Osilodrostat

L’osilodrostat è un farmaco sperimentale in fase di studio in studi clinici per il trattamento della sindrome di Cushing, un raro disturbo ormonale causato da un’eccessiva produzione di cortisolo. Questo articolo riassume i risultati chiave dei recenti studi clinici che valutano la sicurezza e l’efficacia dell’osilodrostat in pazienti con sindrome di Cushing e malattia di Cushing. Gli studi mirano a valutare la capacità dell’osilodrostat di normalizzare i livelli di cortisolo, migliorare i sintomi clinici e fornire una nuova opzione di trattamento per i pazienti con questa condizione complessa.

Indice dei Contenuti

Cos’è l’Osilodrostat?

L’Osilodrostat è un farmaco utilizzato per trattare determinati disturbi ormonali. È anche noto con il nome commerciale Isturisa e precedentemente chiamato LCI699 durante il suo sviluppo.[1] L’Osilodrostat si presenta sotto forma di compresse da assumere per via orale.[2]

Quali Condizioni Tratta l’Osilodrostat?

L’Osilodrostat è principalmente utilizzato per trattare la sindrome di Cushing, in particolare un tipo chiamato malattia di Cushing. La sindrome di Cushing è una condizione in cui il corpo produce troppo di un ormone chiamato cortisolo.[2] Il cortisolo è normalmente prodotto dalle ghiandole surrenali e aiuta a regolare molte funzioni importanti nel corpo. Tuttavia, quando viene prodotto troppo cortisolo, può causare una varietà di sintomi e problemi di salute.

Nello specifico, l’Osilodrostat è stato studiato per l’uso in:[3][4]

  • Malattia di Cushing (causata da un tumore nell’ipofisi)
  • Sindrome di Cushing ectopica (causata da tumori al di fuori dell’ipofisi)
  • Tumori surrenali che causano eccesso di cortisolo

Come Funziona l’Osilodrostat?

L’Osilodrostat agisce bloccando un enzima chiamato 11β-idrossilasi, coinvolto nella produzione di cortisolo nelle ghiandole surrenali. Inibendo questo enzima, l’Osilodrostat riduce la quantità di cortisolo che il corpo produce.[1] Questo aiuta a riportare i livelli di cortisolo a un intervallo normale nelle persone con sindrome di Cushing.

Quanto è Efficace l’Osilodrostat?

Gli studi clinici hanno dimostrato che l’Osilodrostat è efficace nel trattare la sindrome di Cushing:

  • In uno studio, circa l’86% dei pazienti aveva livelli normali di cortisolo dopo 24 settimane di trattamento.[1]
  • Un altro studio ha rilevato che il 77% dei pazienti ha mantenuto livelli normali di cortisolo per 36 settimane durante il trattamento con Osilodrostat.[5]
  • L’Osilodrostat ha anche dimostrato di migliorare molti dei sintomi e dei problemi di salute associati alla sindrome di Cushing, come l’ipertensione, il diabete e l’aumento di peso.[3]

Come si Assume l’Osilodrostat?

L’Osilodrostat viene assunto sotto forma di compresse per via orale, solitamente due volte al giorno. La dose viene tipicamente iniziata bassa e poi gradualmente aumentata nel tempo in base ai livelli di cortisolo e a quanto bene il farmaco viene tollerato.[2] Le dosi comuni variano da 2 mg a 30 mg due volte al giorno, ma la dose esatta varia per ogni paziente. Vengono effettuati regolarmente esami del sangue e delle urine per monitorare i livelli di cortisolo e aggiustare la dose secondo necessità.

Quali sono gli Effetti Collaterali dell’Osilodrostat?

Gli effetti collaterali comuni dell’Osilodrostat possono includere:[1][5]

  • Nausea
  • Mal di testa
  • Affaticamento
  • Insufficienza surrenalica (bassi livelli di cortisolo)
L’insufficienza surrenalica può verificarsi se i livelli di cortisolo scendono troppo. I sintomi possono includere debolezza, vertigini, nausea e pressione sanguigna bassa. È importante monitorare questi sintomi e contattare il medico se si verificano.

