Studio sull’efficacia e sicurezza di imlifidase nei pazienti con malattia renale cronica in stadio terminale altamente sensibilizzati in attesa di trapianto di rene

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Di cosa tratta questo studio?

La ricerca si concentra su pazienti con malattia renale cronica allo stadio terminale che sono in attesa di un trapianto di rene. Questi pazienti hanno un alto livello di anticorpi che rende difficile trovare un rene compatibile. Lo studio esamina l’uso di imlifidase, un farmaco che aiuta a ridurre temporaneamente questi anticorpi, permettendo cosรฌ il trapianto di rene da un donatore deceduto.

Il farmaco imlifidase viene somministrato come soluzione per infusione direttamente nel sangue. L’obiettivo principale dello studio รจ verificare se i pazienti trattati con imlifidase riescono a mantenere il rene trapiantato funzionante per almeno un anno senza rigetto. Lo studio include anche un gruppo di confronto per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento con imlifidase e saranno monitorati per un anno dopo il trapianto. Verranno valutati diversi aspetti, come la funzione renale e la sopravvivenza del paziente e del trapianto. Inoltre, si osserverร  se il trattamento con imlifidase riesce a trasformare un test di compatibilitร  positivo in negativo, facilitando cosรฌ il trapianto. Lo studio mira a migliorare le possibilitร  di trapianto per i pazienti con alti livelli di anticorpi contro i donatori.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di imlifidase, un farmaco progettato per ridurre temporaneamente gli anticorpi che potrebbero impedire il trapianto di rene.

Il farmaco viene somministrato tramite infusione endovenosa utilizzando una soluzione preparata con Idefirix 11 mg.

2 monitoraggio iniziale

Dopo l’infusione, viene effettuato un monitoraggio per verificare la conversione del test di crossmatch da positivo a negativo entro 24 ore.

Vengono controllati i livelli di anticorpi e la funzione renale per assicurarsi che il trattamento stia avendo l’effetto desiderato.

3 trapianto di rene

Una volta confermata la riduzione degli anticorpi, si procede con il trapianto di rene da un donatore deceduto compatibile.

Il trapianto รจ un passo critico e viene eseguito in un ambiente ospedaliero controllato.

4 terapia immunosoppressiva

Dopo il trapianto, viene iniziata una terapia immunosoppressiva per prevenire il rigetto del nuovo rene.

Questa terapia include l’uso di un inibitore della calcineurina, micofenolato mofetile (MMF) e corticosteroidi.

5 monitoraggio a lungo termine

Il monitoraggio continua per un anno dopo il trapianto per valutare la sopravvivenza del paziente e del trapianto.

Vengono effettuati controlli regolari della funzione renale e dei livelli di anticorpi a intervalli specifici: 24 ore, 2 settimane, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi e 1 anno.

6 valutazione della sicurezza

La sicurezza del trattamento viene valutata attraverso il monitoraggio di eventuali reazioni avverse o infezioni gravi entro 30 giorni dal trapianto.

