Beaumont Hospital

Beaumont Road, Beaumont, Dublin 9, D09 V2N0, Irlanda

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Amiloidosi a Catene Leggere (AL)

Il centro medico si distingue per la sua ricerca avanzata sull’amiloidosi a catene leggere (AL), una condizione rara e complessa. Gli studi si concentrano sull’efficacia e la sicurezza di nuove terapie combinate con lo standard di cura per migliorare la sopravvivenza dei pazienti.

Valutazione della mortalità per tutte le cause
Sicurezza a lungo termine delle terapie

Questa ricerca contribuisce a migliorare la comprensione e il trattamento di una malattia che colpisce gravemente la qualità della vita dei pazienti.

Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)

Il centro è all’avanguardia nella ricerca sulla sclerosi laterale amiotrofica (SLA), esplorando nuovi trattamenti per rallentare la progressione della malattia e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Valutazione dell’efficacia di nuovi farmaci
Sicurezza e tollerabilità dei trattamenti

Le scoperte in questo campo offrono nuove speranze per i pazienti affetti da questa malattia neurodegenerativa.

Sindrome di Sjögren

La ricerca sulla sindrome di Sjögren presso il centro si concentra sull’efficacia di nuovi trattamenti per alleviare i sintomi sistemici e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Manifestazioni sistemiche della malattia
Sintomi riportati dai pazienti

Questi studi mirano a fornire soluzioni terapeutiche più efficaci per una condizione spesso debilitante.

Cancro alla Prostata Metastatico

Il centro è impegnato nella ricerca sul cancro alla prostata metastatico, valutando nuovi approcci terapeutici per migliorare la sopravvivenza globale dei pazienti.

Terapie di deprivazione androgenica
Trattamenti combinati innovativi

Questa ricerca è fondamentale per sviluppare trattamenti più efficaci per una delle forme di cancro più comuni negli uomini.

Polimialgia Reumatica

Il centro si distingue per la sua ricerca sulla polimialgia reumatica, esplorando l’efficacia di nuovi regimi terapeutici per ottenere la remissione sostenuta della malattia.

Regimi di riduzione dei glucocorticoidi
Trattamenti innovativi con secukinumab

Questi studi offrono nuove prospettive per il trattamento di una condizione che colpisce principalmente gli anziani.

Colite Ulcerosa

La ricerca sulla colite ulcerosa presso il centro si concentra su nuovi trattamenti per migliorare i sintomi e ottenere la remissione endoscopica nei pazienti con malattia attiva.

Miglioramento endoscopico
Remissione sintomatica

Questa ricerca è cruciale per sviluppare terapie più efficaci per una malattia infiammatoria cronica dell’intestino.

Virus dell’Immunodeficienza Umana (HIV)

Il centro è all’avanguardia nella ricerca sull’HIV, valutando nuovi regimi terapeutici per migliorare l’attività antivirale nei pazienti che non hanno precedentemente assunto terapie antiretrovirali.

Regimi terapeutici a due farmaci
Confronto con regimi a tre farmaci

Questa ricerca mira a semplificare i trattamenti e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da HIV.

Leucemia Linfatica Cronica e Linfomi

Il centro si distingue per la sua ricerca su leucemia linfatica cronica e vari tipi di linfomi, esplorando nuovi trattamenti per migliorare la risposta complessiva dei pazienti.

Criteri iwCLL e Lugano
Trattamenti innovativi con nemtabrutinib

Questa ricerca è fondamentale per sviluppare terapie più efficaci per le neoplasie ematologiche.

Cancro Ovarico Ricorrente

Il centro è impegnato nella ricerca sul cancro ovarico ricorrente, valutando nuovi trattamenti per migliorare la sopravvivenza libera da progressione nei pazienti con alta espressione del recettore alfa del folato.

Trattamenti di mantenimento innovativi
Valutazione della sopravvivenza libera da progressione

Questa ricerca offre nuove speranze per i pazienti affetti da cancro ovarico ricorrente.

Lesioni Traumatiche

Il centro si distingue per la sua ricerca sulle lesioni traumatiche, esplorando nuovi trattamenti per ridurre la mortalità e la disabilità grave nei pazienti critici.

Valutazione dell’efficacia di epoetin alfa
Riduzione della mortalità e della disabilità

Questa ricerca è cruciale per migliorare gli esiti nei pazienti con lesioni traumatiche gravi.

