Il carcinoma duttale invasivo della mammella è una forma di tumore che può richiedere trattamenti avanzati. Questo articolo presenta gli studi clinici attualmente attivi che stanno testando nuove terapie per i pazienti con questa patologia, offrendo potenziali opzioni di cura innovative.

Studi clinici in corso per il carcinoma duttale invasivo della mammella

Il carcinoma duttale invasivo della mammella rappresenta la forma più comune di tumore al seno, caratterizzata dalla crescita di cellule tumorali che iniziano nei dotti lattiferi e si diffondono ai tessuti circostanti. Quando la malattia progredisce a uno stadio avanzato o metastatico, diventa più complessa da trattare e richiede approcci terapeutici innovativi.

Attualmente, sono disponibili 1 studio clinico attivo per questa patologia nel database, che offre ai pazienti l’opportunità di accedere a trattamenti sperimentali promettenti. Questi studi clinici rappresentano una risorsa importante per chi cerca opzioni terapeutiche oltre i trattamenti standard.

Studi clinici disponibili

Studio di DS-3939a per pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici

Localizzazione: Belgio, Francia, Spagna

Questo studio clinico si concentra sull’analisi dei tumori solidi avanzati, che sono tipi di cancro diffusisi oltre la loro sede originale e difficili da trattare. Lo studio testa un nuovo trattamento chiamato DS-3939a, somministrato come soluzione attraverso un’infusione endovenosa, ovvero direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. L’obiettivo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di DS-3939a e verificare quanto efficacemente funzioni nel trattamento di questi tumori avanzati.

Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte, i partecipanti riceveranno DS-3939a per valutarne la sicurezza e quanto bene sia tollerato dall’organismo. Nella seconda parte, lo studio continuerà a valutare la sicurezza e misurerà anche l’efficacia del trattamento alla dose raccomandata. Ciò comporterà l’osservazione di come il tumore risponde al trattamento, noto come tasso di risposta obiettiva. I partecipanti possono avere diversi tipi di tumori avanzati, inclusi quelli di polmone, mammella, ovaio e pancreas, tra gli altri.

Criteri di inclusione principali:

Firmare e datare il modulo di consenso informato principale
Avere una frazione di eiezione ventricolare sinistra del 50% o superiore, misurata tramite ecocardiogramma o scansione speciale entro 28 giorni prima dell’ingresso nello studio
Avere un’adeguata funzionalità degli organi
Avere una malattia misurabile secondo i criteri RECIST V1.1
Avere un punteggio dello stato di performance ECOG di 0 o 1
Per la Parte 1: diagnosi confermata di tumore localmente avanzato, metastatico o non resecabile della vescica, polmone, mammella, ovaio, dotti biliari o pancreas
Per la Parte 2: diagnosi confermata di tumore localmente avanzato, metastatico o non resecabile che soddisfi i criteri dello studio e mostri progressione della malattia durante o dopo il trattamento oncologico più recente
Per la Parte 2: capacità di fornire un campione tumorale basale, fresco o da biopsia precedente effettuata entro 6 mesi

Criteri di esclusione principali:

Pazienti che non rientrano nella fascia d’età specificata per lo studio
Pazienti che fanno parte di popolazioni vulnerabili, come donne in gravidanza o persone incapaci di dare il consenso
Pazienti che non soddisfano i requisiti di sicurezza e tollerabilità per il farmaco DS-3939a

Farmaco sperimentale: DS-3939a è un nuovo farmaco progettato per trattare i tumori solidi avanzati. Viene somministrato tramite infusione endovenosa e agisce prendendo di mira specifici meccanismi che le cellule tumorali utilizzano per crescere e diffondersi. Il farmaco è attualmente in fase sperimentale e non è ancora approvato per l’uso medico generale.

Durante tutto lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali o cambiamenti nella loro salute. Ciò include controlli regolari, esami di laboratorio e studi di imaging per tracciare il progresso del trattamento. Lo studio mira a raccogliere informazioni importanti che potrebbero portare a nuove opzioni terapeutiche per le persone con tumori solidi avanzati.

Riepilogo

Attualmente è disponibile 1 studio clinico per i pazienti affetti da carcinoma duttale invasivo della mammella in stadio avanzato o metastatico. Questo studio, condotto in tre paesi europei (Belgio, Francia e Spagna), offre l’opportunità di accedere a un trattamento innovativo chiamato DS-3939a.

Lo studio è particolarmente rilevante per i pazienti che hanno già ricevuto trattamenti precedenti e la cui malattia è progredita. Il farmaco sperimentale DS-3939a rappresenta un approccio terapeutico nuovo che prende di mira specifici meccanismi molecolari utilizzati dalle cellule tumorali.

È importante notare che lo studio richiede una buona funzionalità cardiaca (frazione di eiezione ventricolare sinistra ≥50%) e un adeguato stato di salute generale (punteggio ECOG 0-1), rendendo fondamentale una valutazione accurata dell’idoneità da parte del proprio medico oncologo.

Per i pazienti interessati, si consiglia di discutere con il proprio team medico l’opportunità di partecipare a questo studio, valutando attentamente i potenziali benefici e rischi associati alla partecipazione a una sperimentazione clinica.