Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Ceralasertib e Olaparib in Pazienti con Tumore al Seno Triplo Negativo Metastatico

2 1 1 1

Sponsor

What is this study about?

Il tumore al seno triplo negativo è una forma di cancro al seno che non presenta i tre recettori più comuni che si trovano in altri tipi di cancro al seno. Questo studio clinico si concentra su pazienti con questo tipo di tumore che si è diffuso ad altre parti del corpo, noto come metastatico. L’obiettivo è valutare la sicurezza e l’efficacia di trattamenti che mirano a riparare i danni al DNA, utilizzando una combinazione di farmaci.

Il trattamento principale in questo studio è il Lynparza (nome chimico: olaparib), un farmaco che aiuta a bloccare la crescita delle cellule tumorali. Verrà somministrato da solo o in combinazione con altri farmaci, come il ceralasertib (noto anche come AZD6738). Questi farmaci sono in forma di compresse rivestite e vengono assunti per via orale. Lo studio prevede di confrontare l’efficacia di queste combinazioni rispetto all’uso del solo Lynparza.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti e saranno monitorati per valutare la progressione del tumore e la risposta al trattamento. L’obiettivo è capire se la combinazione di farmaci può migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia rispetto al trattamento con il solo Lynparza. I risultati aiuteranno a determinare se queste combinazioni possono essere un’opzione efficace per i pazienti con tumore al seno triplo negativo metastatico.

1 inizio dello studio

Dopo aver fornito il consenso informato, inizia la partecipazione allo studio clinico.

Viene confermata la diagnosi di cancro al seno triplo negativo metastatico e la presenza o assenza di mutazioni HRR nel tessuto tumorale.

2 randomizzazione

I partecipanti vengono assegnati in modo casuale a uno dei gruppi di trattamento: combinazione di olaparib e ceralasertib, combinazione di olaparib e AZD1775, o olaparib in monoterapia.

3 trattamento

I partecipanti ricevono il trattamento assegnato per via orale.

Il dosaggio di olaparib è di 100 mg o 150 mg in compresse rivestite con film, da assumere secondo le indicazioni del protocollo.

Il ceralasertib e l’AZD1775 sono somministrati in compresse rivestite con film, seguendo le istruzioni specifiche del protocollo.

4 monitoraggio e valutazione

Durante lo studio, vengono effettuate valutazioni regolari per monitorare la progressione della malattia e la risposta al trattamento.

Le valutazioni includono esami di imaging come la tomografia computerizzata (CT) o la risonanza magnetica (MRI) per misurare le lesioni tumorali.

5 fine dello studio

Lo studio si conclude con la valutazione dei risultati, inclusa la sopravvivenza libera da progressione e la risposta obiettiva al trattamento.

I dati raccolti vengono analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti.

Who Can Join the Study?

  • Devi dare il tuo consenso informato prima di qualsiasi procedura specifica dello studio.
  • Se sei una donna in età fertile, devi essere in menopausa o avere prove di non poter avere figli. Sono previste restrizioni contraccettive per te e il tuo partner.
  • Devi essere disposto a seguire i requisiti del protocollo dello studio.
  • Devi avere un’aspettativa di vita di almeno 16 settimane.
  • Puoi partecipare se sei un uomo o una donna di almeno 18 anni.
  • Il tuo cancro deve essere in fase di progressione al momento dell’ingresso nello studio.
  • Devi avere una diagnosi confermata di cancro al seno triplo negativo con evidenza di malattia metastatica e essere HER2 negativo secondo le linee guida ASCO-CAP del 2013.
  • Devi aver ricevuto almeno 1 e non più di 2 trattamenti precedenti per la malattia metastatica con un antraciclina (ad esempio, doxorubicina, epirubicina) e/o un taxano (ad esempio, paclitaxel, docetaxel), a meno che non siano controindicati, in contesti neoadiuvanti, adiuvanti o metastatici.
  • Deve essere confermata la presenza di una mutazione HRR qualificante o l’assenza di qualsiasi mutazione HRR nel tessuto tumorale tramite il test Lynparza HRR.
  • Devi avere almeno una lesione misurabile che può essere valutata accuratamente all’inizio tramite tomografia computerizzata (CT) (o risonanza magnetica (MRI) se la CT è controindicata) e che è adatta per valutazioni ripetute secondo RECIST 1.1.
  • Devi avere una funzione normale degli organi e del midollo osseo misurata entro 28 giorni prima della randomizzazione (come definito nel protocollo).
  • Devi avere un punteggio ECOG PS di 0-1 entro 28 giorni dalla randomizzazione. Questo punteggio valuta il tuo livello di attività fisica e capacità di cura personale.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare persone che non hanno il cancro al seno triplo negativo. Questo è un tipo specifico di cancro al seno.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di età specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono idonee per altri motivi medici specifici non elencati qui.

