#1 Motore di ricerca per studi clinici in Europa

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Sant Joan De Deu Barcelona Hospital

Passeig De Sant Joan De Deu 2, Esplugues De Llobregat, 08950, Spagna
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Oncologia Pediatrica

Il centro medico è all’avanguardia nella ricerca e nel trattamento delle neoplasie pediatriche, con un focus particolare su leucemie e linfomi refrattari o recidivanti. Gli studi in corso mirano a migliorare la sicurezza e l’efficacia di nuovi agenti terapeutici per i bambini affetti da queste condizioni.

  • Leucemia Linfoblastica Acuta
  • Linfoma Linfoblastico
  • Neuroblastoma

Il centro contribuisce significativamente all’avanzamento delle terapie oncologiche pediatriche, esplorando nuovi approcci farmacologici e strategie di trattamento personalizzate.

Malattie Genetiche Rare

Specializzato nella gestione e ricerca di malattie genetiche rare, il centro si dedica a migliorare la qualità della vita dei pazienti attraverso studi clinici innovativi. Le ricerche si concentrano su condizioni come la Sindrome di Angelman e la Atrofia Muscolare Spinale.

  • Sindrome di Angelman
  • Atrofia Muscolare Spinale
  • Deficienza di Chinasi Timidina 2

Il centro è un pioniere nell’uso di terapie geniche e trattamenti personalizzati per affrontare le sfide uniche di queste malattie.

Malattie Autoimmuni e Infiammatorie

Il centro è rinomato per la sua ricerca sulle malattie autoimmuni e infiammatorie, con un’attenzione particolare a condizioni come la colite ulcerosa e il lupus eritematoso sistemico. Gli studi mirano a sviluppare trattamenti più efficaci e sicuri per i pazienti pediatrici.

  • Colite Ulcerosa
  • Lupus Eritematoso Sistemico
  • Artrite Idiopatica Giovanile

Attraverso la ricerca clinica, il centro sta esplorando nuove terapie biologiche e approcci innovativi per migliorare la gestione di queste condizioni complesse.

Malattie Respiratorie

Il centro si distingue nella ricerca sulle malattie respiratorie, con un focus su asma e fibrosi cistica. Gli studi in corso mirano a migliorare la comprensione e il trattamento di queste condizioni croniche nei bambini.

  • Asma
  • Fibrosi Cistica
  • Malattie del Tratto Respiratorio

Il centro è impegnato nello sviluppo di nuove terapie e nella valutazione di trattamenti esistenti per migliorare la qualità della vita dei pazienti pediatrici affetti da malattie respiratorie.

Endocrinologia Pediatrica

Il centro è leader nella ricerca in endocrinologia pediatrica, con particolare attenzione a condizioni come la deficienza di ormone della crescita e la pubertà precoce. Gli studi mirano a sviluppare trattamenti innovativi per migliorare la crescita e lo sviluppo nei bambini.

  • Deficienza di Ormone della Crescita
  • Pubertà Precoce
  • Sindrome dell’Ovaio Policistico

Attraverso la ricerca clinica, il centro sta esplorando nuovi approcci terapeutici per affrontare le sfide endocrine nei pazienti pediatrici.

  • Studio sulla sicurezza e tollerabilità di DB-OTO in bambini e neonati con perdita uditiva congenita da mutazioni bialleliche del gene Otoferlin (OTOF)

    2 1 1
    La perdita dell’udito congenita causata da mutazioni bialleliche del gene Otoferlin (OTOF) è una condizione in cui i bambini nascono con problemi di udito a causa di cambiamenti genetici specifici. Questo studio si concentra su un trattamento chiamato DB-OTO, che viene somministrato tramite iniezione nell’orecchio interno. Il trattamento utilizza due vettori virali che trasportano parti […]

    Malattia:

    • Sordità

    Farmaci studiati:

    • Db-Oto-5
    • Db-Oto-3

    Studio disponibile in:

    Spagna Germania
    Start Date: 2024-03-04
    Clinica Universidad De Navarra
    Pamplona, Spagna
    Hospital Universitario Ramon Y Cajal
    Madrid, Spagna
    Sant Joan De Deu Barcelona Hospital
    Esplugues De Llobregat, Spagna

  • Studio sulla sicurezza ed efficacia di Clobetasol propionato e Prednisolone acetato per l’infiammazione post-chirurgia della cataratta nei bambini da 0 a 3 anni