Uso in Popolazioni Speciali

Gli studi hanno esaminato come l’Osilodrostat viene elaborato dal corpo in persone con problemi epatici o renali:

  • Per i pazienti con problemi epatici da lievi a moderati, in genere non è necessario alcun aggiustamento della dose.[6]
  • Per i pazienti con problemi renali, il farmaco potrebbe rimanere nel corpo più a lungo, quindi potrebbero essere necessari aggiustamenti della dose.[7]
Informate sempre il vostro medico di eventuali condizioni epatiche o renali prima di iniziare l’Osilodrostat.

Ricerca in Corso sull’Osilodrostat

La ricerca sull’Osilodrostat è in corso per saperne di più sul suo uso a lungo termine e sull’efficacia in diversi tipi di sindrome di Cushing. Alcuni studi attuali sono:

  • Esaminare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine dell’Osilodrostat in pazienti con vari tipi di sindrome di Cushing[2]
  • Studiare un approccio terapeutico che combina l’Osilodrostat con la terapia sostitutiva steroidea[8]
  • Valutare l’Osilodrostat in pazienti con sindrome di Cushing non causata dalla malattia di Cushing[4]
Questi studi in corso aiuteranno i medici a comprendere meglio come utilizzare l’Osilodrostat e chi potrebbe beneficiare maggiormente di questo trattamento.

Aspetto Dettagli
Disegni degli studi Studi di fase II e III, inclusi studi in aperto, di sospensione randomizzata e di estensione a lungo termine
Popolazioni di pazienti Adulti con sindrome di Cushing, inclusa la malattia di Cushing e altre forme (es. ACTH ectopico, tumori surrenali)
Esiti primari Normalizzazione dei livelli di cortisolo libero urinario (UFC), tassi di risposta completa
Esiti secondari Cambiamenti nei segni/sintomi clinici, fattori di rischio cardiovascolare, qualità della vita, sicurezza/tollerabilità
Dosaggio Titolazione individualizzata della dose, tipicamente compresa tra 2 mg e 30 mg due volte al giorno
Durata del trattamento Periodi principali di 24-48 settimane, con possibili estensioni a lungo termine fino a 72 settimane o più
Risultati chiave Riduzioni significative dei livelli di UFC, miglioramenti nei sintomi clinici e nella qualità della vita, generalmente ben tollerato
Monitoraggio della sicurezza Insufficienza surrenale, cambiamenti dei livelli ormonali, effetti cardiovascolari, funzionalità epatica e renale

Sperimentazioni cliniche in corso su Osilodrostat

  • Studio sull’uso di osilodrostat nei bambini e adolescenti con malattia di Cushing

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia Belgio Italia

Glossario

  • Cushing's syndrome: Un disturbo ormonale causato da un'esposizione prolungata ad alti livelli di cortisolo. Può derivare da varie cause, tra cui tumori ipofisari, tumori surrenali o uso a lungo termine di farmaci corticosteroidi.
  • Cushing's disease: Una forma specifica della sindrome di Cushing causata da un tumore ipofisario che produce un eccesso di ACTH, portando a una sovrapproduzione di cortisolo da parte delle ghiandole surrenali.
  • Urinary Free Cortisol (UFC): Una misura dei livelli di cortisolo in un campione di urina delle 24 ore, utilizzata per diagnosticare e monitorare la sindrome di Cushing.
  • ACTH (Adrenocorticotropic hormone): Un ormone prodotto dall'ipofisi che stimola le ghiandole surrenali a produrre cortisolo.
  • Osilodrostat: Un farmaco sperimentale che inibisce un enzima coinvolto nella produzione di cortisolo, in fase di studio per il trattamento della sindrome di Cushing.
  • Adrenal insufficiency: Una condizione in cui le ghiandole surrenali non producono abbastanza ormoni, in particolare cortisolo. Questo può verificarsi come effetto collaterale dei trattamenti che abbassano i livelli di cortisolo.
  • Randomized withdrawal: Un disegno di studio in cui i pazienti che rispondono a un trattamento vengono assegnati casualmente a continuare il trattamento o passare al placebo, utilizzato per valutare l'efficacia a lungo termine.
  • Pharmacokinetics: Lo studio di come un farmaco viene assorbito, distribuito, metabolizzato ed eliminato dal corpo.
  • Quality of Life (QoL): Una misura del benessere generale di una persona e della sua capacità di funzionare nella vita quotidiana, spesso valutata utilizzando questionari standardizzati negli studi clinici.
  • Dose titration: Il processo di aggiustamento della dose di un farmaco per trovare l'equilibrio ottimale tra efficacia ed effetti collaterali per ogni paziente.