Studio sull’Efficacia e Sicurezza di HZN-1116 nei Pazienti con Sindrome di Sjögren

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La sindrome di Sjögren è una malattia autoimmune che colpisce principalmente le ghiandole che producono lacrime e saliva, causando secchezza in bocca e occhi. Questo studio clinico si concentra su persone con sindrome di Sjögren che presentano sintomi moderati o gravi. L’obiettivo è valutare l’efficacia e la sicurezza di un nuovo trattamento chiamato HZN-1116, somministrato […]
Malattia:
Sindrome di Sjögren
Farmaci studiati:
Vib1116
Studio disponibile in:

Start Date: 2024-11-28

Hospital Quironsalud Sagrado Corazon
Sevilla, Spagna

Sanitas S.A. De Hospitales
Barcelona, Spagna

Euromedica Kyanous Stavros
Thessaloniki, Grecia

Diagnostics And Consultation Center Convex Ltd.
Sofiya, Bulgaria

Hospital General Universitario De Castellon
Castello De La Plana, Spagna

Hospital Universitario Virgen De La Macarena
Sevilla, Spagna

MVZ Rheumatologie und Autoimmunmedizin Hamburg GmbH
Hamburg, Germania

Hospital Universitario Virgen De Las Nieves
Granada, Spagna

Medical Center Artmed Ltd.
Plovdiv, Bulgaria

Clinica Gaias Santiago
Santiago De Compostela, Spagna
Studio sull’efficacia e sicurezza di Nemtabrutinib in pazienti con leucemia linfatica cronica e altri tumori ematologici

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Lo studio clinico si concentra su diverse malattie del sangue, tra cui la leucemia linfatica cronica, il linfoma linfocitico piccolo, la trasformazione di Richter, il linfoma a cellule del mantello, il linfoma della zona marginale, il linfoma follicolare e la macroglobulinemia di Waldenström. Queste sono tutte condizioni in cui le cellule del sangue o del […]
Malattia:
Malignità ematologica
Farmaci studiati:
Nemtabrutinib
Fludeoxyglucose (18F)
Studio disponibile in:

Start Date: 2021-04-06

Beaumont Hospital
Dublin 9, Irlanda

University Hospital Limerick
Limerick, Irlanda

Spitalul Clinic Coltea
Bucharest, Romania

Onco Card S.R.L.
Brasov, Romania

Institutul Regional De Oncologie Iasi
Iasi, Romania

Orszagos Onkologiai Intezet
Budapest XII, Ungheria

Szabolcs-Szatmar-Bereg Varmegyei Oktatokorhaz
Nyiregyhaza, Ungheria

University Of Pecs
Pecs, Ungheria

University Of Debrecen
Debrecen, Ungheria

Region Midtjylland
Aarhus N, Danimarca
Studio su mirvetuximab soravtansine e bevacizumab per il trattamento di mantenimento del cancro ovarico epiteliale ricorrente sensibile al platino negli adulti

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Lo studio clinico si concentra su alcuni tipi di tumori, tra cui il cancro ovarico epiteliale, il cancro della tuba di Falloppio e il cancro peritoneale primario. Questi tumori sono sensibili al trattamento con farmaci a base di platino. Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di due trattamenti di mantenimento: uno che combina mirvetuximab […]
Malattia:
Cancro della tuba di Falloppio
Cancro epiteliale dell'ovaio
Farmaci studiati:
Gemcitabine
Carboplatin
Paclitaxel
Mirvetuximab Soravtansine
Bevacizumab
Doxorubicin Hydrochloride
Studio disponibile in:

Start Date: 2024-02-21

Complexo Hospitalario Universitario A Coruna
A Coruna, Spagna

Institut Catala D’oncologia
Girona, Spagna

Onkologische Schwerpunktpraxis Bielefeld
Bielefeld, Germania

Klinikum Dortmund gGmbH
Dortmund, Germania

Imelda
Bonheiden, Belgio

Grand Hopital De Charleroi
Charleroi, Belgio

Azienda Unità Sanitaria Locale Di Piacenza
Piacenza, Italia

Azienda Unita Sanitaria Locale Toscana Nord Ovest
Lucca, Italia

Alessandro Manzoni Hospital
Lecco, Italia

Fakultni Nemocnice Ostrava
Poruba, Cechia
Studio sull’efficacia di epoetina alfa nei pazienti critici con lesioni traumatiche

