IRCCS Istituto Giannina Gaslini

Via Gerolamo Gaslini 5, Genoa, 16147, Italy

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Artrite Idiopatica Giovanile

Il centro medico si distingue per la sua ricerca avanzata nel campo dell’artrite idiopatica giovanile, concentrandosi su approcci personalizzati per il ritiro dei farmaci nei bambini in remissione clinica. L’obiettivo è dimostrare la sicurezza e l’efficacia del ritiro precoce dei farmaci guidato da biomarcatori rispetto alla pratica standard.

Medicina personalizzata
Biomarcatori
Remissione clinica

Questa ricerca contribuisce a migliorare la qualità della vita dei pazienti pediatrici, riducendo l’esposizione a lungo termine ai farmaci.

Leucemia e Linfoma

Il centro è all’avanguardia nella ricerca su leucemia e linfoma nei bambini, esplorando nuovi farmaci per il trattamento di forme recidivanti o refrattarie. L’obiettivo è valutare la sicurezza e l’attività di nuovi agenti terapeutici in pazienti con alterazioni specifiche.

Trattamenti innovativi
Alterazioni molecolari
Farmaci sperimentali

Questa ricerca mira a migliorare le opzioni terapeutiche per i pazienti pediatrici con malattie ematologiche complesse.

Sindrome Nefrosica Steroido-Sensibile

Il centro si dedica alla ricerca sulla sindrome nefrosica steroido-sensibile nei bambini, studiando trattamenti personalizzati basati sui livelli di cellule B della memoria. L’obiettivo è definire il numero ottimale di reinfusioni di RTX per migliorare la gestione della malattia.

Trattamenti personalizzati
Cellule B della memoria
Gestione della malattia

Questa ricerca offre nuove prospettive per il trattamento di forme complicate di sindrome nefrosica nei bambini.

Cancro Pediatrico

Il centro è impegnato nella ricerca su tumori pediatrici recidivanti o refrattari, valutando la sicurezza e l’attività di nuovi agenti terapeutici. L’obiettivo è determinare l’attività preliminare di questi agenti in pazienti con alterazioni molecolari specifiche.

Stratificazione terapeutica
Alterazioni molecolari
Nuovi agenti terapeutici

Questa ricerca mira a migliorare le opzioni di trattamento per i bambini con tumori difficili da trattare.

Fibrosi Cistica

Il centro è leader nella ricerca sulla fibrosi cistica, concentrandosi sulla sicurezza e l’efficacia a lungo termine di nuovi trattamenti. L’obiettivo è valutare la sicurezza e la tollerabilità di terapie innovative per migliorare la funzione polmonare nei pazienti.

Trattamenti innovativi
Sicurezza a lungo termine
Miglioramento della funzione polmonare

Questa ricerca contribuisce a migliorare la qualità della vita dei pazienti con fibrosi cistica attraverso terapie avanzate.

Malattie Infiammatorie Intestinali

Il centro si distingue per la sua ricerca sulle malattie infiammatorie intestinali pediatriche, esplorando l’impatto del monitoraggio proattivo dei farmaci sulla durata e l’efficacia della terapia con infliximab. L’obiettivo è migliorare la gestione della malattia nei bambini.

Monitoraggio proattivo
Gestione della terapia
Miglioramento dell’efficacia

Questa ricerca offre nuove strategie per ottimizzare il trattamento delle malattie infiammatorie intestinali nei pazienti pediatrici.

Istiocitosi a Cellule di Langerhans

Il centro è all’avanguardia nella ricerca sull’istiocitosi a cellule di Langerhans, studiando strategie per ridurre la mortalità e le riattivazioni della malattia. L’obiettivo è migliorare la risposta al trattamento e ridurre le sequele tardive nei pazienti pediatrici.

Strategie di trattamento
Riduzione delle riattivazioni
Miglioramento della risposta

Questa ricerca mira a migliorare la gestione e gli esiti clinici nei bambini affetti da istiocitosi a cellule di Langerhans.

