Studio su adenocarcinoma gastrico avanzato o metastatico: Ramucirumab con Irinotecan, Leucovorin e 5-FU o con Paclitaxel per pazienti che hanno fallito la chemioterapia palliativa

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra su pazienti con adenocarcinoma avanzato o metastatico dello stomaco o della giunzione gastroesofagea. Questo tipo di cancro รจ una forma di tumore che si sviluppa nelle cellule che rivestono lo stomaco o la giunzione tra lo stomaco e l’esofago. I pazienti coinvolti hanno giร  ricevuto una precedente linea di chemioterapia palliativa, ma non ha avuto successo.

Lo scopo dello studio รจ confrontare due trattamenti diversi per vedere quale sia piรน efficace nel migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti. Un gruppo di pazienti riceverร  una combinazione di ramucirumab con irinotecan, leucovorin e 5-FU (un tipo di chemioterapia), mentre l’altro gruppo riceverร  ramucirumab con paclitaxel. Ramucirumab รจ un farmaco che aiuta a bloccare la crescita dei vasi sanguigni che alimentano il tumore, mentre paclitaxel e irinotecan sono farmaci chemioterapici che uccidono le cellule tumorali.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 12 mesi. I ricercatori monitoreranno la risposta al trattamento e la sopravvivenza dei pazienti. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di confronto. L’obiettivo รจ determinare quale combinazione di farmaci offre il miglior risultato in termini di sopravvivenza e controllo del tumore.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di ramucirumab in combinazione con altri farmaci. La scelta dei farmaci dipende dal gruppo di trattamento assegnato.

I farmaci possono includere irinotecan, leucovorin, 5-fluorouracile o paclitaxel. Tutti i farmaci vengono somministrati per via endovenosa.

2 somministrazione dei farmaci

Il ramucirumab viene somministrato come soluzione per infusione. La frequenza e la durata della somministrazione dipendono dal protocollo specifico del gruppo di trattamento.

Se assegnato al gruppo con irinotecan, leucovorin e 5-fluorouracile, questi farmaci vengono somministrati in combinazione secondo il regime FOLFIRI, che prevede cicli di trattamento ripetuti.

3 monitoraggio e valutazione

Durante il trattamento, vengono effettuati controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e gestire eventuali effetti collaterali.

Le valutazioni includono esami del sangue, esami di imaging e altre procedure diagnostiche per valutare la progressione della malattia.

4 conclusione del trattamento

Il trattamento continua fino a quando non si osserva una progressione della malattia o si verificano effetti collaterali inaccettabili.

