagnostica

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La diagnosi dei tumori neuroendocrini metastatici del pancreas richiede una combinazione di esami di imaging, test del sangue e analisi dei tessuti. Poiché questi tumori possono comportarsi in modo molto diverso rispetto ai tipi più comuni di cancro al pancreas, una diagnosi accurata è essenziale per pianificare l’approccio terapeutico più adatto e comprendere cosa aspettarsi nei mesi e negli anni a venire.

Introduzione: Quando Sottoporsi agli Esami Diagnostici

Non tutte le persone con un tumore neuroendocrino del pancreas manifestano sintomi fin da subito. In realtà, molte persone scoprono di avere questa condizione durante esami di imaging eseguiti per ragioni completamente diverse. Tuttavia, alcuni segnali di allarme dovrebbero spingerti a consultare un medico per ulteriori valutazioni.[1]

Dovresti considerare di cercare assistenza medica se avverti sintomi persistenti che non migliorano nel tempo. Questi possono includere dolore allo stomaco continuo, perdita di peso inspiegabile, diarrea frequente o una stanchezza insolita che interferisce con le tue attività quotidiane. Alcune persone notano un ingiallimento della pelle o del bianco degli occhi, che viene chiamato ittero. Altri sperimentano episodi ripetuti di bruciore di stomaco, crampi muscolari o problemi digestivi che sembrano insoliti o più gravi rispetto al passato.[1]

Poiché i tumori neuroendocrini del pancreas crescono lentamente rispetto ad altri tumori pancreatici, i sintomi possono svilupparsi gradualmente nell’arco di mesi o addirittura anni. Alcuni tumori producono ormoni che causano sintomi specifici, come bassi livelli di zucchero nel sangue, ulcere gastriche gravi o eruzioni cutanee. Questi sintomi correlati agli ormoni possono talvolta portare a una diagnosi precoce perché sono più evidenti e fastidiosi per i pazienti.[2]

Molti tumori non funzionanti, che non producono ormoni in eccesso, rimangono silenziosi fino a quando non crescono abbastanza da premere sugli organi vicini o da diffondersi al fegato. Questo è il motivo per cui questi tumori vengono spesso diagnosticati in uno stadio più avanzato. Se hai una storia familiare di alcune condizioni genetiche, come la neoplasia endocrina multipla di tipo 1, potresti essere a rischio più elevato e dovresti discutere con il tuo medico di un monitoraggio regolare.[8]

⚠️ Importante
I tumori neuroendocrini del pancreas possono talvolta essere presenti nel tuo corpo per molti anni prima di causare sintomi evidenti. Se avverti problemi digestivi continui, cambiamenti inspiegabili nel tuo peso o fastidi persistenti, è importante parlarne con un medico piuttosto che liquidarli come normali conseguenze dell’invecchiamento o dello stress.

Metodi Diagnostici Classici

Una volta che tu e il tuo medico sospettate la presenza di un tumore neuroendocrino del pancreas, una serie di esami aiuterà a confermare la diagnosi e a determinare l’estensione della malattia. Il processo diagnostico inizia tipicamente con esami del sangue e delle urine, seguiti da studi di imaging e, nella maggior parte dei casi, da una biopsia dei tessuti per esaminare le cellule tumorali al microscopio.[10]

Esami del Sangue e delle Urine

Gli esami del sangue possono rivelare indizi importanti sulla presenza di un tumore neuroendocrino del pancreas. Se il tumore è funzionante, ovvero produce ormoni, gli esami del sangue possono rilevare livelli elevati di questi ormoni. Per esempio, alti livelli di gastrina possono suggerire un gastrinoma, mentre livelli aumentati di insulina potrebbero indicare un insulinoma. Il tuo medico potrebbe anche controllare i livelli elevati di cromogranina A, una proteina che è spesso più alta nelle persone con tumori neuroendocrini.[10]

Anche gli esami delle urine possono essere utili. Possono mostrare i prodotti di degradazione degli ormoni che il tuo corpo ha elaborato. Questi test sono particolarmente utili per identificare alcuni tumori funzionanti che rilasciano ormoni nel flusso sanguigno. Insieme, gli esami del sangue e delle urine aiutano i medici a capire che tipo di tumore potresti avere e se sta producendo sostanze che potrebbero influenzare la tua salute.[10]

