Regorafenib è un farmaco utilizzato per trattare alcuni tipi di tumori. In questo studio clinico, viene valutato per la sua efficacia e sicurezza nei pazienti con sarcomi ossei metastatici. L’obiettivo principale è capire quanto bene il farmaco possa ridurre o controllare la crescita del tumore.

Sarcoma osseo – Il sarcoma osseo è un tipo di tumore maligno che si sviluppa nelle ossa. Colpisce principalmente le ossa lunghe come il femore e la tibia. La malattia può iniziare con dolore e gonfiore nella zona colpita. Con il tempo, il tumore può crescere e causare fratture ossee. È più comune nei giovani e negli adolescenti. La progressione può variare, ma spesso richiede un monitoraggio attento.

Sarcoma di Ewing – Il sarcoma di Ewing è un tumore maligno che si forma nelle ossa o nei tessuti molli circostanti. Si manifesta frequentemente nei bambini e negli adolescenti. I sintomi includono dolore e gonfiore nella zona colpita, spesso accompagnati da febbre. La malattia può diffondersi ad altre parti del corpo, come i polmoni o il midollo osseo. La crescita del tumore può essere rapida, richiedendo un intervento tempestivo. È considerato una malattia rara.

Sarcoma con riarrangiamento CIC – Questo tipo di sarcoma è caratterizzato da alterazioni genetiche specifiche che coinvolgono il gene CIC. Si presenta principalmente nei giovani adulti e può colpire vari tessuti del corpo. I sintomi variano a seconda della localizzazione del tumore, ma spesso includono dolore e gonfiore. La malattia può progredire rapidamente e diffondersi ad altre aree. È una condizione rara e richiede un’attenzione specialistica.

Condrosarcoma – Il condrosarcoma è un tumore maligno che si sviluppa nelle cellule cartilaginee. Colpisce principalmente gli adulti e si manifesta spesso nelle ossa del bacino, delle gambe o delle braccia. I sintomi includono dolore persistente e gonfiore nella zona colpita. A differenza di altri tumori ossei, il condrosarcoma tende a crescere lentamente. Tuttavia, può diventare aggressivo e diffondersi ad altre parti del corpo. La diagnosi precoce è importante per gestire la progressione.

Cordoma – Il cordoma è un tumore raro che si sviluppa lungo la colonna vertebrale, spesso alla base del cranio o nella regione sacrale. Deriva da residui embrionali della notocorda. I sintomi possono includere dolore, problemi neurologici e difficoltà motorie, a seconda della localizzazione. La crescita del cordoma è generalmente lenta, ma può causare danni significativi ai tessuti circostanti. È una malattia rara e richiede un trattamento specializzato.