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Cystic fibrosis gastrointestinal disease
- Data di inizio: 2023-03-06
Studio sull’Efficacia di Tezacaftor, Deutivacaftor e Vanzacaftor nei Bambini con Fibrosi Cistica di Età 1-11 Anni
Reclutamento
La fibrosi cistica è una malattia genetica che colpisce principalmente i polmoni e il sistema digestivo. Questo studio clinico si concentra su bambini di età compresa tra 1 e 11 anni affetti da fibrosi cistica. L’obiettivo è valutare la sicurezza e la tollerabilità di una combinazione di farmaci chiamata VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor. Questi farmaci sono somministrati in…
- Data di inizio: 2025-01-08
Studio sulla Sicurezza ed Efficacia a Lungo Termine di Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor in Pazienti con Fibrosi Cistica di 12 Mesi e Oltre
Reclutamento
La fibrosi cistica è una malattia genetica che colpisce principalmente i polmoni e il sistema digestivo. Questo studio clinico si concentra sulla valutazione della sicurezza e dell’efficacia a lungo termine di una combinazione di farmaci chiamata elexacaftor, tezacaftor e ivacaftor in persone affette da fibrosi cistica di età pari o superiore a 12 mesi. Questi…
- Data di inizio: 2023-09-05
Studio sulla Sicurezza ed Efficacia a Lungo Termine di Tezacaftor, Deutivacaftor e Vanzacaftor in Pazienti con Fibrosi Cistica di Età Pari o Superiore a 1 Anno
Reclutamento
La fibrosi cistica è una malattia genetica che colpisce principalmente i polmoni e il sistema digestivo. Questo studio clinico si concentra sulla valutazione della sicurezza e dell’efficacia a lungo termine di una combinazione di tre farmaci: Vanzacaftor, Tezacaftor e Deutivacaftor. Questi farmaci sono somministrati insieme in una compressa rivestita con film e sono progettati per…
- Data di inizio: 2024-10-23
Studio sulla Sicurezza e Tollerabilità di SPL84 nei Pazienti con Fibrosi Cistica
Reclutamento
La fibrosi cistica è una malattia genetica che colpisce principalmente i polmoni e il sistema digestivo. Questo studio clinico si concentra su pazienti con fibrosi cistica che presentano una specifica mutazione genetica chiamata 3849 +10 Kb C->T. L’obiettivo principale è valutare la sicurezza e la tollerabilità di un nuovo trattamento chiamato SPL84, somministrato tramite inalazione.…
Malattie studiate:Farmaci studiati:- 2′-O-(2-METHOXYETHYL)-5-METHYL-P-THIOCYTIDYLYL-(3′-O->5′-O)-2′-O-(2-METHOXYETHYL)-5-METHYL-P-THIOURIDYLYL-(3′-O->5′-O)-2′-O-(2-METHOXYETHYL)-P-THIOGUANYLYL-(3′-O->5′-O)-2′-O-(2-METHOXYETHYL)-5-METHYL-P-THIOCYTIDYLYL-(3′-O->5′-O)-2′-O-(2-METHOXYETHYL)-P-THIOADENYLYL-(3′-O->5′-O)-2′-O-(2-METHOXYETHYL)-P-THIOADENYLYL-(3′-O->5′-O)-2′-O-(2-METHOXYETHYL)-5-METHYL-P-THIOCYTIDYLYL-(3′-O->5′-O)-2′-O-(2-METHOXYETHYL)-P-THIOADENYLYL-(3′-O->5′-O)-2′-O-(2-METHOXYETHYL)-P-THIOGUANOYLYL-(3′-O->5′-O)-2′-O-(2-METHOXYETHYL)-P-THIOADENYLYL-(3′-O->5′-O)-2′-O-(2-METHOXYETHYL)-5-METHYL-P-THIOURIDYLYL-(3′-O->5′-O)-2′-O-(2-METHOXYETHYL)-P-THIOGUANYLYL-(3′-O->5′-O)-2′-O-(2-METHOXYETHYL)-P-THIOGUANYLYL-(3′-O->5′-O)-2′-O-(2-METHOXYETHYL)-P-THIOADENYLYL-(3′-O->5′-O)-2′-O-(2-METHOXYETHYL)-P-THIOADENYLYL-(3′-O->5′-O)-2′-O-(2-METHOXYETHYL)-P-THIOGUANYLYL-(3′-O->5′-O)-2′-O-(2-METHOXYETHYL)-P-THIOADENYLYL-(3′-O->5′-O)-2′-O-(2-METHOXYETHYL)-5-METHYL-P-THIOCYTIDYLYL-(3′-O->5′-O)-2′-O-(2-METHOXYETHYL)-5-METHYL-URIDINE SODIUM SALT
- Spl84
+4 - Data di inizio: 2022-10-05
Studio sull’efficacia di anakinra somministrato per via sottocutanea in pazienti con fibrosi cistica
Reclutamento
Questo studio clinico esamina l’efficacia di un farmaco chiamato anakinra (Kineret) nel trattamento della fibrosi cistica, una malattia genetica che colpisce principalmente i polmoni. La fibrosi cistica causa l’accumulo di muco denso negli organi, specialmente nei polmoni, rendendo difficile la respirazione. Lo studio valuterà come il farmaco anakinra, somministrato tramite iniezione sottocutanea, possa migliorare la…
- Data di inizio: 2024-08-28
Studio sulla Sicurezza e Tollerabilità di RCT2100 in Pazienti con Fibrosi Cistica
Reclutamento
La Fibrosi Cistica è una malattia genetica che colpisce principalmente i polmoni e il sistema digestivo. Questo studio clinico si concentra su un nuovo trattamento chiamato RCT2100, che è una forma di mRNA incapsulato in nanoparticelle lipidiche. L’mRNA è un tipo di acido nucleico che può aiutare a correggere i difetti genetici alla base della…