Esami di Imaging

Gli studi di imaging sono essenziali per visualizzare il tumore e comprendere dove si trova, quanto è grande e se si è diffuso ad altre parti del corpo. Diversi tipi di esami di imaging sono comunemente utilizzati nella diagnosi dei tumori neuroendocrini metastatici del pancreas.[10]

La tomografia computerizzata (TC) utilizza i raggi X per creare immagini dettagliate in sezione dell’addome. Una TC può mostrare il pancreas, il fegato e altri organi, aiutando i medici a identificare tumori e metastasi. Questo esame è spesso uno dei primi studi di imaging eseguiti quando si sospetta un tumore pancreatico.[3]

La risonanza magnetica (RM) utilizza campi magnetici e onde radio per produrre immagini altamente dettagliate dei tessuti molli. La RM è particolarmente utile per esaminare il fegato, dove i tumori neuroendocrini metastatici del pancreas spesso si diffondono. Può distinguere tra cisti benigne e lesioni cancerose, fornendo informazioni preziose per la pianificazione del trattamento.[19]

Le scansioni di medicina nucleare, come le scansioni a tomografia a emissione di positroni (PET) combinate con TC o RM, comportano l’iniezione di una piccola quantità di tracciante radioattivo nel tuo corpo. Il tracciante si attacca alle cellule del tumore neuroendocrino, rendendole visibili nelle immagini. Questo tipo di scansione è particolarmente utile per trovare tumori piccoli o metastasi che potrebbero non apparire in altri test di imaging.[10]

Alcuni pazienti si sottopongono a scansioni specializzate che utilizzano traccianti specificamente progettati per legarsi ai tumori neuroendocrini. Queste scansioni possono fornire informazioni ancora più precise sulla posizione e l’estensione della malattia, aiutando i medici a pianificare il trattamento più appropriato.[10]

Ecografia Endoscopica e Biopsia dei Tessuti

Un’ecografia endoscopica è una procedura in cui un tubo sottile e flessibile con una telecamera e un dispositivo a ultrasuoni sulla punta viene fatto passare attraverso la gola e nello stomaco e nell’intestino tenue. Questo permette al medico di avvicinarsi molto al pancreas e creare immagini dettagliate dall’interno del tuo corpo. L’ecografia può mostrare la dimensione e le caratteristiche del tumore più chiaramente rispetto all’imaging esterno.[10]

Durante l’ecografia endoscopica, il medico può anche utilizzare strumenti speciali per raccogliere un piccolo campione di tessuto dal tumore. Questo si chiama biopsia. Il campione di tessuto viene poi inviato a un laboratorio dove uno specialista esamina le cellule al microscopio. Questo esame, noto come istopatologia, conferma se il tumore è un tumore neuroendocrino e fornisce informazioni su quanto velocemente le cellule si stanno dividendo.[3]

In alcuni casi, può essere eseguita una biopsia epatica se sono presenti metastasi nel fegato. La biopsia aiuta a confermare che le lesioni epatiche sono correlate al tumore pancreatico e non provengono da un’altra fonte. Conoscere le caratteristiche delle cellule tumorali, inclusa la loro velocità di crescita, è fondamentale per determinare il miglior approccio terapeutico.[3]

Grading e Differenziazione del Tumore

Una volta ottenuta la biopsia, il tumore viene esaminato per il suo grado e la sua differenziazione. Il grado si riferisce a quanto le cellule tumorali appaiono anormali al microscopio e quanto velocemente si stanno dividendo. Un marcatore chiave utilizzato nel grading è l’indice di proliferazione Ki67, che misura la percentuale di cellule che si stanno attivamente dividendo. I tumori con un basso indice Ki67 (meno del 3 per cento) sono considerati di basso grado e tendono a crescere lentamente. I tumori con un indice Ki67 più alto sono di grado intermedio o alto e possono crescere in modo più aggressivo.[3]

