IRCCS Istituto Giannina Gaslini

Via Gerolamo Gaslini 5, Genoa, 16147, Italy

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Artrite Idiopatica Giovanile

Il centro medico si distingue per la sua ricerca avanzata nel campo dell’artrite idiopatica giovanile, concentrandosi su approcci personalizzati per il ritiro dei farmaci nei bambini in remissione clinica. L’obiettivo è dimostrare la sicurezza e l’efficacia del ritiro precoce dei farmaci guidato da biomarcatori rispetto alla pratica standard.

Medicina personalizzata
Biomarcatori
Remissione clinica

Questa ricerca contribuisce a migliorare la qualità della vita dei pazienti pediatrici, riducendo l’esposizione a lungo termine ai farmaci.

Leucemia e Linfoma

Il centro è all’avanguardia nella ricerca su leucemia e linfoma nei bambini, esplorando nuovi farmaci per il trattamento di forme recidivanti o refrattarie. L’obiettivo è valutare la sicurezza e l’attività di nuovi agenti terapeutici in pazienti con alterazioni specifiche.

Trattamenti innovativi
Alterazioni molecolari
Farmaci sperimentali

Questa ricerca mira a migliorare le opzioni terapeutiche per i pazienti pediatrici con malattie ematologiche complesse.

Sindrome Nefrosica Steroido-Sensibile

Il centro si dedica alla ricerca sulla sindrome nefrosica steroido-sensibile nei bambini, studiando trattamenti personalizzati basati sui livelli di cellule B della memoria. L’obiettivo è definire il numero ottimale di reinfusioni di RTX per migliorare la gestione della malattia.

Trattamenti personalizzati
Cellule B della memoria
Gestione della malattia

Questa ricerca offre nuove prospettive per il trattamento di forme complicate di sindrome nefrosica nei bambini.

Cancro Pediatrico

Il centro è impegnato nella ricerca su tumori pediatrici recidivanti o refrattari, valutando la sicurezza e l’attività di nuovi agenti terapeutici. L’obiettivo è determinare l’attività preliminare di questi agenti in pazienti con alterazioni molecolari specifiche.

Stratificazione terapeutica
Alterazioni molecolari
Nuovi agenti terapeutici

Questa ricerca mira a migliorare le opzioni di trattamento per i bambini con tumori difficili da trattare.

Fibrosi Cistica

Il centro è leader nella ricerca sulla fibrosi cistica, concentrandosi sulla sicurezza e l’efficacia a lungo termine di nuovi trattamenti. L’obiettivo è valutare la sicurezza e la tollerabilità di terapie innovative per migliorare la funzione polmonare nei pazienti.

Trattamenti innovativi
Sicurezza a lungo termine
Miglioramento della funzione polmonare

Questa ricerca contribuisce a migliorare la qualità della vita dei pazienti con fibrosi cistica attraverso terapie avanzate.

Malattie Infiammatorie Intestinali

Il centro si distingue per la sua ricerca sulle malattie infiammatorie intestinali pediatriche, esplorando l’impatto del monitoraggio proattivo dei farmaci sulla durata e l’efficacia della terapia con infliximab. L’obiettivo è migliorare la gestione della malattia nei bambini.

Monitoraggio proattivo
Gestione della terapia
Miglioramento dell’efficacia

Questa ricerca offre nuove strategie per ottimizzare il trattamento delle malattie infiammatorie intestinali nei pazienti pediatrici.

Istiocitosi a Cellule di Langerhans

Il centro è all’avanguardia nella ricerca sull’istiocitosi a cellule di Langerhans, studiando strategie per ridurre la mortalità e le riattivazioni della malattia. L’obiettivo è migliorare la risposta al trattamento e ridurre le sequele tardive nei pazienti pediatrici.

Strategie di trattamento
Riduzione delle riattivazioni
Miglioramento della risposta

Questa ricerca mira a migliorare la gestione e gli esiti clinici nei bambini affetti da istiocitosi a cellule di Langerhans.

