Studio sull’efficacia di una combinazione di farmaci per pazienti con diabete di tipo 2

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del Diabete di Tipo 2, una condizione in cui il corpo non utilizza correttamente l’insulina, un ormone che aiuta a controllare i livelli di zucchero nel sangue. Il farmaco in esame รจ chiamato Metformina, un medicinale comunemente usato per migliorare la sensibilitร  all’insulina e ridurre i livelli di zucchero nel sangue. Lo studio mira a valutare l’efficacia e la sicurezza della Metformina in pazienti con Diabete di Tipo 2.

Oltre alla Metformina, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare i cambiamenti nei livelli di zucchero nel sangue e altri indicatori di salute. Lo studio prevede visite regolari per controlli medici e per raccogliere dati sui progressi dei partecipanti.

Lo scopo principale dello studio รจ determinare se la Metformina รจ efficace nel migliorare il controllo del Diabete di Tipo 2 rispetto al placebo. I risultati aiuteranno a capire meglio come gestire questa condizione e a migliorare le opzioni di trattamento disponibili per i pazienti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno cure mediche e supporto per garantire la loro sicurezza e benessere.

1 inizio dello studio

Il paziente viene informato sui dettagli dello studio e firma il consenso informato.

Viene effettuata una valutazione iniziale per confermare l’idoneitร  del paziente a partecipare allo studio.

2 fase di trattamento

Il paziente inizia a ricevere il trattamento sperimentale. Il farmaco viene somministrato secondo il dosaggio e la frequenza stabiliti dal protocollo dello studio.

Durante questa fase, il paziente deve seguire le istruzioni fornite per l’assunzione del farmaco e segnalare eventuali effetti collaterali.

3 visite di monitoraggio

Il paziente partecipa a visite regolari per monitorare la risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali.

Durante queste visite, vengono effettuati esami clinici e di laboratorio per valutare lo stato di salute del paziente.

4 fine del trattamento

Al termine del periodo di trattamento, il paziente smette di assumere il farmaco sperimentale.

Viene effettuata una valutazione finale per determinare l’efficacia del trattamento e raccogliere dati sugli effetti a lungo termine.

5 follow-up

Il paziente partecipa a visite di follow-up per un periodo stabilito dopo la fine del trattamento.

Queste visite servono a monitorare la salute del paziente e a raccogliere ulteriori dati per lo studio.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Essere in buona salute generale.
  • Avere un’etร  compresa tra i 18 e i 65 anni.
  • Essere in grado di comprendere e firmare un modulo di consenso informato, che รจ un documento che spiega lo studio e chiede il tuo permesso per partecipare.
  • Non avere partecipato ad altri studi clinici nelle ultime 4 settimane.
  • Non avere allergie note ai farmaci utilizzati nello studio.
  • Essere disponibili a seguire tutte le visite e le procedure richieste dallo studio.
  • Per le donne: non essere in gravidanza o allattamento e utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante lo studio.
  • Per gli uomini: essere disposti a utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante lo studio.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Se hai meno di 18 anni o piรน di 65 anni, non puoi partecipare.
  • Se sei incinta o stai allattando, non puoi partecipare.
  • Se hai una malattia grave che richiede cure mediche continue, non puoi partecipare.
  • Se hai avuto una reazione allergica grave a un farmaco simile a quello in studio, non puoi partecipare.
  • Se stai partecipando a un altro studio clinico, non puoi partecipare.
  • Se hai una dipendenza da droghe o alcol, non puoi partecipare.
  • Se hai una malattia mentale che potrebbe influenzare la tua capacitร  di seguire le istruzioni dello studio, non puoi partecipare.
  • Se hai una malattia infettiva attiva, come l’epatite o l’HIV, non puoi partecipare.
  • Se hai subito un intervento chirurgico importante negli ultimi 3 mesi, non puoi partecipare.
  • Se hai una condizione medica che potrebbe interferire con i risultati dello studio, non puoi partecipare.

Dove puoi partecipare a questo studio?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Grupo Dermatologico Y Estetico Pedro Jaen S.A. Madrid Spagna

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Miejski Szpital Zespolony W Olsztynie Olsztyn Polonia
Hospices Civils De Lyon Pierre Bรฉnite Francia
Centre Hospitalier Le Mans Le Mans Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Francia
Hospital Del Mar Barcellona Spagna
Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spagna
Hospital Universitario Virgen De La Macarena Siviglia Spagna
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Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Belgio Belgio
Non reclutando
18.11.2024
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
24.09.2024
Francia Francia
Non reclutando
07.10.2024
Germania Germania
Non reclutando
01.10.2024
Irlanda Irlanda
Non reclutando
13.03.2025
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
04.11.2024
Polonia Polonia
Non reclutando
24.09.2024
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
09.10.2024
Slovacchia Slovacchia
Non reclutando
20.02.2025
Spagna Spagna
Non reclutando
07.10.2024

Sedi dello studio

Farmaci indagati:

Mi dispiace, ma non ci sono informazioni sui farmaci o terapie coinvolti nel trial clinico nei dati forniti.

Malattie indagate:

Diabete mellito di tipo 2 โ€“ รˆ una malattia cronica caratterizzata da alti livelli di zucchero nel sangue. Si sviluppa quando il corpo diventa resistente all’insulina o quando il pancreas non produce abbastanza insulina. I sintomi possono includere sete eccessiva, minzione frequente, fame intensa, affaticamento e visione offuscata. La progressione della malattia puรฒ portare a complicazioni come problemi cardiaci, danni ai nervi e problemi renali. La gestione del peso, l’esercizio fisico e una dieta equilibrata sono importanti per controllare la malattia. La diagnosi precoce e il monitoraggio regolare sono essenziali per prevenire complicazioni.

Asma โ€“ รˆ una malattia respiratoria cronica che provoca infiammazione e restringimento delle vie aeree. I sintomi includono respiro sibilante, tosse, oppressione toracica e difficoltร  respiratorie. Gli attacchi d’asma possono essere scatenati da allergeni, esercizio fisico, aria fredda o stress. La gravitร  e la frequenza degli attacchi possono variare da persona a persona. La gestione dell’asma si concentra sull’evitare i trigger e sull’uso di farmaci per controllare i sintomi. รˆ importante monitorare la funzione polmonare per adattare il trattamento.

Artrite reumatoide โ€“ รˆ una malattia autoimmune che colpisce le articolazioni, causando infiammazione e dolore. Puรฒ portare a danni articolari permanenti e deformitร  se non trattata. I sintomi includono gonfiore, rigiditร  e dolore articolare, soprattutto al mattino o dopo periodi di inattivitร . La malattia puรฒ anche influenzare altri organi e sistemi del corpo. La progressione varia da persona a persona, con periodi di remissione e riacutizzazione. La diagnosi precoce e il trattamento sono cruciali per ridurre i danni articolari.

Morbo di Crohn โ€“ รˆ una malattia infiammatoria cronica dell’intestino che puรฒ colpire qualsiasi parte del tratto gastrointestinale. I sintomi comuni includono diarrea persistente, dolore addominale, perdita di peso e affaticamento. La malattia puรฒ causare complicazioni come ostruzioni intestinali e fistole. La progressione รจ imprevedibile, con periodi di remissione e riacutizzazione. La gestione si concentra sul controllo dell’infiammazione e sul mantenimento della qualitร  della vita. La dieta e lo stile di vita possono influenzare i sintomi e la progressione della malattia.

Ultimo aggiornamento: 03.12.2025 05:48

ID dello studio:
2024-511363-28-00
Codice del protocollo:
M1095-HS-302
Fase dello studio:
Conferma terapeutica (Fase III)

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