La differenziazione descrive quanto le cellule tumorali assomigliano alle cellule pancreatiche normali. I tumori ben differenziati assomigliano di più alle cellule normali e tipicamente crescono più lentamente. I tumori poco differenziati appaiono molto anormali e tendono a crescere e diffondersi più rapidamente. I tumori ben differenziati hanno generalmente una prognosi migliore rispetto a quelli poco differenziati.[6]

Comprendere il grado e la differenziazione del tuo tumore aiuta i medici a prevedere come la malattia è probabile che si comporti e a scegliere i trattamenti più appropriati. Per esempio, i tumori di basso grado e ben differenziati possono essere gestiti con strategie diverse rispetto ai tumori di alto grado e poco differenziati.[3]

Diagnostica per la Qualificazione agli Studi Clinici

Gli studi clinici sono ricerche che testano nuovi trattamenti o combinazioni di trattamenti per vedere se sono sicuri ed efficaci. Partecipare a uno studio clinico può darti accesso alle terapie più recenti che non sono ancora ampiamente disponibili. Tuttavia, entrare in uno studio clinico richiede di soddisfare criteri specifici, e i test diagnostici svolgono un ruolo centrale nel determinare se sei idoneo.[2]

Conferma del Tipo e del Grado del Tumore

Gli studi clinici per i tumori neuroendocrini metastatici del pancreas spesso richiedono la conferma che tu abbia un tumore neuroendocrino ben differenziato con un grado specifico. Questo significa che avrai bisogno di una biopsia e di un referto istopatologico che identifichi chiaramente il tumore come tumore neuroendocrino del pancreas e fornisca informazioni sull’indice di proliferazione Ki67. Gli studi possono accettare solo tumori di basso grado o grado intermedio, oppure possono concentrarsi su tumori più aggressivi di alto grado.[12]

Alcuni studi richiedono anche test genetici o analisi dei biomarcatori per identificare mutazioni specifiche o caratteristiche nelle cellule tumorali. I biomarcatori sono sostanze nel sangue o nei tessuti che possono indicare la presenza di malattia o prevedere come la malattia risponderà al trattamento. Il test per i biomarcatori può aiutare ad abbinarti a uno studio che prende di mira le caratteristiche specifiche del tuo tumore.[2]

Imaging e Stadiazione della Malattia

Gli studi clinici spesso richiedono studi di imaging recenti per confermare l’estensione della malattia. Questo è chiamato stadiazione. La stadiazione descrive se il tumore è confinato al pancreas, si è diffuso ai linfonodi vicini o è metastatizzato a organi distanti come il fegato o le ossa. La maggior parte degli studi per la malattia metastatica richiede evidenza di metastasi all’imaging.[2]

Potresti dover sottoporti a ulteriori esami di imaging, come una scansione PET o una scansione specializzata di medicina nucleare, come parte del processo di screening per uno studio clinico. Questi test forniscono informazioni dettagliate sulla posizione e l’attività del tumore e delle metastasi. L’imaging deve tipicamente essere eseguito entro un certo periodo di tempo prima dell’arruolamento, come entro quattro settimane, per garantire che le informazioni siano aggiornate.[10]

Stato Funzionale e Punteggio di Performance

Gli studi clinici valutano anche la tua salute generale e la capacità di svolgere le attività quotidiane. Questo è misurato utilizzando un punteggio di performance status, come la scala dell’Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG). Un performance status di 0 significa che sei completamente attivo, mentre punteggi più alti indicano limitazioni crescenti. La maggior parte degli studi richiede un performance status di 0 o 1, il che significa che sei in grado di funzionare relativamente normalmente nonostante la tua malattia.[12]

I tuoi medici valuteranno la tua capacità di tollerare i trattamenti testati nello studio. Questo può comportare ulteriori esami del sangue per controllare la funzionalità del fegato e dei reni, l’emocromo e altre misure della salute generale. Questi test aiutano a garantire che il trattamento dello studio sia sicuro per te e che tu sia probabile che ne tragga beneficio.[2]