Viene anche valutata la partecipazione del paziente alla vita sociale e alle attivitร  quotidiane.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Essere un paziente maschio o femmina di etร  compresa tra 18 e 75 anni.
  • Avere un trapianto di rene accettabile da un donatore deceduto.
  • Avere una malattia renale allo stadio terminale e essere in lista d’attesa per un trapianto di rene.
  • Essere stato trapiantato in Europa dopo il 1ยฐ gennaio 2010 e incluso nel registro CTS.
  • Avere un PRA (Panel Reactive Antibody) pari o superiore al 50%. Questo รจ un test che misura la sensibilitร  del sistema immunitario a diversi antigeni.
  • Essere in trattamento con farmaci immunosoppressori, che sono medicinali per ridurre l’attivitร  del sistema immunitario, come inibitori della calcineurina, micofenolato mofetile (MMF) e corticosteroidi.
  • Avere un donatore deceduto compatibile con il gruppo sanguigno ABO, di etร  compresa tra 10 e 70 anni.
  • Essere attivo nella lista d’attesa per il trapianto renale al momento dello screening.
  • Avere un’alta sensibilizzazione, il che significa che รจ difficile trovare un rene compatibile a causa della risposta del sistema immunitario.
  • Avere un DSA (Donor-Specific Antibody) noto contro un donatore deceduto disponibile. Questo รจ un anticorpo specifico contro il rene del donatore.
  • Avere un test di crossmatch positivo, che verifica se il sistema immunitario reagirร  contro il rene del donatore.
  • Aver firmato il consenso informato prima di qualsiasi procedura legata allo studio.
  • Essere disposto e in grado di seguire il protocollo dello studio.
  • Essere attivo nella lista d’attesa per il trapianto renale in un sito di prova partecipante al momento dello screening.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare pazienti che non sono affetti da malattia renale cronica allo stadio terminale. Questo significa che i loro reni non funzionano piรน correttamente e necessitano di un trapianto.
  • Non possono partecipare pazienti che non sono altamente sensibilizzati. Questo significa che il loro sistema immunitario รจ molto reattivo e potrebbe attaccare un rene trapiantato.
  • Non possono partecipare pazienti che non sono giร  in lista d’attesa per un trapianto di rene.
  • Non possono partecipare pazienti che non hanno bisogno di essere trattati con imlifidase. Questo รจ un farmaco usato per aiutare il corpo ad accettare un nuovo rene.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hospital Del Mar Barcellona Spagna
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Centre Hospitalier Universitaire Rouen Francia
Uvredppjie Majshzg Ceekew Luyfkisqu Lubiana Slovenia
Maqmwfu Uqpqdxlcwu Ob Vciwrz Vienna Austria
Uj Lnhugd Lovanio Belgio
Imffrvzrx Fab Chigqmaw Aql Ehitsqrxmojt Miwmguks Praga Repubblica Ceca
Hvvlsxw Nbjmoq Eknvahk Mmxmduu Paris Francia
Tutavsxwr Uriqlwjzqy Oq Mylrcj Sszmak Oi Muzgcwuu Monaco di Baviera Germania
Ctarenc Utrtumusvbzbbdwdgedn Bwkkgu Kiw Berlino Germania
Axjhgox Osqwmvzvutd dt Pauapt Padova Italia
Alvxwqe Ozvaxxwleeg Usuqdrrwflrhn Pquaa Parma Italia
Hlgrmvib Cxaseq Dg Bwjlxqmch Barcellona Spagna
Hqsjryss Uhnbydgeawsso 1a De Opoklqj Madrid Spagna
Uihiski Uoszmuynec Hwwalymr Uppsala Svezia
Lrrjp Uhpqolhkpayx Mjywnoi Clcffwd (vjpas Leida Paesi Bassi
Eqpqgzz Umylicwloljw Mhvgavm Crbrxfx Roxeunuwq (jdryahv Msu Rotterdam Paesi Bassi
Utwabxlpdbys Moqasce Czchlxv Gnnwzqvny Groninga Paesi Bassi
Kutkhzrwst Uirvzecrff Hathkhhj comune di Huddinge Svezia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
12.10.2022
Belgio Belgio
Non reclutando
28.03.2023
Francia Francia
Non reclutando
25.04.2023
Germania Germania
Non reclutando
03.06.2024
Italia Italia
Non reclutando
30.03.2023
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
13.10.2022
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
18.07.2022
Slovenia Slovenia
Non reclutando
04.04.2024
Spagna Spagna
Non reclutando
23.05.2022
Svezia Svezia
Non reclutando
08.11.2022

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Imlifidase รจ un farmaco utilizzato per preparare i pazienti al trapianto di rene. Viene somministrato ai pazienti che hanno un alto rischio di rigetto del trapianto a causa di anticorpi preesistenti. Imlifidase agisce riducendo temporaneamente questi anticorpi, permettendo al trapianto di avere maggiori probabilitร  di successo.

Malattie in studio:

Malattia renale cronica allo stadio terminale โ€“ รˆ una condizione in cui i reni non riescono piรน a funzionare adeguatamente per soddisfare le necessitร  del corpo. Questo stadio avanzato della malattia renale cronica si verifica quando la funzione renale รจ ridotta a meno del 15% della normale capacitร . I pazienti in questa fase spesso necessitano di dialisi o di un trapianto di rene per sopravvivere. La progressione della malattia puรฒ essere lenta, ma una volta raggiunto lo stadio terminale, i sintomi possono includere affaticamento, gonfiore, eccesso di liquidi e difficoltร  respiratorie. La gestione della malattia richiede un monitoraggio costante e un’attenzione particolare alla dieta e allo stile di vita.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 07:26

ID della sperimentazione:
2024-511810-18-00
Codice del protocollo:
20-HMedIdeS-19
NCT ID:
NCT05369975
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

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    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
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    Spagna