Malattia di Wilson

Il centro si dedica alla ricerca sulla malattia di Wilson, esplorando nuovi approcci per migliorare la regolazione del rame nei pazienti. L’obiettivo è valutare la sicurezza e l’efficacia di nuovi trattamenti per migliorare la gestione della malattia.

Regolazione del rame
Nuovi trattamenti
Miglioramento della gestione

Questa ricerca offre nuove prospettive per il trattamento della malattia di Wilson, migliorando la qualità della vita dei pazienti.

Insufficienza Cardiaca

Il centro è impegnato nella ricerca sull’insufficienza cardiaca pediatrica, valutando l’efficacia di nuovi farmaci per migliorare la funzione cardiaca nei bambini. L’obiettivo è confrontare l’efficacia di vericiguat rispetto al placebo nel migliorare i parametri cardiaci.

Nuovi farmaci
Miglioramento della funzione cardiaca
Confronto con placebo

Questa ricerca mira a migliorare le opzioni terapeutiche per i bambini con insufficienza cardiaca, offrendo nuove speranze per il trattamento.

Emofilia

Il centro si distingue per la sua ricerca sull’emofilia, concentrandosi sulla sicurezza e la tollerabilità di nuovi trattamenti a lungo termine. L’obiettivo è migliorare la gestione della malattia nei pazienti con emofilia A e B, con o senza inibitori.

Trattamenti a lungo termine
Sicurezza e tollerabilità
Gestione della malattia

Questa ricerca contribuisce a migliorare la qualità della vita dei pazienti con emofilia attraverso terapie avanzate e sicure.

Studio sul ritiro dei farmaci nei bambini con artrite idiopatica giovanile in remissione usando secukinumab e combinazione di farmaci

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La ricerca si concentra sullArtrite Idiopatica Giovanile (AIG), una malattia che colpisce le articolazioni nei bambini. L’obiettivo è capire se è sicuro e più efficace interrompere precocemente i farmaci antireumatici nei bambini che hanno raggiunto una remissione clinica della malattia per almeno sei mesi, rispetto al mantenimento del trattamento standard. La remissione clinica significa che […]
Malattia:
Artrite idiopatica giovanile
Farmaci studiati:
Secukinumab
Baricitinib
Methotrexate
Etanercept
Tocilizumab
Tofacitinib
Studio disponibile in:

Start Date: 2025-04-28

Antwerp University Hospital
Edegem, Belgium

Fakultni Nemocnice V Motole
Prague, Czechia

Aarhus Universitetshospital
Aarhus N, Denmark

Asst Centro Specialistico Ortopedico Traumatologico Gaetano Pini Cto
Milan, Italy

IRCCS Istituto Giannina Gaslini
Genoa, Italy

Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico
Milan, Italia

Azienda Ospedaliero Universitaria Renato Dulbecco
Catanzaro, Italy

Istituto Di Ricovero E Cura A Carattere Scientifico Materno Infantile Burlo Garofolo
Trieste, Italy

ASST Fatebenefratelli Sacco
Milan, Italy

Ospedale Vito Fazzi Lecce
Lecce, Italy
Studio su dasatinib e venetoclax per bambini con leucemia o linfoma recidivante o refrattario con mutazione nel percorso di segnalazione MAPK/SRC

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Lo studio clinico si concentra su bambini con leucemia linfoblastica acuta o linfoma linfoblastico che sono ricaduti o non rispondono ai trattamenti standard. Queste malattie colpiscono i globuli bianchi, che sono importanti per combattere le infezioni. Lo studio esamina l’efficacia di due farmaci, dasatinib e venetoclax, in bambini con specifiche alterazioni genetiche nel percorso di […]
Malattia:
Leucemia linfocitica acuta
Linfoma linfoblastico dei precursori B recidivante
Linfoma linfoblastico dei precursori B refrattario
Linfoma/leucemia linfoblastica dei precursori T recidivante
Linfoma/leucemia linfoblastica dei precursori T refrattario
Farmaci studiati:
Venetoclax
Dasatinib
Studio disponibile in:

Start Date: 2025-08-26

Prinses Maxima Centrum voor Kinderoncologie B.V.
Utrecht, Netherlands

IRCCS Istituto Giannina Gaslini
Genoa, Italy

St. Anna Kinderspital GmbH
Vienna, Austria

Rigshospitalet
Copenhagen Oe, Denmark

Universitaet Muenster
Muenster, Germany

Universitaetsklinikum Augsburg
Augsburg, Germany

Universitaetsklinikum Essen AöR
Essen, Germany

Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR
Berlin, Germany

Goethe University Frankfurt
Frankfurt Am Main, Germany

Azienda Ospedaliera Universitaria Citta Della Salute E Della Scienza Di Torino
Turin, Italy
Studio su tumori pediatrici recidivanti o refrattari con everolimus e combinazione di farmaci

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Lo studio clinico si concentra sul trattamento di tumori pediatrici che sono ricomparsi o non rispondono più alle terapie standard. I farmaci studiati includono Everolimus, Olaparib, Capmatinib, Ceralasertib, Ribociclib, Avelumab, Peposertib, Enasidenib Mesilate, e Futibatinib. Questi farmaci sono somministrati in diverse forme, come compresse rivestite, capsule e soluzioni per infusione. Lo scopo dello studio è […]
Malattia:
Tumore maligno
Farmaci studiati:
Everolimus
Olaparib
Capmatinib
Ceralasertib
Ribociclib
Avelumab
Studio disponibile in:

Start Date: 2016-08-03

Rigshospitalet
Copenhagen Oe, Denmark

Centre Hospitalier Universitaire De Nantes
Nantes, France

Pellegrin Hospital
Bordeaux, France

Institut Des Neurosciences De La Timone
Marseille, France

IRCCS Istituto Giannina Gaslini
Genoa, Italy

Institut Curie
Paris, France

Centre Leon Berard
Lyon, France

Centre Oscar Lambret
Lille, France

Centre Hospitalier Universitaire D’Angers
Angers, France

Trousseau Hospital
Paris, France
Studio sulla sicurezza e gli effetti di UX701 per il trattamento della malattia di Wilson negli adulti

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La ricerca si concentra sulla malattia di Wilson, una condizione genetica che causa un accumulo eccessivo di rame nel corpo, portando a danni al fegato e al sistema nervoso. Il trattamento in studio è un trasferimento genico mediato da virus, noto come UX701, che mira a correggere il problema del metabolismo del rame. UX701 utilizza […]
Malattia:
Degenerazione epato-lenticolare
Farmaci studiati:
Prednisolone
Adeno-Associated Viral Vect…
Rituximab
Eculizumab
Tacrolimus
Studio disponibile in:

Start Date: 2022-06-13

Hospital Universitario La Paz
Madrid, Spain

IRCCS Istituto Giannina Gaslini
Genoa, Italy

Hospital Universitari Vall D Hebron
Barcelona, Spain

Centro Hospitalar Universitario Sao Joao E.P.E.
Porto, Portugal

Centro Hospitalar Universitario De Lisboa Norte E.P.E.
Lisbon, Portugal

Aarhus Universitetshospital
Aarhus N, Denmark

Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse
Toulouse Cedex 9, France

Fondation A De Rothschild
Paris, France
Studio su Vericiguat per i bambini con insufficienza cardiaca dovuta a disfunzione sistolica ventricolare sinistra

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Lo studio clinico si concentra sull’insufficienza cardiaca causata da un problema specifico nel cuore chiamato disfunzione sistolica del ventricolo sinistro. Questo problema si verifica quando il ventricolo sinistro, una delle camere principali del cuore, non riesce a pompare il sangue in modo efficace. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Vericiguat, noto anche con […]
Malattia:
Insufficienza cronica del ventricolo sinistro
Farmaci studiati:
Vericiguat
Studio disponibile in:

Start Date: 2023-03-23

Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Marseille, France

Centre Hospitalier Universitaire De Nantes
Nantes, France

Gottsegen National Cardiovascular Center
Budapest, Hungary

Universitaetsklinikum Erlangen AöR
Erlangen, Germany

IRCCS Istituto Giannina Gaslini
Genoa, Italy

Assistance Publique Hopitaux De Paris
Paris, France

Centre Hospitalier Universitaire De Lille
Lille, France

Children’s Health Ireland
Dublin, Ireland

Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux
Pessac, France

Assistance Publique Hopitaux De Paris
Paris, France
Studio sull’uso di Marstacimab per la sicurezza a lungo termine in pazienti con emofilia A grave o emofilia B moderata-grave con o senza inibitori

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Lo studio clinico si concentra su una malattia del sangue chiamata emofilia, che può essere di tipo A o B. L’emofilia è una condizione in cui il sangue non coagula correttamente, portando a sanguinamenti prolungati. Questo studio è rivolto a persone con emofilia A grave o emofilia B da moderatamente grave a grave. Alcuni partecipanti […]
Malattia:
Deficit di fattore IX
Deficit di fattore VIII
Farmaci studiati:
Marstacimab
Studio disponibile in:

Start Date: 2022-11-14

KBC Zagreb
Grad Zagreb, Croatia

University Hospital Centre Zagreb
Grad Zagreb, Croatia

Aarhus University Hospital
Aarhus N, Denmark

Complexo Hospitalario Universitario A Coruna
A Coruna, Spain

Medizinische Universität Wien
Wien, Austria

Hospital Unviersitario Miguel Servet
Zaragoza, Spain

Hospital Universitari Vall D Hebron
Barcelona, Spain

Hospital Universitario La Paz
Madrid, Spain

IRCCS Istituto Giannina Gaslini
Genoa, Italy

Hopital Necker Enfants Malades
Paris, France
Studio sulla Sicurezza e Tollerabilità di Radiprodil in Pazienti con Sclerosi Tuberosa o Displasia Corticale Focale Tipo II

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Lo studio clinico si concentra su due malattie: il Complesso della Sclerosi Tuberosa (TSC) e la Displasia Corticale Focale (FCD) di Tipo II. Queste condizioni possono causare crisi epilettiche e sintomi comportamentali. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Radiprodil, somministrato come sospensione orale. Radiprodil è un composto chimico sviluppato per valutare la sua […]
Malattia:
Displasia corticale
Sclerosi tuberosa complessa
Farmaci studiati:
Radiprodil
Studio disponibile in:

Start Date: 2024-04-15

Hospital La Milagrosa S.A.
Madrid, Spain

Hospital Ruber Internacional
Madrid, Spain

IRCCS Istituto Giannina Gaslini
Genoa, Italy

Hospital Universitari Vall D Hebron
Barcelona, Spain

Sant Joan De Deu Barcelona Hospital
Esplugues De Llobregat, Spain

Universitair Medisch Centrum Utrecht
Utrecht, Netherlands

Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’
Rome, Italy

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Rome, Italia

Azienda Ospedaliera Universitaria Meyer IRCCS
Florence, Italy

Centrum Medyczne Plejady Sp. z o.o. S.K.
Cracow, Poland
Studio su Naxitamab e Sargramostim per Neuroblastoma ad Alto Rischio in Pazienti con Malattia Refrattaria Primaria o Risposta Incompleta

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Lo studio riguarda il trattamento del neuroblastoma ad alto rischio, una forma di cancro che colpisce principalmente i bambini e si sviluppa nelle cellule nervose immature. Questo studio si concentra su pazienti che non hanno risposto bene ai trattamenti precedenti o che hanno una malattia resistente. Il trattamento in esame utilizza due farmaci: naxitamab, un […]
Malattia:
Neuroblastoma recidivante
Farmaci studiati:
Sargramostim
Naxitamab
Studio disponibile in:

Start Date: 2018-04-03

Centre Hospitalier Regional De Marseille
Marseille, Francia

Hospital Infantil Universitario Nino Jesus
Madrid, Spain

University Hospital Virgen Del Rocio S.L.
Sevilla, Spagna

Hospital Universitario Y Politecnico La Fe
Valencia, Spain

Sant Joan De Deu Barcelona Hospital
Esplugues De Llobregat, Spain

Rigshospitalet
Copenhagen Oe, Denmark

University Medical Center Hamburg-Eppendorf
Hamburg, Germany

Universitaetsklinikum Regensburg AöR
Regensburg, Germany

IRCCS Istituto Giannina Gaslini
Genoa, Italy

Universitaetsmedizin der Johannes Gutenberg-Universitaet Mainz KöR
Mainz, Germany
Studio su Trametinib e combinazione di farmaci per bambini con leucemia linfoblastica acuta o linfoma linfoblastico recidivante o refrattario

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Lo studio clinico si concentra su alcune malattie del sangue nei bambini, come la Leucemia Linfoblastica Acuta e il Linfoma Linfoblastico, che si ripresentano o non rispondono ai trattamenti. Queste condizioni sono gravi e richiedono nuove opzioni terapeutiche. Il trattamento in esame include l’uso di Trametinib, un farmaco che viene somministrato in compresse rivestite o […]
Malattia:
Leucemia linfocitica acuta
Linfoma linfoblastico dei precursori B recidivante
Linfoma linfoblastico dei precursori B refrattario
Linfoma/leucemia linfoblastica dei precursori T recidivante
Linfoma/leucemia linfoblastica dei precursori T refrattario
Farmaci studiati:
Dexamethasone
Methotrexate
Dexamethasone Sodium Phosphate
Cyclophosphamide Monohydrate
Cytarabine
Hydrocortisone
Studio disponibile in:

Start Date: 2023-11-14

Prinses Maxima Centrum voor Kinderoncologie B.V.
Utrecht, Netherlands

IRCCS Istituto Giannina Gaslini
Genoa, Italy

Rigshospitalet
Copenhagen Oe, Denmark

Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’
Rome, Italy

Azienda Ospedaliera Universitaria Citta Della Salute E Della Scienza Di Torino
Turin, Italy

Fondazione IRCCS San Gerardo Dei Tintori
Monza, Italy

University Of Padua
Padova, Italy

Hospital Universitari Vall D Hebron
Barcelona, Spagna

Hospital Infantil Universitario Nino Jesus
Madrid, Spain

Sant Joan De Deu Barcelona Hospital
Esplugues De Llobregat, Spain
Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Alectinib nei Bambini con Tumori Solidi o del SNC ALK Fusion-Positivi

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Lo studio riguarda bambini e adolescenti con tumori solidi o del sistema nervoso centrale (CNS) che presentano una caratteristica genetica chiamata ALK fusion-positive. Questi tumori non hanno risposto ai trattamenti precedenti o non esistono cure standard soddisfacenti disponibili. Il farmaco in esame è ALECTINIB, somministrato in capsule, che agisce come un inibitore chimico per trattare […]
Malattia:
Neoplasia maligna delle mast cellule
Farmaci studiati:
Alectinib
Studio disponibile in:

Start Date: 2021-07-12

Rigshospitalet
Copenhagen Oe, Denmark

IRCCS Istituto Giannina Gaslini
Genoa, Italy

Centre Leon Berard
Lyon, France

Centre Hospitalier Regional De Marseille
Marseille, Francia

Institut Curie
Paris, France

Universitaetsklinikum Heidelberg AöR
Heidelberg, Germany

Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Dei Tumori
Milan, Italy

Azienda Ospedaliera Universitaria Citta Della Salute E Della Scienza Di Torino
Turin, Italy

Hospital Infantil Universitario Nino Jesus
Madrid, Spain

Hospital Universitario Y Politecnico La Fe
Valencia, Spain