Storia dei Trattamenti Precedenti

Alcuni studi clinici sono progettati per pazienti che hanno già ricevuto determinati trattamenti, come la chemioterapia o la terapia mirata. In questi casi, lo studio può richiedere documentazione dei tuoi trattamenti precedenti e prove che la tua malattia sia progredita nonostante quei trattamenti. Questo viene spesso determinato attraverso studi di imaging ripetuti che mostrano nuova crescita o diffusione del tumore.[12]

Altri studi possono essere aperti a pazienti che non hanno ancora ricevuto alcun trattamento per la malattia metastatica. Questi sono spesso chiamati studi di prima linea. I criteri di idoneità per questi studi possono essere meno restrittivi in termini di storia di trattamenti precedenti, ma richiedono comunque test diagnostici approfonditi per confermare la diagnosi e lo stadio della malattia.[2]

⚠️ Importante
Partecipare a uno studio clinico richiede di soddisfare criteri di idoneità specifici che si basano su test diagnostici. Se sei interessato a uno studio, chiedi al tuo team sanitario quali test sono necessari e se le tue cartelle cliniche e gli studi di imaging attuali sono sufficienti. Essere proattivo nel raccogliere le tue informazioni diagnostiche può accelerare il processo di arruolamento.

Prognosi e Tasso di Sopravvivenza

Prognosi

Le prospettive per i pazienti con tumori neuroendocrini metastatici del pancreas variano ampiamente a seconda di diversi fattori. A differenza del tipo più comune di cancro al pancreas chiamato adenocarcinoma, che tende a crescere e diffondersi rapidamente, i tumori neuroendocrini del pancreas crescono spesso più lentamente e possono essere gestiti per molti anni anche quando si sono diffusi ad altri organi.[6]

Il grado e la differenziazione del tumore svolgono un ruolo importante nel determinare la prognosi. I tumori di basso grado e ben differenziati tendono a crescere lentamente e rispondono meglio al trattamento. I pazienti con questi tumori possono vivere per molti anni con la malattia, specialmente se può essere controllata con farmaci o chirurgia. I tumori di grado intermedio hanno una prognosi leggermente peggiore ma possono ancora essere gestiti efficacemente con una combinazione di terapie. I tumori di alto grado e poco differenziati sono più aggressivi e possono richiedere approcci terapeutici più intensivi.[3]

L’estensione della malattia al momento della diagnosi influisce anche sulla prognosi. I tumori confinati al pancreas e che possono essere rimossi chirurgicamente hanno una prospettiva migliore rispetto a quelli che si sono diffusi al fegato o ad altri organi. Tuttavia, anche con malattia metastatica, molti pazienti possono ottenere lunghi periodi di controllo della malattia con il trattamento appropriato. La presenza di metastasi nel fegato è comune, ma le terapie dirette al fegato e i trattamenti sistemici possono aiutare a rallentare la progressione della malattia e alleviare i sintomi.[6]

Altri fattori che influenzano la prognosi includono la tua salute generale, quanto bene il tuo corpo tollera il trattamento e come il tumore risponde alla terapia. I tumori funzionanti che producono ormoni possono causare sintomi fastidiosi, ma possono spesso essere gestiti con farmaci che bloccano la produzione di ormoni. I tumori non funzionanti possono essere scoperti in uno stadio più avanzato, ma crescono spesso più lentamente rispetto ad altri tumori.[9]

Tasso di sopravvivenza

I tassi di sopravvivenza per i tumori neuroendocrini metastatici del pancreas sono generalmente più favorevoli rispetto ad altri tipi di cancro al pancreas. Secondo i dati disponibili, il tasso di sopravvivenza relativa a cinque anni per i pazienti con tumori neuroendocrini del pancreas localizzati che non si sono diffusi è di circa il 95 per cento. Per i tumori che si sono diffusi a organi distanti, il tasso di sopravvivenza relativa a cinque anni è di circa il 23 per cento.[12]

È importante comprendere che le statistiche di sopravvivenza si basano su grandi gruppi di pazienti e non possono prevedere esattamente cosa accadrà a una singola persona. Questi numeri riflettono i risultati di pazienti diagnosticati e trattati in passato, e i nuovi trattamenti continuano a migliorare i tassi di sopravvivenza. Molti pazienti con malattia metastatica vivono molto più a lungo di quanto suggeriscono le statistiche, specialmente se rispondono bene al trattamento e sono in grado di mantenere una buona qualità di vita.[6]