Malattia di Wilson

Il centro si dedica alla ricerca sulla malattia di Wilson, esplorando nuovi approcci per migliorare la regolazione del rame nei pazienti. L’obiettivo è valutare la sicurezza e l’efficacia di nuovi trattamenti per migliorare la gestione della malattia.

Regolazione del rame
Nuovi trattamenti
Miglioramento della gestione

Questa ricerca offre nuove prospettive per il trattamento della malattia di Wilson, migliorando la qualità della vita dei pazienti.

Insufficienza Cardiaca

Il centro è impegnato nella ricerca sull’insufficienza cardiaca pediatrica, valutando l’efficacia di nuovi farmaci per migliorare la funzione cardiaca nei bambini. L’obiettivo è confrontare l’efficacia di vericiguat rispetto al placebo nel migliorare i parametri cardiaci.

Nuovi farmaci
Miglioramento della funzione cardiaca
Confronto con placebo

Questa ricerca mira a migliorare le opzioni terapeutiche per i bambini con insufficienza cardiaca, offrendo nuove speranze per il trattamento.

Emofilia

Il centro si distingue per la sua ricerca sull’emofilia, concentrandosi sulla sicurezza e la tollerabilità di nuovi trattamenti a lungo termine. L’obiettivo è migliorare la gestione della malattia nei pazienti con emofilia A e B, con o senza inibitori.

Trattamenti a lungo termine
Sicurezza e tollerabilità
Gestione della malattia

Questa ricerca contribuisce a migliorare la qualità della vita dei pazienti con emofilia attraverso terapie avanzate e sicure.

Studio sulla sicurezza a lungo termine di finerenone in bambini e giovani adulti con malattia renale cronica e proteinuria

3 1 1

Lo studio si concentra su bambini e giovani adulti di età compresa tra 1 e 18 anni affetti da malattia renale cronica e proteinuria, una condizione in cui c’è una quantità eccessiva di proteine nelle urine. Il trattamento in esame è il finerenone, un farmaco somministrato per via orale, che verrà utilizzato insieme a un […]
Malattia:
Malattia renale cronica
Proteinuria
Farmaci studiati:
Finerenone
Studio disponibile in:

Start Date: 2022-11-07

Medical University Of Vienna

Vienna, Austria

Gemeinnuetzige Salzburger Landeskliniken Betriebsgesellschaft mbH

Salzburg, Austria

Kepler Universitaetsklinikum GmbH

Linz, Austria

Medical University Of Graz

Graz, Austria

IRCCS Istituto Giannina Gaslini

Genoa, Italy

Athens General Children’s Hospital Panagioti And Aglaia Kyriakou

Athens, Greece

Ippokratio General Hospital Of Thessaloniki

Thessaloniki, Greece

University General Hospital Of Ioannina

Ioannina, Greece

University General Hospital Of Heraklion

Heraklion, Greece

Nosokomeio Paidon I Agia Sofia

Athens, Greece
Studio di follow-up a lungo termine per pazienti con distrofia muscolare di Duchenne trattati con delandistrogene moxeparvovec

3 1 1

La Distrofia Muscolare di Duchenne è una malattia genetica che causa debolezza muscolare progressiva. Questo studio si concentra su un trattamento chiamato Delandistrogene moxeparvovec (noto anche come SRP-9001), che viene somministrato come soluzione per iniezione o infusione. Il trattamento mira a migliorare la funzione muscolare nei pazienti che hanno già ricevuto questa terapia in uno […]
Malattia:
Distrofia muscolare di Duchenne
Portatore di gene della distrofia muscolare di Duchenne
Farmaci studiati:
Delandistrogene Moxeparvovec
Studio disponibile in:

Start Date: 2024-05-24

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Rome, Italia

IRCCS Istituto Giannina Gaslini

Genoa, Italy

Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico

Milan, Italia

Universitair Ziekenhuis Gent

Gent, Belgium

Universitaetsklinikum Essen AöR

Essen, Germany

Sant Joan De Deu Barcelona Hospital

Esplugues De Llobregat, Spain

Hospital Universitario Y Politecnico La Fe

Valencia, Spain
Studio su Baricitinib e Tocilizumab per bambini con Artrite Idiopatica Giovanile Sistemica

3 1 1

La ricerca si concentra sullArtrite Idiopatica Giovanile Sistemica (sJIA), una malattia infiammatoria che colpisce i bambini e provoca dolore e gonfiore alle articolazioni, febbre e altri sintomi sistemici. Lo studio mira a valutare l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato baricitinib nei bambini affetti da questa condizione. Il baricitinib è un inibitore di JAK1/JAK2, […]
Malattia:
Malattia di Still
Farmaci studiati:
Tocilizumab
Baricitinib
Studio disponibile in:

Start Date: 2019-11-18

Allgemeines Krankenhaus Der Stadt Wien Universitatskliniken

Vienna, Austria

UZ Leuven

Leuven, Belgio

Centro Specialistico Ortopedico Traumatologico Gaetano Pini – CTO

Milano, Italy

Cliniques Universitaires Saint-Luc

Sint-Lambrechts-Woluwe, Belgium

Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji, Klinika Reumatologii Wieku Rozwojowego

Warszawa, Poland

Universitair Ziekenhuis Gent

Gent, Belgium

IRCCS Istituto Giannina Gaslini

Genoa, Italy

University Hospital Olomouc

Olomouc, Czechia

Fakultni Nemocnice Brno

Brno, Czechia

CSK, Uniwersyteckie Centrum Pediatrii im. M.Konopnickiej

Lodz, Poland
Studio sulla Sicurezza a Lungo Termine di Efgartigimod in Bambini con Miastenia Gravis Generalizzata

2 1 1 1

La Miastenia Gravis Generalizzata è una malattia che causa debolezza muscolare. Questo studio si concentra sulla sicurezza di un trattamento chiamato efgartigimod, somministrato in due modi: per via endovenosa (attraverso una flebo) e per via sottocutanea (iniezione sotto la pelle). Il farmaco è noto con il nome commerciale Vyvgart. L’obiettivo principale dello studio è valutare […]
Malattia:
Miastenia gravis
Farmaci studiati:
Efgartigimod Alfa
Studio disponibile in:

Start Date: 2022-08-18

Medical University Of Vienna

Vienna, Austria

Neurologia Śląska Centrum Medyczne

Katowice, Poland

IRCCS Istituto Giannina Gaslini

Genoa, Italy

Hospital Universitario Y Politecnico La Fe

Valencia, Spain

Sant Joan De Deu Barcelona Hospital

Esplugues De Llobregat, Spain

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne

Gdansk, Poland

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

Warsaw, Poland

University Of Bari Aldo Moro

Bari, Italy

Azienda Ospedaliera Universitaria Meyer IRCCS

Florence, Italy

Hopital Necker Enfants Malades

Paris, France
Studio sulla sicurezza ed efficacia di ponatinib per il trattamento di leucemie o tumori solidi ricorrenti o refrattari nei bambini

2 1 1 1

Lo studio clinico si concentra su alcune forme di leucemia e tumori solidi che si ripresentano o non rispondono ai trattamenti standard. Queste condizioni possono includere leucemie, linfomi e altri tipi di tumori. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato ponatinib, che viene somministrato sotto forma di compresse rivestite. Ponatinib è un tipo di […]
Malattia:
Leucemia acuta
Leucemia mieloide
Leucemia mieloide acuta
Leucemia mieloide cronica
Tumore
Farmaci studiati:
Ponatinib
Studio disponibile in:

Start Date: 2019-11-22

Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo

Pavia, Italy

IRCCS Istituto Giannina Gaslini

Genoa, Italy

Azienda Ospedaliera Universitaria Citta Della Salute E Della Scienza Di Torino

Turin, Italy

Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’

