Studio sull’efficacia e sicurezza di allo-APZ2-CVU per la guarigione delle ulcere venose croniche resistenti alla terapia

2 1

Sponsor

Di cosa tratta questo studio?

Le ulcere venose croniche (CVU) sono ferite che si formano sulla pelle, spesso sulle gambe, e che non guariscono facilmente. Questo studio clinico si concentra su pazienti con CVU che non rispondono ai trattamenti standard. L’obiettivo รจ valutare l’efficacia e la sicurezza di un nuovo trattamento chiamato allo-APZ2-CVU, che รจ una sospensione cutanea contenente cellule derivate dalla pelle, note come cellule stromali mesenchimali dermiche positive per ABCB5. Queste cellule sono di origine biologica e vengono applicate direttamente sulla ferita.

Il trattamento prevede l’uso di tre diverse dosi di allo-APZ2-CVU per confrontare i risultati con un placebo. Lo studio mira a osservare se le ferite si chiudono completamente entro 18 settimane e a monitorare eventuali effetti collaterali. I partecipanti riceveranno il trattamento direttamente sulla ferita e saranno seguiti per valutare il miglioramento della guarigione e la qualitร  della vita.

Lo studio รจ progettato per durare fino al 2026 e coinvolgerร  diversi centri di ricerca. I risultati aiuteranno a capire se allo-APZ2-CVU puรฒ essere un’opzione efficace per le persone con ulcere venose croniche che non guariscono con le terapie attuali.

1 inizio dello studio

Il paziente viene selezionato per partecipare allo studio clinico che indaga l’efficacia e la sicurezza del prodotto allo-APZ2-CVU per la guarigione delle ulcere venose croniche resistenti alla terapia.

Viene effettuata una valutazione iniziale per confermare che il paziente soddisfi i criteri di inclusione, come l’etร  minima di 18 anni e la presenza di un’ulcera venosa cronica diagnosticata.

2 visita 1

Durante la prima visita, viene definita l’ulcera bersaglio e viene effettuata una fotografia standardizzata per misurare la dimensione della ferita.

Le donne in etร  fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza con esito negativo.

3 somministrazione del trattamento

Il trattamento con allo-APZ2-CVU viene somministrato per via cutanea direttamente sulla ferita bersaglio.

Il prodotto รจ una sospensione cutanea e viene applicato secondo il dosaggio stabilito dallo studio.

4 monitoraggio e follow-up

Il paziente partecipa a visite di follow-up per monitorare la chiusura della ferita e valutare eventuali eventi avversi.

La dimensione della ferita viene misurata a ogni visita successiva per valutare i cambiamenti percentuali.

5 valutazione della qualitร  della vita

La qualitร  della vita del paziente viene valutata utilizzando il questionario Wound-Quality of Life in specifiche visite di follow-up.

Viene effettuata una valutazione del dolore utilizzando una scala numerica a ogni visita di follow-up.

6 conclusione dello studio

Lo studio si conclude con la valutazione della chiusura completa della ferita, che deve persistere per almeno due settimane.

Viene effettuata una visita finale per esaminare i segni vitali e condurre un esame fisico.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Essere un paziente di sesso maschile o femminile di almeno 18 anni.
  • Avere un’ulcera venosa cronica alla gamba, che รจ una ferita che non guarisce entro 3 mesi nonostante le terapie ottimali, o che non รจ completamente guarita entro 12 mesi. Questa ulcera deve essere situata nella parte inferiore della gamba o nella zona della caviglia e non deve essere presente da piรน di 15 anni. La diagnosi deve essere confermata tramite esami come la sonografia Doppler o duplex, l’indice caviglia-braccio (ABI, tra 0.9 e 1.3), esame fisico e revisione dermatologica.
  • La dimensione della ferita dell’ulcera target deve essere compresa tra 1 e 50 cmยฒ, misurata tramite una fotografia standardizzata durante la visita di screening.
  • Se il paziente ha 2 o piรน ulcere nello stesso arto, l’ulcera target deve essere separata da almeno 1 cm di pelle epitelizzata dalle altre ulcere. L’ulcera piรน grande dovrebbe essere l’ulcera target, a meno che non venga deciso diversamente dal medico durante la prima visita.
  • Avere un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 15 e 50 kg/mยฒ.
  • Comprendere la natura della procedura e fornire il consenso informato scritto prima di qualsiasi procedura del trial clinico.
  • Le donne in etร  fertile devono avere un test di gravidanza nel sangue negativo alla prima visita.
  • Le donne in etร  fertile e il loro partner devono essere disposti a utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci durante il corso del trial clinico.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Se hai meno di 18 anni o piรน di 65 anni, non puoi partecipare.
  • Se sei incinta o stai allattando, non puoi partecipare.
  • Se hai un’altra malattia grave che potrebbe influenzare la tua partecipazione, non puoi partecipare.
  • Se stai giร  partecipando a un altro studio clinico, non puoi partecipare.
  • Se hai allergie note ai componenti del prodotto in studio, non puoi partecipare.
  • Se hai una storia di abuso di droghe o alcol, non puoi partecipare.
  • Se hai una condizione mentale che potrebbe influenzare la tua capacitร  di seguire le istruzioni dello studio, non puoi partecipare.