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Lo studio riguarda pazienti che hanno subito un trauma e sono in condizioni critiche, necessitando di ventilazione meccanica. Il trattamento in esame è l’epoetina alfa, un farmaco somministrato tramite iniezione, che verrà confrontato con un placebo. L’epoetina alfa è una sostanza che stimola la produzione di globuli rossi nel sangue. Lo scopo principale dello studio […]
Malattia:
Lesione
Farmaci studiati:
Epoetin Alfa
Studio disponibile in:

Start Date: 2022-03-29

Caen University Hospital
Caen, Francia

Bicetre Hospital
Le Kremlin Bicetre Cedex, Francia

Universitätsklinikum Münster
Münster, Germania

St Vincent’s University Hospital
Dublin 4, Irlanda

Amiens-Picardie University Hospital
Amiens, Francia

Grenoble University Hospital Center
La Tronche, Francia

Hopital Beaujon
Clichy, Francia

Centre Hospitalier Universitaire De Nimes
Nimes Cedex 9, Francia

Tübingen University Hospital
Tübingen, Germania

HUS-Yhtymae
Helsinki, Finlandia
Studio sulla sicurezza ed efficacia di Fazirsiran per pazienti con malattia epatica da deficit di alfa-1 antitripsina e lieve fibrosi epatica

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Lo studio si concentra sulla malattia epatica associata a carenza di alfa-1 antitripsina, una condizione genetica che può causare danni al fegato. Questa malattia è caratterizzata da una proteina anomala che si accumula nel fegato, portando a cicatrici o fibrosi. La ricerca mira a valutare la sicurezza e l’efficacia di un farmaco chiamato Fazirsiran. Questo […]
Malattia:
Carenza di alfa 1-antitripsina
Farmaci studiati:
Saline
Fazirsiran
Studio disponibile in:

Start Date: 2024-04-18

Hopital De La Croix-Rousse
Lyon Cedex 04, Francia

Servico de Saude da Regiao Autonoma Da Madeira EPERAM
Funchal, Portogallo

Centre Hospitalier Universitaire De Lille
Lille, Francia

Hopital Paul Brousse
Villejuif Cedex, Francia

Centre Hospitalier Universitaire De Rennes
Rennes, Francia

Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Pavia, Italia

Hospital Universitario Virgen De La Victoria
Malaga, Spagna

University Hospital Virgen Del Rocio S.L.
Sevilla, Spagna

ID Clinic Arkadiusz Pisula
Myslowice, Polonia

Universitaetsklinikum Tuebingen AöR
Tuebingen, Germania
Studio sulla Vaccinazione con Virus Vaccinia Ankara Modificato per Prevenire l’Infezione da Mpox in Adulti

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Lo studio si concentra sulla prevenzione dell’infezione da Mpox, una malattia causata da un virus simile a quello del vaiolo. Per questo scopo, verrà utilizzato un vaccino chiamato IMVANEX, che è una sospensione per iniezione contenente il virus vivo modificato Vaccinia Ankara. Questo vaccino è progettato per stimolare il sistema immunitario a produrre anticorpi specifici […]
Malattia:
Vaiolo della scimmia
Farmaci studiati:
Modified Vaccinia Ankara – …
Studio disponibile in:

Start Date: 2024-06-29

Cork University Hospital
Cork, Irlanda

St Vincent’s University Hospital
Dublin 4, Irlanda

University Hospital Galway
Galway, Irlanda

St James’s Hospital
Dublin 8, Irlanda

Mater Misericordiae University Hospital
Dublin 7, Irlanda

Beaumont Hospital
Dublin 9, Irlanda
Studio su Adagrasib e Pembrolizumab per Pazienti con Cancro al Polmone Non a Piccole Cellule Avanzato con Mutazione KRAS G12C

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Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del polmone non a piccole cellule avanzato, una forma di tumore che colpisce i polmoni e che può essere difficile da trattare. Questo tipo di cancro è caratterizzato dalla presenza di una mutazione specifica chiamata KRAS G12C. La ricerca esamina l’efficacia di due farmaci: Adagrasib e […]
Malattia:
Cancro del polmone non a piccole cellule
Farmaci studiati:
Adagrasib
Pembrolizumab
Studio disponibile in:

Start Date: 2021-03-17

Istituti Fisioterapici Ospitalieri – IFO
Rome, Italia

Azienda Ospedaliera Ospedale Di Circolo E Fondazione Macchi
Varese, Italia

Hospital Cuf Tejo S.A.
Lisbon, Portogallo

Universidade De Santiago De Compostela
Santiago De Compostela, Spagna

Azienda Unita Sanitaria Locale Della Romagna
Ravenna, Italia

Azienda Sanitaria Territoriale Di Pesaro E Urbino
Pesaro, Italia

Azienda Ospedaliero-Universitaria Di Bologna IRCCS Istituto Di Ricerca E Di Cura A Carattere Scientifico
Bologna, Italia