    3 1 1 1
    Lo studio clinico si concentra sullinfiammazione e il dolore che possono verificarsi dopo un intervento chirurgico agli occhi, come la chirurgia della cataratta, nei bambini di età compresa tra 0 e 3 anni. L’obiettivo principale è valutare la sicurezza di due trattamenti diversi per gestire questi sintomi. I farmaci in esame sono il Clobetasol propionate […]

    Malattia:

    • Dolore oculare
    • Infiammazione oculare

    Farmaci studiati:

    • Prednisolone Acetate
    • Clobetasol Propionate

    Studio disponibile in:

    Spagna
    Start Date: 2022-11-21
    Area Sanitaria Da Coruna E Cee
    A Coruna, Spagna
    Hospital Universitari Vall D Hebron
    Barcelona, Spagna
    Hospital Germans Trias I Pujol
    Badalona, Spagna
    Hospital Universitario La Paz
    Madrid, Spagna
    Hospital Universitario De Cruces
    Barakaldo, Spagna
    Hospital Provincial De Conxo
    Santiago De Compostela, Spagna
    Sant Joan De Deu Barcelona Hospital
    Esplugues De Llobregat, Spagna
    Hospital Universitario Miguel Servet
    Zaragoza, Spagna

  • Studio sull’Efficacia e Sicurezza di Vedolizumab nei Bambini con Pouchite Cronica Attiva

    3 1 1 1
    La ricerca si concentra su una condizione chiamata pouchite cronica attiva, che è un’infiammazione che può verificarsi dopo un intervento chirurgico all’intestino. Questo studio mira a valutare l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato vedolizumab, somministrato per via endovenosa, nei bambini affetti da questa condizione. Il vedolizumab è un tipo di trattamento che aiuta […]

    Malattia:

    • Pouchite

    Farmaci studiati:

    • Metronidazole
    • Vancomycin
    • Vedolizumab
    • Ciprofloxacin Hydrochloride
    • Ciprofloxacin
    • Rifamycin Sodium

    Studio disponibile in:

    Repubblica Ceca Italia Grecia Danimarca Croazia Belgio Polonia Spagna
    Start Date: 2024-08-01
    UZ Leuven
    Leuven, Belgio
    Klinika Za Djecje Bolesti Zagreb
    Grad Zagreb, Croazia
    IRCCS Istituto Giannina Gaslini
    Genoa, Italia
    Fakultni Nemocnice V Motole
    Prague, Cechia
    Thoracic General Hospital Of Athens I Sotiria
    Athens, Grecia
    Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico Umberto I
    Rome, Italia
    Azienda Ospedaliera Universitaria Gaetano Martino Messina
    Messina, Italia
    Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’
    Rome, Italia
    Azienda Ospedaliera Universitaria Universita’ Degli Studi Della Campania Luigi Vanvitelli
    Naples, Italia
    Istituto Di Ricovero E Cura A Carattere Scientifico Materno Infantile Burlo Garofolo
    Trieste, Italia

  • Studio sull’efficacia di Tofacitinib nei bambini con colite ulcerosa moderata o grave

    3 1 1 1
    La ricerca clinica si concentra su bambini affetti da Colite Ulcerosa, una malattia che causa infiammazione e ulcere nel rivestimento dell’intestino crasso. Questa condizione può portare a sintomi come dolore addominale, diarrea e sanguinamento rettale. Lo studio mira a valutare l’efficacia di un farmaco chiamato Tofacitinib, noto anche con il nome commerciale XELJANZ, che viene […]

    Malattia:

    • Colite ulcerativa

    Farmaci studiati:

    • Tofacitinib
    • Tofacitinib

    Studio disponibile in:

    Paesi Bassi Italia Spagna Belgio Polonia Germania Francia Svezia Ungheria Finlandia
    Start Date: 2022-01-26
    UZ Leuven
    Leuven, Belgio
    Universitair Ziekenhuis Brussel
    Brussel, Belgio
    Borsod-Abauj-Zemplen Varmegyei Koezponti Korhaz Es Egyetemi Oktatokorhaz
    Miskolc, Ungheria
    Association Hospitaliere De Bruxelles Hopital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola
    Brussels, Belgio
    Dr. von Haunersches Kinderspital, LMU
    Munich, Germania
    Cliniques Universitaires Saint-Luc
    Sint-Lambrechts-Woluwe, Belgio
    Hospital Materno-Infantil de Málaga (Hospital Regional Universitario de Málaga)
    Malaga, Spagna
    Tampere University Hospital
    Tampere, Finlandia
    Södersjukhuset Sachsska Barnsjukhuset
    Stockholm, Svezia
    Hospices Civils De Lyon
    Pierre Benite, Francia

