Studio sull’efficacia e sicurezza di allo-APZ2-CVU per la guarigione delle ulcere venose croniche resistenti alla terapia

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Di cosa tratta questo studio?

Le ulcere venose croniche (CVU) sono ferite che si formano sulla pelle, spesso sulle gambe, e che non guariscono facilmente. Questo studio clinico si concentra su pazienti con CVU che non rispondono ai trattamenti standard. L’obiettivo è valutare l’efficacia e la sicurezza di un nuovo trattamento chiamato allo-APZ2-CVU, che è una sospensione cutanea contenente cellule derivate dalla pelle, note come cellule stromali mesenchimali dermiche positive per ABCB5. Queste cellule sono di origine biologica e vengono applicate direttamente sulla ferita.

Il trattamento prevede l’uso di tre diverse dosi di allo-APZ2-CVU per confrontare i risultati con un placebo. Lo studio mira a osservare se le ferite si chiudono completamente entro 18 settimane e a monitorare eventuali effetti collaterali. I partecipanti riceveranno il trattamento direttamente sulla ferita e saranno seguiti per valutare il miglioramento della guarigione e la qualità della vita.

Lo studio è progettato per durare fino al 2026 e coinvolgerà diversi centri di ricerca. I risultati aiuteranno a capire se allo-APZ2-CVU può essere un’opzione efficace per le persone con ulcere venose croniche che non guariscono con le terapie attuali.

1 inizio dello studio

Il paziente viene selezionato per partecipare allo studio clinico che indaga l’efficacia e la sicurezza del prodotto allo-APZ2-CVU per la guarigione delle ulcere venose croniche resistenti alla terapia.

Viene effettuata una valutazione iniziale per confermare che il paziente soddisfi i criteri di inclusione, come l’età minima di 18 anni e la presenza di un’ulcera venosa cronica diagnosticata.

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Durante la prima visita, viene definita l’ulcera bersaglio e viene effettuata una fotografia standardizzata per misurare la dimensione della ferita.

Le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza con esito negativo.

3 somministrazione del trattamento

Il trattamento con allo-APZ2-CVU viene somministrato per via cutanea direttamente sulla ferita bersaglio.

Il prodotto è una sospensione cutanea e viene applicato secondo il dosaggio stabilito dallo studio.

4 monitoraggio e follow-up

Il paziente partecipa a visite di follow-up per monitorare la chiusura della ferita e valutare eventuali eventi avversi.

La dimensione della ferita viene misurata a ogni visita successiva per valutare i cambiamenti percentuali.

5 valutazione della qualità della vita

La qualità della vita del paziente viene valutata utilizzando il questionario Wound-Quality of Life in specifiche visite di follow-up.

Viene effettuata una valutazione del dolore utilizzando una scala numerica a ogni visita di follow-up.

6 conclusione dello studio

Lo studio si conclude con la valutazione della chiusura completa della ferita, che deve persistere per almeno due settimane.

Viene effettuata una visita finale per esaminare i segni vitali e condurre un esame fisico.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere un paziente di sesso maschile o femminile di almeno 18 anni.
  • Avere un’ulcera venosa cronica alla gamba, che è una ferita che non guarisce entro 3 mesi nonostante le terapie ottimali, o che non è completamente guarita entro 12 mesi. Questa ulcera deve essere situata nella parte inferiore della gamba o nella zona della caviglia e non deve essere presente da più di 15 anni. La diagnosi deve essere confermata tramite esami come la sonografia Doppler o duplex, l’indice caviglia-braccio (ABI, tra 0.9 e 1.3), esame fisico e revisione dermatologica.
  • La dimensione della ferita dell’ulcera target deve essere compresa tra 1 e 50 cm², misurata tramite una fotografia standardizzata durante la visita di screening.
  • Se il paziente ha 2 o più ulcere nello stesso arto, l’ulcera target deve essere separata da almeno 1 cm di pelle epitelizzata dalle altre ulcere. L’ulcera più grande dovrebbe essere l’ulcera target, a meno che non venga deciso diversamente dal medico durante la prima visita.
  • Avere un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 15 e 50 kg/m².
  • Comprendere la natura della procedura e fornire il consenso informato scritto prima di qualsiasi procedura del trial clinico.
  • Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza nel sangue negativo alla prima visita.
  • Le donne in età fertile e il loro partner devono essere disposti a utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci durante il corso del trial clinico.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Se hai meno di 18 anni o più di 65 anni, non puoi partecipare.
  • Se sei incinta o stai allattando, non puoi partecipare.
  • Se hai un’altra malattia grave che potrebbe influenzare la tua partecipazione, non puoi partecipare.
  • Se stai già partecipando a un altro studio clinico, non puoi partecipare.
  • Se hai allergie note ai componenti del prodotto in studio, non puoi partecipare.
  • Se hai una storia di abuso di droghe o alcol, non puoi partecipare.
  • Se hai una condizione mentale che potrebbe influenzare la tua capacità di seguire le istruzioni dello studio, non puoi partecipare.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Germania Germania
Non reclutando
18.08.2021

Sedi della sperimentazione

allo-APZ2-CVU è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento delle ulcere venose croniche resistenti alla terapia. Viene applicato direttamente sulle ferite dei pazienti per valutare la sua efficacia nella guarigione delle ulcere e la sua sicurezza monitorando eventuali effetti collaterali.

Malattie in studio:

Ulcere venose croniche (CVU) – Le ulcere venose croniche sono ferite aperte che si formano principalmente sulle gambe a causa di problemi di circolazione sanguigna. Queste ulcere si sviluppano quando le vene non riescono a far risalire il sangue al cuore in modo efficace, causando un accumulo di sangue e pressione nelle vene delle gambe. Questo aumento di pressione può danneggiare la pelle e i tessuti sottostanti, portando alla formazione di ulcere. Le ulcere possono essere dolorose e richiedono molto tempo per guarire, spesso peggiorando se non trattate adeguatamente. La pelle intorno all’ulcera può apparire scolorita e gonfia, e le ulcere possono essere soggette a infezioni. La gestione delle ulcere venose croniche si concentra sulla riduzione della pressione nelle vene e sulla promozione della guarigione della ferita.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 04:00

ID della sperimentazione:
2023-510162-27-00
Codice del protocollo:
allo-APZ2-CVU-IIb
NCT ID:
NCT04971161
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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