Where you can join this trial?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Dolnoslaskie Centrum Onkologii Pulmonologii I Hematologii Breslavia Polonia
Ulmhymv Lvrrl Db Sbqxv Dr Shbrf Mxiqt Eeseim Lisbona Portogallo
Utpfxbyikp Hpgccgel Sxn Eggdnai Palma Spagna

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Polonia Polonia
Non reclutando
25.05.2018
Portogallo Portogallo
Non reclutando
26.02.2019
Spagna Spagna
Non reclutando
23.05.2018

Trial locations

Farmaci indagati:

Olaparib è un farmaco utilizzato per trattare il cancro al seno metastatico triplo negativo. Funziona bloccando un enzima chiamato PARP, che aiuta a riparare il DNA danneggiato nelle cellule tumorali. Questo può portare alla morte delle cellule tumorali, rallentando o fermando la crescita del tumore.

Ceralasertib è un farmaco sperimentale che viene studiato per il suo potenziale nel trattamento del cancro. Agisce inibendo una proteina coinvolta nella riparazione del DNA, il che potrebbe rendere le cellule tumorali più vulnerabili ai danni e aumentare l’efficacia di altri trattamenti come l’olaparib.

AZD1775 è un altro farmaco sperimentale che viene testato per il trattamento del cancro. Questo farmaco mira a inibire una proteina che aiuta le cellule tumorali a riparare il loro DNA. L’inibizione di questa proteina potrebbe rendere le cellule tumorali più sensibili ai trattamenti che danneggiano il DNA, come l’olaparib.

Cancro al seno triplo negativo – È un tipo di cancro al seno che non presenta i tre recettori comunemente trovati in altri tipi di cancro al seno: estrogeni, progesterone e HER2. Questo lo rende più difficile da trattare con le terapie ormonali o con i farmaci che prendono di mira HER2. Si manifesta spesso in donne più giovani e può crescere e diffondersi più rapidamente rispetto ad altri tipi di cancro al seno. I sintomi possono includere un nodulo al seno, cambiamenti nella forma o nella dimensione del seno, e alterazioni della pelle del seno. La diagnosi viene solitamente confermata attraverso una biopsia e l’analisi dei recettori.

Ultimo aggiornamento: 19.11.2025 06:49

Trial ID:
2024-514205-60-00
Protocol code:
D5336C00001
NCT ID:
NCT03330847
Trial Phase:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Other Trials to Consider

  • Data di inizio: 2021-11-23

    Studio sulla sicurezza ed efficacia di CR6086 e balstilimab in pazienti con cancro colorettale metastatico e altri tumori gastrointestinali metastatici

    Non in reclutamento

    2 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del colon-retto metastatico e di altri tumori gastrointestinali metastatici. Questi tumori sono stati già trattati in precedenza e presentano caratteristiche specifiche come la stabilità dei microsatelliti e la competenza nella riparazione dei mismatch. Il trattamento in esame combina due farmaci: CR6086, un antagonista del recettore EP4,…

    Malattie indagate:
    Italia
  • Lo studio non è ancora iniziato

    Studio sull’efficacia di pembrolizumab e lenvatinib in pazienti con carcinoma vulvare

    Non ancora in reclutamento

    1

    Questo studio clinico esamina il trattamento del carcinoma vulvare, un tipo di tumore che colpisce la vulva. La ricerca valuterà l’efficacia di una combinazione di due farmaci: il Pembrolizumab, che viene somministrato tramite infusione endovenosa, e il Lenvatinib, che viene assunto sotto forma di capsule. Lo scopo principale dello studio è determinare l’efficacia e la…

    Italia