  • Studio sull’Efgartigimod nei Bambini con Miastenia Gravis Generalizzata

    2 1 1 1
    La ricerca riguarda una malattia chiamata Miastenia Gravis Generalizzata, che è una condizione che causa debolezza muscolare. Il trattamento in studio utilizza un farmaco chiamato Efgartigimod Alfa, somministrato tramite infusione endovenosa. Questo farmaco è un concentrato per soluzione per infusione, noto con il nome commerciale di Vyvgart. L’obiettivo principale dello studio è determinare la dose […]

    Malattia:

    • Miastenia gravis

    Farmaci studiati:

    • Efgartigimod Alfa

    Studio disponibile in:

    Germania Paesi Bassi Spagna Francia Polonia Belgio Italia
    Start Date: 2021-10-27
    Centre Hospitalier Regional De Marseille
    Marseille, Francia
    IRCCS Istituto Giannina Gaslini
    Genoa, Italia
    Neurologia Śląska Centrum Medyczne
    Katowice, Polonia
    Hopital Necker Enfants Malades
    Paris, Francia
    Antwerp University Hospital
    Edegem, Belgio
    Azienda Ospedaliera Universitaria Meyer IRCCS
    Florence, Italia
    University Of Bari Aldo Moro
    Bari, Italia
    Hospital Universitario Y Politecnico La Fe
    Valencia, Spagna
    Sant Joan De Deu Barcelona Hospital
    Esplugues De Llobregat, Spagna
    Uniwersyteckie Centrum Kliniczne
    Gdansk, Polonia

  • Studio a lungo termine con GLM101 per pazienti con PMM2-CDG

    2 1 1
    La ricerca clinica si concentra su una malattia rara chiamata PMM2-CDG, che è un disturbo genetico che colpisce il modo in cui il corpo processa certi zuccheri. Questo studio esamina un trattamento chiamato GLM101, somministrato tramite iniezione o infusione. Il principio attivo di questo farmaco è l’alfa-d-mannopyranosyl phosphate dipotassium, una sostanza chimica progettata per aiutare […]

    Malattia:

    • Disturbo metabolico

    Farmaci studiati:

    • Alfa-D-Mannopyranosyl Phosp…

    Studio disponibile in:

    Spagna
    Start Date: 2024-09-27
    Sant Joan De Deu Barcelona Hospital
    Esplugues De Llobregat, Spagna

  • Studio sull’Efficacia e Sicurezza del Glycopyrronium Bromide nei Bambini con Asma (6-12 Anni)

    2 1 1
    Lo studio clinico si concentra sullasma, una condizione respiratoria comune nei bambini. L’obiettivo è valutare l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato Glycopyrronium Bromide (conosciuto anche come NVA237) nei bambini di età compresa tra 6 e meno di 12 anni. Questo farmaco viene somministrato sotto forma di polvere per inalazione utilizzando un dispositivo chiamato […]

    Malattia:

    • Asma

    Farmaci studiati:

    • Fluticasone Propionate
    • Salbutamol
    • Glycopyrronium Bromide
    • Salmeterol Xinafoate

    Studio disponibile in:

    Bulgaria Ungheria Polonia Spagna
    Start Date: 2022-08-29
    Medical Center Hera EOOD
    Sofiya, Bulgaria
    Specialized Hospital For Active Treatment Of Pneumo-Phthisiatric Diseases Dr. Dimitar Gramatikov-Ruse
    Ruse, Bulgaria
    Spiroped Szigetvar Kft.
    Szigetvar, Ungheria
    Parc Tauli Hospital Universitari
    Sabadell, Spagna
    DCC 1 Sevlievo EOOD
    Sevlievo, Bulgaria
    Hospital De Merida
    Merida, Spagna
    Semmelweis University
    Budapest, Ungheria
    Alergo-Med Specjalistyczna Przychodnia Lekarska Sp. z o.o.
    Tarnow, Polonia
    Somogy Varmegyei Kaposi Mor Oktato Korhaz
    Kaposvar, Ungheria
    Kanizsai Dorottya Korhaz
    Nagykanizsa, Ungheria