Rome, Italy

Azienda Ospedaliero-Universitaria Di Bologna IRCCS Istituto Di Ricerca E Di Cura A Carattere Scientifico

Bologna, Italy

Azienda Socio Sanitaria Territoriale Degli Spedali Civili Di Brescia

Brescia, Italy

Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Dei Tumori

Milan, Italy

Fondazione IRCCS San Gerardo Dei Tintori

Monza, Italy

Karolinska University Hospital

Solna, Sweden

Centre Hospitalier Universitaire De Rennes

Rennes, France
Studio sull’efficacia di Canakinumab per i pazienti con sindrome PAPA

3 1 1

Il PAPA syndrome è una condizione infiammatoria rara che può causare artrite, piaghe cutanee e acne. Questo studio clinico si concentra su questa malattia e utilizza un farmaco chiamato Canakinumab. Canakinumab è una soluzione per iniezione che mira a bloccare una proteina nel corpo chiamata IL-1, che è coinvolta nei processi infiammatori. Lo studio prevede […]
Malattia:
Sindrome dell'artrite piogenica sterile, pioderma gangrenoso e acne
Farmaci studiati:
Canakinumab
Studio disponibile in:

Start Date: 2024-02-02

Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’

Rome, Italia

IRCCS Istituto Giannina Gaslini

Genoa, Italy

Azienda Socio Sanitaria Locale N 2 Della Gallura

Olbia, Italy
Studio sull’ependimoma nei bambini, adolescenti e giovani adulti: valutazione di cisplatino e combinazione di farmaci

2 1 1 1

Lo studio si concentra sull’ependimoma, un tipo di tumore che può svilupparsi nel cervello o nella colonna vertebrale. Questo tumore può presentarsi in diverse forme, come cellulare, papillare, mixopapillare, a cellule chiare, tanycitico o anaplastico. L’obiettivo principale dello studio è migliorare la valutazione della malattia residua dopo l’intervento chirurgico attraverso una revisione centralizzata delle immagini […]
Malattia:
Ependimoma
Farmaci studiati:
Cisplatin
Cyclophosphamide
Carboplatin
Etoposide
Vincristine Sulfate
Sodium Valproate
Studio disponibile in:

Start Date: 2015-06-02

Centre Hospitalier Universitaire De Caen Normandie

Caen Cedex 9, France

CHU Saint Etienne Hôpital Nord

Saint Etienne, France

Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux

Bordeaux, France

Spanish Paediatric Clinical Trials Network

Santiago De Compostela, Spain

Gemeinnuetzige Salzburger Landeskliniken Betriebsgesellschaft mbH

Salzburg, Austria

Universitaetsklinikum Aachen AöR

Aachen, Germany

Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie

Amiens Cedex 1, Francia

Sana Kliniken Duisburg GmbH

Duisburg, Germany

Centre Hospitalier Et Universitaire De Limoges

Limoges Cedex 1, France

Gemeinschaftskrankenhaus Herdecke gGmbH

Herdecke, Germany
Studio clinico sul medulloblastoma ad alto rischio: valutazione di nuovi approcci terapeutici con combinazione di farmaci in pazienti di età superiore ai 3 anni

3 1 1 1

Questo studio clinico si concentra sul trattamento del medulloblastoma ad alto rischio, un tipo di tumore cerebrale. Lo studio valuterà diversi approcci terapeutici per migliorare i risultati del trattamento nei pazienti di età superiore ai 3 anni. I trattamenti includono la radioterapia convenzionale, la radioterapia iperfrazionata accelerata e la terapia ad alte dosi con tiotepa. […]
Malattia:
Medulloblastoma
Farmaci studiati:
Carboplatin
Lomustine
Cisplatin
Temozolomide
Cyclophosphamide
Vincristine Sulfate
Studio disponibile in:

Start Date: 2021-11-05

Association Hospitaliere De Bruxelles Hopital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola

Brussels, Belgium

Antwerp University Hospital

Edegem, Belgium

Universitaetsklinikum des Saarlandes AöR

Homburg, Germany

HELIOS Klinikum Erfurt GmbH

Erfurt, Germany

Klinikum Dortmund gGmbH

Dortmund, Germany

IRCCS Istituto Giannina Gaslini

Genoa, Italy

Gemeinnuetzige Salzburger Landeskliniken Betriebsgesellschaft mbH

Salzburg, Austria

Centre Hospitalier Regional De La Citadelle

Liege, Belgio

Sana Kliniken Duisburg GmbH

Duisburg, Germany

Cliniques Universitaires Saint-Luc

Sint-Lambrechts-Woluwe, Belgium
Studio sull’efficacia e sicurezza del daridorexant per trattare l’insonnia nei bambini e adolescenti di età compresa tra 10 e 18 anni

2 1 1

Il disturbo dellinsonnia è una condizione in cui le persone hanno difficoltà a dormire bene. Questo studio si concentra su bambini e adolescenti di età compresa tra 10 e 18 anni che soffrono di insonnia. L’obiettivo è capire quale dose del farmaco daridorexant è sicura ed efficace per migliorare il sonno in questi giovani pazienti. […]
Malattia:
Insonnia
Farmaci studiati:
Daridorexant
Studio disponibile in:

Start Date: 2022-12-05

Medical Center Zdrave-1 OOD

Kozloduy, Bulgaria

Medical Center Sanamedik EOOD

Varna, Bulgaria

IRCCS Istituto Giannina Gaslini

Genoa, Italy

Kalimat Medical Center Ltd.

Sofia, Bulgaria

Medical Centre InSpiro OOD

Sofia, Bulgaria

Medical Center Sun I Zdrave Ltd.

Sofiya, Bulgaria

University Multiprofile Hospital For Active Treatment Saint Georgi EAD

Plovdiv, Bulgaria

MC Re Spiro OOD

Razgrad, Bulgaria

Vestische Kinder Und Jugendklinik Datteln

Datteln, Germany

Somni bene Institut fuer medizinische Forschung und Schlafmedizin Schwerin GmbH

Schwerin, Germany
Studio clinico su ruxolitinib e venetoclax per bambini con leucemia o linfoma recidivante o refrattario con mutazioni nel percorso di segnalazione IL-7R/JAK-STAT

2 1 1 1

Lo studio clinico si concentra su bambini con leucemia linfoblastica acuta o linfoma linfoblastico che sono ricaduti o non hanno risposto ai trattamenti precedenti. Queste malattie colpiscono i globuli bianchi, che sono importanti per combattere le infezioni. Lo studio esamina l’uso di due farmaci, venetoclax e ruxolitinib, che potrebbero aiutare a trattare queste condizioni. Venetoclax […]
Malattia:
Leucemia linfocitica acuta
Linfoma linfoblastico dei precursori B recidivante
Linfoma linfoblastico dei precursori B refrattario
Linfoma/leucemia linfoblastica dei precursori T recidivante
Linfoma/leucemia linfoblastica dei precursori T refrattario
Farmaci studiati:
Venetoclax
Ruxolitinib
Studio disponibile in:

Start Date: 2025-09-08

Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR

Berlin, Germany

Prinses Maxima Centrum voor Kinderoncologie B.V.

Utrecht, Netherlands

IRCCS Istituto Giannina Gaslini

Genoa, Italy

Goethe University Frankfurt

Frankfurt Am Main, Germany

Universitaetsklinikum Augsburg

Augsburg, Germany

Universitaetsklinikum Essen AöR

Essen, Germany

Universitaet Muenster

Muenster, Germany

Karolinska University Hospital

Solna, Sweden

Rigshospitalet

Copenhagen Oe, Denmark

Oslo University Hospital HF

Oslo, Norway