Il disturbo depressivo persistente, noto anche come distimia, è una condizione caratterizzata da sintomi depressivi cronici. Attualmente è in corso uno studio clinico per valutare l’efficacia del pramipexolo nel trattamento della depressione anedonica, una forma di depressione in cui i pazienti hanno difficoltà a provare piacere nelle attività quotidiane.

Studi clinici in corso sul disturbo depressivo persistente

Il disturbo depressivo persistente è una condizione di salute mentale caratterizzata da sentimenti persistenti di tristezza, disperazione e mancanza di interesse o piacere nelle attività. Può influenzare i pensieri, il comportamento, i sentimenti e il benessere generale di una persona. La progressione della depressione può variare, con sintomi che vanno da lievi a gravi. Nel tempo, le persone possono sperimentare cambiamenti nell’appetito, disturbi del sonno, affaticamento e difficoltà di concentrazione. I sintomi emotivi possono includere sentimenti di inutilità o senso di colpa eccessivo. La depressione può anche causare sintomi fisici come dolori e malesseri senza una causa fisica evidente.

Attualmente è disponibile 1 studio clinico nel database per questa condizione. Di seguito viene presentato uno studio attivo che sta valutando nuove opzioni terapeutiche per i pazienti affetti da questo disturbo.

Studio clinico disponibile

Studio sull’uso a lungo termine del pramipexolo per pazienti con depressione anedonica

Localizzazione: Svezia

Questo studio clinico si concentra sulla valutazione degli effetti del farmaco pramipexolo in individui affetti da depressione, mirando specificamente a coloro che sperimentano una mancanza di piacere o interesse nelle attività, nota come anedonia. Il pramipexolo è un farmaco che si presenta sotto forma di compressa a rilascio prolungato, il che significa che è progettato per rilasciare il principio attivo lentamente nel tempo quando viene assunto per via orale. Lo scopo di questo studio è esplorare quanto sia efficace e tollerabile il pramipexolo quando utilizzato per un lungo periodo come trattamento aggiuntivo per la depressione anedonica.

I partecipanti a questo studio avranno precedentemente preso parte a uno studio di ricerca correlato che ha confrontato gli effetti a breve termine del pramipexolo con un placebo. Coloro che hanno inizialmente ricevuto il pramipexolo e desiderano continuare il trattamento, così come coloro che hanno ricevuto un placebo e soddisfano determinati criteri, possono partecipare a questo studio di follow-up. Lo studio durerà per un massimo di 25 settimane, durante le quali i partecipanti continueranno ad assumere il pramipexolo e saranno monitorati per i suoi effetti sui sintomi della depressione.

Criteri di inclusione principali:

Aver partecipato precedentemente allo studio di ricerca che ha testato gli effetti a breve termine del pramipexolo rispetto al placebo (numero di studio EudraCT# 2022-001563-26)
Se si era nel gruppo che ha ricevuto il pramipexolo nello studio precedente e si desidera continuare il trattamento
Se si era nel gruppo placebo nello studio precedente, è necessario presentare sintomi di anedonia misurati dalla scala Snaith-Hamilton Pleasure Scale (SHAPS-C), con punteggi di 3 o 4 su almeno 3 elementi
Partecipanti di sesso maschile e femminile
Età compresa tra 18 e 65 anni
Aver fornito il consenso informato

Criteri di esclusione principali:

Presenza di altre condizioni mediche gravi che potrebbero interferire con lo studio
Partecipazione attuale a un altro studio clinico
Allergia nota o sensibilità al pramipexolo
Gravidanza o allattamento
Storia di abuso di sostanze o dipendenza
Episodio depressivo maggiore nell’ultimo mese
Storia di disturbo bipolare o schizofrenia
Incapacità di rispettare le procedure dello studio
Diagnosi di disturbo neurologico, come il morbo di Parkinson
Assunzione di farmaci che potrebbero interferire con il farmaco in studio

Farmaco in studio: Il pramipexolo è un agonista dopaminergico che viene studiato per i suoi potenziali benefici nel trattamento della depressione anedonica. In questo studio clinico, il pramipexolo viene utilizzato come trattamento aggiuntivo, il che significa che viene aggiunto al piano terapeutico attuale del paziente per verificare se può aiutare a migliorare i sintomi nel lungo periodo. A livello molecolare, il pramipexolo agisce stimolando i recettori della dopamina nel cervello, il che può contribuire a migliorare l’umore e la motivazione.

Durante lo studio, verranno valutati vari aspetti della salute e del benessere dei partecipanti, tra cui l’umore generale, i livelli di attività fisica, i modelli di sonno e gli eventuali effetti collaterali che potrebbero verificarsi. Lo studio mira a raccogliere dati completi per comprendere meglio come il pramipexolo possa aiutare a migliorare i sintomi della depressione anedonica e per garantire che sia un’opzione di trattamento sicura ed efficace per l’uso a lungo termine.

Riepilogo

Attualmente è disponibile uno studio clinico per il disturbo depressivo persistente, focalizzato specificamente sulla depressione anedonica. Questo studio rappresenta un’importante opportunità per i pazienti che hanno già partecipato a una fase precedente della ricerca e che desiderano continuare o iniziare il trattamento con pramipexolo.

È importante notare che questo studio è riservato a partecipanti che hanno preso parte a uno studio precedente specifico e che soddisfano criteri rigorosi, in particolare la presenza di sintomi anedonici significativi. Lo studio si svolge in Svezia e ha una durata massima di 25 settimane, offrendo un monitoraggio completo dell’efficacia e della tollerabilità del trattamento a lungo termine.

Il pramipexolo, come agonista dopaminergico, rappresenta un approccio innovativo nel trattamento della depressione anedonica, mirando specificamente ai circuiti cerebrali della ricompensa e del piacere. I pazienti interessati a partecipare dovrebbero consultare il proprio medico per valutare l’idoneità e discutere i potenziali benefici e rischi associati alla partecipazione allo studio.