  • Studio sulla Distrofia Muscolare dei Cingoli Tipo 2E/R4 con SRP-9003 per Pazienti Affetti da LGMD2E/R4

    3 1 1 1
    La distrofia muscolare dei cingoli di tipo 2E/R4 è una malattia genetica che colpisce i muscoli, rendendoli deboli e meno funzionali. Questa condizione è anche conosciuta come β-sarcoglicanopatia. Lo studio clinico si concentra su un trattamento chiamato SRP-9003, che è una terapia genica progettata per migliorare l’espressione di una proteina chiamata β-sarcoglicano nei muscoli. La […]

    Malattia:

    • Distrofia muscolare

    Farmaci studiati:

    • Prednisone
    • Bidridistrogene Xeboparvovec

    Studio disponibile in:

    Spagna Germania Belgio Italia
    Start Date: 2024-10-16
    Universitair Ziekenhuis Gent
    Gent, Belgio
    IRCCS Istituto Giannina Gaslini
    Genoa, Italia
    UZ Leuven
    Leuven, Belgio
    Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico
    Milan, Italia
    Sant Joan De Deu Barcelona Hospital
    Esplugues De Llobregat, Spagna
    Justus-Liebig-Universitaet Giessen
    Giessen, Germania
    Universitaetsklinikum Essen AöR
    Essen, Germania

  • Studio clinico su mRNA-3927 per pazienti con acidemia propionica

    2 1 1 1
    La ricerca clinica si concentra su una malattia rara chiamata Acidemia Propionica, una condizione genetica che colpisce il metabolismo. Il trattamento in studio è un nuovo tipo di terapia genica chiamata mRNA-3927. Questo trattamento utilizza una forma modificata di RNA messaggero per aiutare a correggere i problemi metabolici causati dalla malattia. L’obiettivo principale dello studio […]

    Malattia:

    • Acidemia propionica

    Farmaci studiati:

    • Ibuprofen Lysine
    • POTASSIUM CHLORIDE PH. EUR.
    • Sodium Hydrogen Carbonate P…
    • Glucose Anhydrous Ph Eur
    • Sodium Chloride Ph. Eur.
    • Modified Messenger Ribonucl…

    Studio disponibile in:

    Francia Spagna Italia Paesi Bassi
    Start Date: 2025-06-13
    UOC Malattie Metaboliche ed Epatologia
    Roma, Italia
    Sant Joan De Deu Barcelona Hospital
    Esplugues De Llobregat, Spagna
    Hopital Necker Enfants Malades
    Paris, Francia
    Hospital Universitario De Cruces
    Barakaldo, Spagna
    University Hospital Virgen Del Rocio S.L.
    Sevilla, Spagna
    Hospital Universitario 12 De Octubre
    Madrid, Spagna
    Universitair Medisch Centrum Utrecht
    Utrecht, Paesi Bassi
    Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)
    Rotterdam, Paesi Bassi

  • Studio clinico su mRNA-3705 per pazienti con acidemia metilmalonica isolata dovuta a carenza di metilmalonil-CoA mutasi

    2 1 1
    Lo studio clinico si concentra su una malattia rara chiamata Acidemia Metilmalonica Isolata, causata da una carenza dell’enzima Metilmalonil-CoA Mutasi. Questa condizione può portare a problemi metabolici gravi. Il trattamento in esame è un farmaco sperimentale chiamato mRNA-3705, che viene somministrato tramite iniezione endovenosa. Questo farmaco contiene un tipo modificato di mRNA, una molecola che […]

    Malattia:

    • Acidemia metilmalonica

    Farmaci studiati:

    • Modified Mrna Encoding Huma…

    Studio disponibile in:

    Francia Paesi Bassi Spagna
    Start Date: 2023-02-03
    Hospital Universitario 12 De Octubre
    Madrid, Spagna
    University Hospital Virgen Del Rocio S.L.
    Sevilla, Spagna
    Hospital Universitario De Cruces
    Barakaldo, Spagna
    Complexo Hospitalario Universitario De Santiago
    Santiago De Compostela, Spagna
    Sant Joan De Deu Barcelona Hospital
    Esplugues De Llobregat, Spagna
    Assistance Publique Hopitaux De Paris
    Paris, Francia
    Universitair Medisch Centrum Utrecht
    Utrecht, Paesi Bassi
    Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)
    Rotterdam, Paesi Bassi