Negli studi clinici, i pazienti con tumori neuroendocrini metastatici del pancreas ben differenziati trattati con terapie mirate, terapia ormonale o trattamenti diretti al fegato hanno raggiunto tempi mediani di sopravvivenza libera da progressione che vanno da diversi mesi a oltre un anno. La sopravvivenza libera da progressione si riferisce al tempo durante il quale la malattia non peggiora. Alcuni pazienti sperimentano una malattia stabile per molti anni, permettendo loro di continuare le loro normali attività e mantenere la loro qualità di vita.[12]

Il caso di un uomo di 62 anni con tumore neuroendocrino metastatico del pancreas, che ha ricevuto più linee di chemioterapia, terapia ormonale e radioterapia, illustra sia le sfide che il potenziale per una sopravvivenza prolungata. Nonostante la malattia progressiva e le metastasi al fegato, alla milza e alle ossa, è vissuto per oltre due anni dopo la sua diagnosi. Questo evidenzia che anche nei casi avanzati, il trattamento può fornire tempo significativo e controllo dei sintomi.[3]

Studi clinici in corso su Tumore neuroendocrino metastatico del pancreas

  • Data di inizio: 2022-04-18

    Studio di imaging metabolico con [1-13C]piruvato iperpolarizzato e 18F-FDG in pazienti con cancro al seno, neoplasie neuroendocrine, linfomi e sarcomi

    Reclutamento in corso

    2 1 1 1

    Questo studio clinico esamina pazienti con diversi tipi di cancro, tra cui il cancro al seno, i tumori neuroendocrini, i linfomi e i sarcomi. Lo studio utilizza due sostanze di contrasto: il piruvato iperpolarizzato [1-13C] e il 18F-FDG (fluorodesossiglucosio marcato), che vengono somministrate per via endovenosa per studiare il metabolismo delle cellule tumorali. Lo scopo…

    Danimarca
  • Data di inizio: 2023-01-17

    Studio di imaging PET/CT con 64Cu-DOTATATE e 18F-FDG in pazienti con neoplasie neuroendocrine

    Reclutamento in corso

    2 1 1 1

    Questo studio si concentra sui pazienti affetti da neoplasie neuroendocrine, un tipo di tumore che può svilupparsi in diversi organi del sistema digestivo. Lo studio utilizza due diversi traccianti per l’imaging: il 64Cu-DOTATATE e il 18F-FDG, che vengono somministrati per via endovenosa e sono utilizzati per effettuare scansioni specializzate chiamate PET/CT. I pazienti riceveranno entrambi…

    Danimarca

Riferimenti

https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/pancreatic-neuroendocrine-tumors/symptoms-causes/syc-20352489

https://www.cancer.gov/types/pancreatic/patient/pnet-treatment-pdq

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5909947/

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4200651/

https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/22006-neuroendocrine-tumors-net

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4200651/

https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/pancreatic-neuroendocrine-tumors/diagnosis-treatment/drc-20475299

https://pancan.org/news/fda-approves-new-treatment-for-pnets-what-you-need-to-know/

https://letswinpc.org/research/advances-in-pancreatic-neuroendocrine-tumor-pnet-treatments/

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3924762/

FAQ

Qual è la differenza tra un tumore neuroendocrino del pancreas funzionante e non funzionante?

Un tumore neuroendocrino funzionante del pancreas produce ormoni in eccesso che causano sintomi evidenti, come bassi livelli di zucchero nel sangue dovuti a troppa insulina o ulcere gastriche gravi dovute a troppa gastrina. Un tumore non funzionante non produce ormoni extra, quindi di solito causa sintomi solo quando cresce abbastanza da premere sugli organi vicini o si diffonde ad altre parti del corpo. La maggior parte dei tumori neuroendocrini del pancreas è funzionante, ma i tumori non funzionanti hanno maggiori probabilità di essere cancerosi e vengono spesso diagnosticati in uno stadio più avanzato.[2]

Come viene diagnosticato un tumore neuroendocrino del pancreas?