Al termine del trattamento, viene effettuata una valutazione finale per determinare l’efficacia del trattamento e pianificare eventuali cure successive.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Devi firmare un consenso informato scritto, che รจ un documento in cui dichiari di aver compreso lo studio e accetti di partecipare.
  • Puoi partecipare se sei un uomo o una donna di etร  pari o superiore a 18 anni. Se sei in etร  fertile, devi essere disposto a usare un metodo contraccettivo adeguato durante lo studio e per 3 mesi dopo la fine del trattamento con ramucirumab. Le donne devono avere un test di gravidanza negativo prima di iniziare lo studio.
  • Devi avere un tipo specifico di tumore allo stomaco chiamato adenocarcinoma gastrico, incluso l’adenocarcinoma della giunzione esofagogastrica, confermato da un esame istologico.
  • La tua malattia deve essere metastatica o localmente avanzata, il che significa che non puรฒ essere curata con un intervento chirurgico.
  • Per la fase II, devi avere una progressione documentata della malattia durante o entro 6 mesi dall’ultima dose di una specifica terapia di prima linea. Per la fase III, la progressione deve essere avvenuta durante o dopo l’ultima dose di una terapia di prima linea contenente platino e fluoropirimidina, e devi aver ricevuto un taxano.
  • Devi avere una malattia che puรฒ essere misurata o valutata, anche se non misurabile.
  • Il tuo stato di salute generale deve essere buono, con un punteggio ECOG di 0-1, che indica che sei in grado di svolgere attivitร  quotidiane normali o quasi normali.
  • Devi avere un’aspettativa di vita superiore a 12 settimane.
  • Le tue funzioni del sangue, del fegato e dei reni devono essere adeguate. Questo include avere un numero sufficiente di globuli bianchi e piastrine, livelli di emoglobina adeguati, e funzioni epatiche e renali nei limiti accettabili.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare pazienti che hanno un adenocarcinoma avanzato o metastatico dello stomaco o della giunzione gastroesofagea. Questo significa che il tumore รจ in uno stadio avanzato o si รจ diffuso ad altre parti del corpo.
  • Non possono partecipare pazienti che hanno giร  ricevuto una chemioterapia palliativa e non ha avuto successo. La chemioterapia palliativa รจ un trattamento che mira a ridurre i sintomi e migliorare la qualitร  della vita, piuttosto che curare la malattia.
  • Non possono partecipare pazienti che hanno fallito una terapia precedente contenente Taxane. I Taxani sono un tipo di farmaco chemioterapico usato per trattare il cancro.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Krankenhaus Der Barmherzigen Schwestern Wien Betriebsgesellschaft mbH Linz Austria
Universitaetsklinikum Giessen und Marburg GmbH Marburgo Germania
Medical University of Vienna Vienna Austria
medius KLINIKEN gGmbH Ostfildern Germania
Barmherzige Brueder gemeinnuetzige Krankenhaus GmbH Ratisbona Germania
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
29.07.2022
Germania Germania
Non reclutando
10.05.2017
Italia Italia
Non reclutando
22.03.2023

Sedi della sperimentazione

Ramucirumab: Questo farmaco รจ utilizzato per trattare il cancro avanzato o metastatico dello stomaco o della giunzione gastroesofagea. Ramucirumab agisce bloccando i segnali che i tumori usano per crescere e diffondersi, aiutando a rallentare la progressione della malattia.

Irinotecan: Questo รจ un farmaco chemioterapico usato per trattare vari tipi di cancro. Funziona interferendo con il DNA delle cellule tumorali, impedendo loro di dividersi e crescere. Viene spesso utilizzato in combinazione con altri farmaci per migliorare l’efficacia del trattamento.

Leucovorin: Questo farmaco รจ spesso usato insieme ad altri farmaci chemioterapici per aumentare la loro efficacia. Leucovorin aiuta a proteggere le cellule sane dagli effetti dannosi della chemioterapia, riducendo gli effetti collaterali.

5-FU (Fluorouracile): Questo รจ un farmaco chemioterapico che viene utilizzato per trattare diversi tipi di cancro. Agisce interferendo con la crescita delle cellule tumorali, rallentandone la diffusione nel corpo. Viene spesso somministrato in combinazione con altri farmaci per migliorare i risultati del trattamento.

Paclitaxel: Questo รจ un altro farmaco chemioterapico utilizzato per trattare il cancro. Paclitaxel agisce bloccando la divisione delle cellule tumorali, impedendo loro di crescere e diffondersi. Viene utilizzato in combinazione con altri farmaci per aumentare l’efficacia del trattamento.

Adenocarcinoma avanzato o metastatico dello stomaco o della giunzione gastroesofagea โ€“ รˆ un tipo di cancro che si sviluppa nelle cellule ghiandolari della mucosa dello stomaco o della giunzione tra lo stomaco e l’esofago. Questo tumore puรฒ crescere localmente e diventare inoperabile o diffondersi ad altre parti del corpo, diventando metastatico. I sintomi possono includere dolore addominale, perdita di peso, nausea e difficoltร  a deglutire. La progressione della malattia puรฒ variare, con alcuni pazienti che sperimentano una crescita lenta e altri una rapida diffusione. La malattia รจ spesso diagnosticata in uno stadio avanzato, quando le opzioni chirurgiche sono limitate.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 06:13

ID della sperimentazione:
2024-512934-14-00
Codice del protocollo:
RAMIRIS
NCT ID:
NCT03081143
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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