La dermatite atopica è una condizione della pelle che provoca prurito e infiammazione. Questo studio clinico si concentra su pazienti con dermatite atopica di grado moderato-severo. L’obiettivo è valutare la sicurezza e l’efficacia di un nuovo trattamento chiamato APG777, che viene somministrato come soluzione iniettabile. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno APG777, mentre altri riceveranno un placebo.
Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte, si esaminerà l’efficacia di APG777 rispetto al placebo dopo 16 settimane di trattamento. Nella seconda parte, verranno valutate tre diverse dosi di APG777, sempre confrontate con il placebo, per lo stesso periodo di tempo. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come cambia la loro condizione della pelle nel tempo.
Lo studio durerà fino al 2028 e i partecipanti saranno seguiti per un massimo di 106 settimane. Durante questo periodo, verranno raccolti dati sulla sicurezza del trattamento e sulla sua capacità di migliorare i sintomi della dermatite atopica.

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