Diagnosticare un tumore neuroendocrino del pancreas comporta tipicamente una combinazione di esami del sangue e delle urine per controllare gli ormoni in eccesso, esami di imaging come TC, RM o scansioni di medicina nucleare per vedere il tumore e le metastasi, e una biopsia dei tessuti per esaminare le cellule tumorali al microscopio. Un’ecografia endoscopica può essere utilizzata per ottenere immagini molto dettagliate del pancreas e per raccogliere un campione di tessuto. La biopsia conferma la diagnosi e fornisce informazioni importanti sul grado del tumore e sulla velocità con cui sta crescendo.[10]

Cosa dice ai medici l’indice di proliferazione Ki67 sul mio tumore?

L’indice di proliferazione Ki67 è una misurazione di quante cellule tumorali si stanno attivamente dividendo. È espresso come percentuale. I tumori con un basso indice Ki67 (meno del 3 per cento) sono di basso grado e tendono a crescere lentamente. Valori più alti di Ki67 indicano tumori di grado intermedio o alto che possono crescere e diffondersi più rapidamente. I medici utilizzano l’indice Ki67 per aiutare a prevedere come si comporterà il tumore e per scegliere la strategia terapeutica più appropriata.[3]

I tumori neuroendocrini del pancreas possono essere trovati prima che causino sintomi?

Sì, molti tumori neuroendocrini del pancreas vengono scoperti accidentalmente durante esami di imaging eseguiti per altre ragioni, come una TC o un’ecografia per dolore addominale o una condizione non correlata. Questi sono chiamati reperti incidentali. Poiché molti tumori non funzionanti non causano sintomi fino a quando non sono abbastanza grandi o si sono diffusi, il rilevamento precoce attraverso imaging incidentale può talvolta consentire un trattamento più precoce e un risultato migliore.[13]

Quali tipi di esami di imaging vengono utilizzati per monitorare i tumori neuroendocrini metastatici del pancreas?

I medici utilizzano diversi tipi di esami di imaging per monitorare i tumori neuroendocrini metastatici del pancreas. Le TC e le RM forniscono immagini dettagliate del pancreas, del fegato e di altri organi per controllare la crescita del tumore o nuove metastasi. Le scansioni di medicina nucleare, come le scansioni PET combinate con TC o RM, utilizzano traccianti radioattivi che si attaccano alle cellule tumorali per renderle più visibili. Queste scansioni sono particolarmente utili per trovare tumori piccoli o metastasi che potrebbero non apparire in altri test di imaging. L’imaging regolare è importante per monitorare come la malattia risponde al trattamento.[10]

🎯 Punti Chiave

  • I tumori neuroendocrini del pancreas crescono molto più lentamente del tipo comune di cancro al pancreas, permettendo a molti pazienti di vivere per anni anche con malattia metastatica.
  • Molti di questi tumori vengono scoperti accidentalmente durante esami di imaging per condizioni non correlate perché potrebbero non causare sintomi fino a quando non sono abbastanza grandi.
  • Gli esami del sangue e delle urine possono rilevare ormoni in eccesso prodotti dai tumori funzionanti, aiutando i medici a identificare il tipo specifico di tumore e pianificare il trattamento.
  • L’indice di proliferazione Ki67, misurato da una biopsia, è un fattore chiave nel determinare quanto è aggressivo il tumore e quali trattamenti potrebbero funzionare meglio.
  • I tumori ben differenziati e di basso grado hanno una prospettiva molto migliore rispetto ai tumori poco differenziati e di alto grado, e possono spesso essere gestiti per molti anni.
  • Gli studi clinici richiedono test diagnostici specifici per confermare il tipo di tumore, il grado e l’estensione della malattia, e mantenere cartelle cliniche aggiornate può aiutarti ad accedere a nuovi trattamenti.
  • Il tasso di sopravvivenza a cinque anni per i tumori neuroendocrini metastatici del pancreas è significativamente più alto rispetto ad altri tipi di cancro al pancreas, specialmente con i trattamenti moderni.
  • Anche con metastasi epatiche, molti pazienti possono ottenere lunghi periodi di controllo della malattia con terapie mirate, trattamenti ormonali o procedure dirette al fegato.