Il cancro del polmone a cellule adenosquamose stadio I è una forma rara di tumore polmonare. Attualmente sono disponibili 2 studi clinici che possono offrire nuove possibilità diagnostiche e terapeutiche per i pazienti affetti da questa patologia e altre forme di cancro polmonare.

Studi clinici in corso per il cancro del polmone a cellule adenosquamose stadio I

Il cancro del polmone a cellule adenosquamose rappresenta una forma particolare di neoplasia polmonare che combina caratteristiche di diversi tipi cellulari. Per i pazienti con questa diagnosi e altre forme di cancro polmonare, la ricerca clinica offre opportunità di accesso a nuove modalità diagnostiche e terapeutiche. Attualmente sono disponibili 2 studi clinici attivi che potrebbero interessare i pazienti con patologie polmonari oncologiche.

Studi clinici disponibili

Studio sull’accuratezza del test OWL-EVO1 per la diagnosi del cancro del polmone in pazienti eleggibili per lo screening o con reperti TC sospetti

Località: Repubblica Ceca, Cechia, Ungheria

Questo studio clinico si concentra sullo sviluppo di un nuovo test diagnostico chiamato OWL-EVO1 Breath Biopsy, che mira a differenziare tra individui che potrebbero avere un cancro del polmone e quelli che non lo hanno. Il test utilizza una soluzione speciale chiamata D5-etil-beta-D-glucuronide, somministrata attraverso infusione endovenosa. Si tratta di una sostanza idrosolubile che facilita il processo diagnostico.

L’obiettivo principale dello studio è valutare quanto accuratamente il test OWL-EVO1 possa identificare il cancro del polmone in persone che si sottopongono a screening o che presentano risultati alla TC che potrebbero suggerire la presenza di un tumore polmonare. I partecipanti riceveranno il test e saranno monitorati per verificare quanto bene funzioni nell’identificare il cancro del polmone rispetto ad altre condizioni che potrebbero apparire simili alla scansione.

Criteri di inclusione principali:

• Età compresa tra 45 e 85 anni
• Capacità di comprendere lo studio e fornire il consenso informato
• Indice di massa corporea (IMC) tra 16 e inferiore a 40
• TC del torace eseguita negli ultimi 6 mesi

Criteri di esclusione principali:

• Individui non eleggibili per lo screening del cancro del polmone mediante TC a basso dosaggio
• Assenza di reperti incidentali alla TC sospetti per cancro del polmone
• Presentazioni cliniche che non includono il cancro del polmone nella diagnosi differenziale

Il farmaco sperimentale OWL-EVO1 è un test diagnostico che analizza campioni di respiro per rilevare marcatori specifici che possono indicare la presenza di cancro del polmone. Lo studio valuterà anche la sicurezza e la tollerabilità del test, assicurando che sia sicuro per i partecipanti.

Studio su Atezolizumab, Carboplatino ed Etoposide per adulti con carcinoma polmonare neuroendocrino a grandi cellule avanzato

Località: Germania

Questo studio clinico si concentra sul carcinoma neuroendocrino a grandi cellule del polmone, una condizione grave in cui le cellule tumorali si formano nei tessuti polmonari. Lo studio sta testando una combinazione di trattamenti per valutarne l’efficacia nel trattamento di questo tipo di cancro. I trattamenti utilizzati includono Atezolizumab, un farmaco immunoterapico che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro, insieme a farmaci chemioterapici a base di platino, specificamente Carboplatino e Cisplatino, e Etoposide. Questi farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto bene questi trattamenti funzionino insieme nel migliorare la sopravvivenza dei pazienti con questo tipo di cancro del polmone. I partecipanti riceveranno questi trattamenti per un determinato periodo di tempo e la loro salute sarà monitorata per osservare come il cancro risponde alla terapia.

Criteri di inclusione principali:

• Consenso informato scritto
• Diagnosi di carcinoma neuroendocrino a grandi cellule del polmone localmente avanzato o metastatico senza possibilità di trattamento curativo
• Nessuna terapia sistemica precedente (ad eccezione di trattamenti curativi conclusi da almeno 6 mesi)
• Performance status ECOG da 0 a 2
• Età minima di 18 anni
• Malattia misurabile secondo i criteri RECIST v1.1
• Funzionalità d’organo adeguata, inclusi specifici valori di laboratorio per fegato, reni e conta ematica

Criteri di esclusione principali:

• Trattamento oncologico nelle ultime 4 settimane
• Storia di gravi reazioni allergiche ai farmaci dello studio
• Infezioni attive che richiedono trattamento
• Gravidanza o allattamento
• Metastasi cerebrali non trattate o instabili
• Malattie autoimmuni in condizione non stabile

I farmaci utilizzati includono:

• Atezolizumab: un’immunoterapia che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali bloccando una proteina che permette al cancro di nascondersi dalle difese naturali dell’organismo
• Farmaci a base di platino (Carboplatino o Cisplatino): chemioterapici che danneggiano il DNA delle cellule tumorali, impedendone la crescita e la divisione
• Etoposide: un chemioterapico che interferisce con il DNA delle cellule tumorali, impedendone la divisione e la crescita

Lo studio monitorerà la risposta del cancro al trattamento, inclusi eventuali cambiamenti nelle dimensioni del tumore e il tempo necessario perché il cancro ricominci a crescere. Verranno inoltre monitorati attentamente gli effetti collaterali che i partecipanti potrebbero sperimentare.

Riepilogo e considerazioni importanti

Gli studi clinici attualmente disponibili per il cancro del polmone offrono approcci innovativi sia in ambito diagnostico che terapeutico. Il primo studio rappresenta un’importante opportunità per migliorare la diagnosi precoce del cancro del polmone attraverso un test non invasivo basato sull’analisi del respiro, che potrebbe rivoluzionare le modalità di screening e identificazione della malattia.

Il secondo studio offre una combinazione terapeutica avanzata che integra l’immunoterapia con la chemioterapia standard, rappresentando una possibile opzione per pazienti con forme aggressive di cancro polmonare neuroendocrino. Questo approccio combinato mira a sfruttare sia l’azione diretta della chemioterapia sulle cellule tumorali sia la capacità del sistema immunitario di combattere la malattia.

È importante notare che entrambi gli studi hanno criteri di inclusione ed esclusione specifici. I pazienti interessati dovrebbero discutere con il proprio oncologo la possibilità di partecipazione, valutando attentamente i potenziali benefici e rischi. La partecipazione a uno studio clinico può offrire accesso a trattamenti innovativi e contribuire al progresso della ricerca oncologica, migliorando le prospettive terapeutiche per i futuri pazienti.

I pazienti con cancro del polmone a cellule adenosquamose stadio I dovrebbero consultare il proprio team medico per determinare quale studio possa essere più appropriato per la loro situazione clinica specifica, considerando lo stadio della malattia, le condizioni generali di salute e gli obiettivi terapeutici individuali.