Dove puoi partecipare a questo studio?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hyfkrjuvcyvmw Gpbckhqhqkqttrjysos Dpd Ljbfk uph Khhjtpqm Stoccarda Germania
Soc Kexhpeps Kjqqzldnetqwxydyzvnsnkyc Gqrr Karlsbad Germania
Kirhxiqkf Fxrwczclw Dcoyyva Gbxk Dresda Germania
Hbkgyujvk Bohkosqqdjgs ay Azajvidmitmux Braunschweig Germania
Hzzagx Kcvlehsz Emrt vyl Bwjqmzw Gkvd Berlino Germania
Hdzvri Ksoxqwom Stgwosce Gfkd Schwerin Germania
Uguuitieydknckdtzelye Edamsbty Ahr Erlangen Germania
Umuywrivhvxckkedibhmr Tkdbvlsdt Avh Tubinga Germania
Fhpjwzuseq Bwi Bzaxcueq Bad Bentheim Germania
Sox Wxcvlyoiighwd Gcmj Gjkp Gera Germania
Hagmjz Ucvrhtgmzmijxgbbanmib Wmtdnonxy Wuppertal Germania
Uxumljzcelvcfwoiznopf Acczlnag Augusta Germania
Kmeqqvud dnn Laibxosdaauceeqkifuqzypktgyvxy Maqicuq Monaco Germania
Hdhzls Kifaxvhx Bbtevytruda Gbwj Berlino Germania
Uwuoaeashrdkllevtago Evgug Essen Germania
Umlsvvthyamjivehhhst Hqxawztpxdojpgcoy Amburgo Germania
Kglqegux Bdwzmkanxvvevhjxqoqsrctw gfwaa Bremerhaven Germania
Pujmpa Dse mikd Accnt Zixrswv Halle Germania
Mnf Cwbuye Pabtuxq Gkxn Potsdam Germania
Mbwkthqljfuohj Gnkassktormzl Gycp Gelsenkirchen Germania
Huogqunxgpbbgj Lnmgqraz Langenau Germania
Rmblczy Uokncedcnp Mgmuyam Czbfcb Rostock Germania
Dyhpyurnfwljnl Drk Laiigszoyirsu Dpy Pctvrp ac Lfmifwwznsvn Ludwigshafen Germania
Mua Genaubnifukx Awdfcd ax Mdtenupodmncnf Anrfsc Gfkl Aquisgrana Germania
Utzrhicvxhgjxdomauhg Mzdcxbd Mรผnster Germania
Kuldwbru Nyicrkcos Germania
Duj Niyqoaje Aeo Dot Ogvexbvwcap Ggr Bochum Germania
Kjjwijoj Rpzsdf Hmaydgix Gmdd Hannover Germania
Buhmhj Rxntgsfp Gaqa Memmingen Germania
Uiidfrkadhdahdmouope Liblnlr Ayq Lipsia Germania
Cfgpgdilpqvttzqnhsk Spu Jdwhl Ratisbona Germania
Uqctuvkqnhlibjrrykuqc Wtjknusul Amu Wรผrzburg Germania
Spn Jkaenjcihkjaqrfzn Haakbqsblf Glog Heidelberg Germania
Kbuuwhkrzswu Ksckjauk Bhkbut gcqvct Srq Mljnghqajqgjgkvbrdwmcz Bochum Germania

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Germania Germania
Non reclutando
18.08.2021

Sedi dello studio

allo-APZ2-CVU รจ un farmaco sperimentale studiato per il trattamento delle ulcere venose croniche resistenti alla terapia. Viene applicato direttamente sulle ferite dei pazienti per valutare la sua efficacia nella guarigione delle ulcere e la sua sicurezza monitorando eventuali effetti collaterali.

Malattie indagate:

Ulcere venose croniche (CVU) โ€“ Le ulcere venose croniche sono ferite aperte che si formano principalmente sulle gambe a causa di problemi di circolazione sanguigna. Queste ulcere si sviluppano quando le vene non riescono a far risalire il sangue al cuore in modo efficace, causando un accumulo di sangue e pressione nelle vene delle gambe. Questo aumento di pressione puรฒ danneggiare la pelle e i tessuti sottostanti, portando alla formazione di ulcere. Le ulcere possono essere dolorose e richiedono molto tempo per guarire, spesso peggiorando se non trattate adeguatamente. La pelle intorno all’ulcera puรฒ apparire scolorita e gonfia, e le ulcere possono essere soggette a infezioni. La gestione delle ulcere venose croniche si concentra sulla riduzione della pressione nelle vene e sulla promozione della guarigione della ferita.

Ultimo aggiornamento: 02.12.2025 23:55

ID dello studio:
2023-510162-27-00
Codice del protocollo:
allo-APZ2-CVU-IIb
NCT ID:
NCT04971161
Fase dello studio:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altri studi da considerare

  • Data di inizio: 2021-11-23

    Studio sulla sicurezza ed efficacia di CR6086 e balstilimab in pazienti con cancro colorettale metastatico e altri tumori gastrointestinali metastatici

    Non in reclutamento

    2 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del colon-retto metastatico e di altri tumori gastrointestinali metastatici. Questi tumori sono stati giร  trattati in precedenza e presentano caratteristiche specifiche come la stabilitร  dei microsatelliti e la competenza nella riparazione dei mismatch. Il trattamento in esame combina due farmaci: CR6086, un antagonista del recettore EP4,…

    Malattie indagate:
    Italia
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

    Studio sull’efficacia di pembrolizumab e lenvatinib in pazienti con carcinoma vulvare

    Non ancora in reclutamento

    1

    Questo studio clinico esamina il trattamento del carcinoma vulvare, un tipo di tumore che colpisce la vulva. La ricerca valuterร  l’efficacia di una combinazione di due farmaci: il Pembrolizumab, che viene somministrato tramite infusione endovenosa, e il Lenvatinib, che viene assunto sotto forma di capsule. Lo scopo principale dello studio รจ determinare l’efficacia e la…

    Italia