Lungenklinik Hemer Deutscher Gemeinschafts-Diakonieverband GmbH
Hemer, Germania

Istituto Tumori Bari Giovanni Paolo II
Bari, Italia

Hospital CUF Porto S.A.
Porto, Portogallo
Studio su volrustomig e combinazione di farmaci per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio iniziale resecabile

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Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule in fase iniziale, che può essere rimosso chirurgicamente. Questo tipo di cancro è una delle forme più comuni di tumore polmonare. L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di trattamenti somministrati prima e dopo l’intervento chirurgico. I […]
Malattia:
Cancro del polmone non a piccole cellule stadio II
Cancro del polmone non a piccole cellule stadio III
Cancro del polmone non a piccole cellule stadio IIIA
Cancro del polmone non a piccole cellule stadio IIIB
Farmaci studiati:
Volrustomig
Carboplatin
Falbikitug
Paclitaxel
Datopotamab Deruxtecan
Cisplatin
Studio disponibile in:

Start Date: 2022-06-10

Az Maria Middelares Gent
Gent, Belgio

Algemeen Ziekenhuis Delta
Roeselare, Belgio

Grand Hopital De Charleroi
Charleroi, Belgio

AZ Sint-Lucas & Volkskliniek
Gent, Belgio

Bacs-Kiskun Varmegyei Oktatokorhaz
Kecskemet, Ungheria

Unidade Local De Saude De Sao Jose E.P.E.
Lisbon, Portogallo

UZ Leuven
Leuven, Belgio

Hospital Foch
Suresnes, Francia

Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux
Bordeaux, Francia

Centre Hospitalier Intercommunal De Cornouaille
Quimper Cedex, Francia
Studio sull’Efficacia e Sicurezza di Kamada-AAT per Inalazione in Pazienti Adulti con Deficit di Alfa-1 Antitripsina Congenito e Limitazione del Flusso d’Aria Moderata e Grave

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Lo studio riguarda una malattia chiamata Deficit di Alfa-1 Antitripsina, una condizione genetica che può causare problemi ai polmoni. I pazienti con questa malattia possono avere difficoltà respiratorie a causa di un flusso d’aria limitato nei polmoni. Lo studio esamina l’efficacia e la sicurezza di un trattamento chiamato Kamada-AAT per Inalazione, che contiene una sostanza […]
Malattia:
Carenza di alfa 1-antitripsina
Farmaci studiati:
Human Alpha1-Proteinase Inh…
Studio disponibile in:

Start Date: 2019-10-25

UZ Leuven
Leuven, Belgio

Tampere University Hospital
Tampere, Finlandia

Beaumont Hospital
Dublin 9, Irlanda

University Of Skane
Malmo, Svezia

Canisius Wilhelmina Ziekenhuis
Nijmegen, Paesi Bassi

Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC)
Leiden, Paesi Bassi
Studio a lungo termine su INBRX-101 per adulti con enfisema da deficit di alfa-1 antitripsina

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Lo studio si concentra sullenfisema causato dalla deficienza di alfa-1 antitripsina (AATD), una condizione in cui il corpo non produce abbastanza di una proteina che protegge i polmoni. Questo può portare a danni polmonari e difficoltà respiratorie. Il trattamento in esame è lINBRX-101, un farmaco somministrato tramite infusione, che contiene una proteina ricombinante progettata per […]
Malattia:
Carenza di alfa 1-antitripsina
Enfisema
Farmaci studiati:
Human Alpha-1-Proteinase In…
Studio disponibile in:

Start Date: 2025-03-11

Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Szpital Uniwersytecki W Krakowie
Cracow, Polonia

National Institute Of Tuberculosis And Lung Diseases
Warsaw, Polonia

Hospital Clinico San Carlos
Madrid, Spagna

Gentofte Hospital
Hellerup, Danimarca

Hospital Universitario Marques De Valdecilla
Santander, Spagna

Complexo Hospitalario Universitario De Santiago
Santiago De Compostela, Spagna

Sahlgrenska University Hospital-Vaestra Goetalandsregionen
Goteborg, Svezia

Beaumont Hospital
Dublin 9, Irlanda

Lillebaelt Hospital
Kolding, Danimarca

Aarhus Universitetshospital
Aarhus N, Danimarca