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NADUNOLIMAB: Un Promettente Nuovo Trattamento Contro il Cancro

Nadunolimab, noto anche come CAN04, è un farmaco innovativo attualmente in fase di studio in studi clinici per il trattamento di vari tipi di cancro. Questo articolo esplora la ricerca in corso sul potenziale del nadunolimab come terapia antitumorale, sia da solo che in combinazione con altri trattamenti. Esamineremo il suo meccanismo d’azione, i tipi di cancro presi di mira e i risultati preliminari degli studi clinici.

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    Indice dei Contenuti

    Cos’è il NADUNOLIMAB?

    Il NADUNOLIMAB, noto anche come CAN04, è un nuovo tipo di trattamento contro il cancro attualmente in fase di studio in trial clinici[3]. Si tratta di un anticorpo monoclonale completamente umanizzato, ovvero una proteina prodotta in laboratorio che agisce come gli anticorpi naturalmente prodotti dal nostro sistema immunitario. Questo farmaco è progettato per colpire una specifica proteina nel corpo chiamata IL1RAP (Proteina Accessoria del Recettore dell’Interleuchina 1)[2].

    Come Funziona il NADUNOLIMAB?

    Il NADUNOLIMAB agisce in due modi principali per combattere il cancro:

    1. Blocca i segnali all’interno delle cellule tumorali prodotti dalla proteina IL1RAP. Ciò compromette la capacità delle cellule tumorali di rilasciare sostanze che stimolano la crescita del tumore, potenzialmente riducendo l’infiammazione e rallentando la progressione tumorale[2].
    2. Attiva il sistema immunitario per combattere le cellule tumorali. Legandosi alla proteina IL1RAP sulle cellule tumorali, il NADUNOLIMAB aiuta il sistema immunitario del corpo a riconoscere e attaccare queste cellule dannose[2].

    Quali Tipi di Cancro Tratta il NADUNOLIMAB?

    Il NADUNOLIMAB è in fase di studio per il suo potenziale nel trattare diversi tipi di cancro, tra cui:

    • Sindrome Mielodisplastica (MDS): Un gruppo di disturbi in cui il midollo osseo non produce abbastanza cellule del sangue sane[1].
    • Leucemia Mieloide Acuta (AML): Un tipo di cancro del sangue e del midollo osseo[1].
    • Cancro al Seno Triplo Negativo (TNBC): Una forma aggressiva di cancro al seno che non risponde alle terapie ormonali o ai trattamenti mirati alla proteina HER2[2].
    • Cancro Colorettale: Cancro che inizia nel colon o nel retto[3].
    • Cancro del Polmone Non a Piccole Cellule (NSCLC): Il tipo più comune di cancro ai polmoni[3].
    • Cancro delle Vie Biliari: Cancro che si verifica nei dotti biliari[3].

    Studi Clinici e Ricerca

    Il NADUNOLIMAB è attualmente oggetto di diversi studi clinici:

    • Uno studio di Fase 1B/2A sta testando il NADUNOLIMAB in combinazione con altri farmaci (azacitidina e venetoclax) per pazienti con MDS e AML[1].
    • Lo studio TRIFOUR è un trial di Fase 1b/2 che indaga il NADUNOLIMAB combinato con chemioterapia (gemcitabina e carboplatino) in pazienti con cancro al seno triplo negativo avanzato[2].
    • Uno studio di Fase 1/2 sta esaminando il NADUNOLIMAB in combinazione con diversi regimi chemioterapici per vari tumori solidi avanzati[3].

    Questi studi mirano a determinare la sicurezza, il dosaggio appropriato e l’efficacia del NADUNOLIMAB nel trattamento di diversi tipi di cancro.

    Potenziali Effetti Collaterali

    Poiché il NADUNOLIMAB è ancora in fase di sperimentazione clinica, la gamma completa di potenziali effetti collaterali non è ancora nota. Tuttavia, i ricercatori stanno monitorando attentamente i pazienti per eventuali reazioni avverse. Gli effetti collaterali comuni osservati con i trattamenti antitumorali possono includere affaticamento, nausea e alterazioni nella conta delle cellule del sangue. Gli studi clinici sono progettati per valutare la sicurezza e la tollerabilità del NADUNOLIMAB quando utilizzato da solo o in combinazione con altri trattamenti[2][3].

    Prospettive Future

    Sebbene il NADUNOLIMAB sia ancora in fase di ricerca, i primi risultati sono promettenti. Se avrà successo, questo farmaco potrebbe fornire una nuova opzione di trattamento per i pazienti con vari tipi di cancro, specialmente per coloro che non hanno risposto bene alle terapie esistenti. La capacità del NADUNOLIMAB di potenziare potenzialmente l’efficacia della chemioterapia e di attivare il sistema immunitario contro le cellule tumorali lo rende un’area di ricerca entusiasmante in oncologia[2][3].

    Con il proseguire della ricerca, saranno disponibili maggiori informazioni sull’efficacia e la sicurezza del NADUNOLIMAB. I pazienti interessati a questo trattamento dovrebbero discutere con i loro medici curanti la possibilità di partecipare a studi clinici o la potenziale disponibilità futura di questo farmaco.

    Aspetto Dettagli
    Nome del Farmaco Nadunolimab (CAN04)
    Tipo di Farmaco Anticorpo monoclonale completamente umanizzato
    Bersaglio IL1RAP (Proteina Accessoria del Recettore dell’Interleuchina 1)
    Tumori Studiati Cancro al seno triplo negativo, sindrome mielodisplastica, leucemia mieloide acuta, tumori solidi avanzati (colon-retto, polmone non a piccole cellule, vie biliari)
    Somministrazione Endovenosa (EV), spesso in combinazione con altri farmaci chemioterapici
    Fasi di Sperimentazione Clinica Studi di fase 1/2 in corso
    Risultati Primari Sicurezza, tollerabilità, dose raccomandata per la Fase II, tasso di risposta obiettiva
    Risultati Secondari Sopravvivenza libera da progressione, sopravvivenza globale, durata della risposta, farmacocinetica
    Benefici Potenziali Può ridurre la crescita del tumore, l’infiammazione e la progressione del cancro
    Stato Attuale In fase di studio in molteplici sperimentazioni cliniche

    Domande frequenti per i pazienti

    • Che cos’è il nadunolimab e come funziona? Il nadunolimab è un anticorpo monoclonale completamente umanizzato che ha come bersaglio una proteina chiamata IL1RAP (Interleukin 1 Receptor Accessory Protein). Funziona bloccando i segnali all’interno delle cellule tumorali prodotti dalla proteina IL1RAP. Questa azione compromette la capacità delle cellule tumorali di secernere sostanze stimolanti il tumore, potenzialmente riducendo la crescita del tumore, l’infiammazione e la progressione.
    • Per quali tipi di cancro viene testato il nadunolimab? Il nadunolimab è in fase di studio in studi clinici per diversi tipi di cancro, tra cui il cancro al seno triplo negativo (TNBC), la sindrome mielodisplastica (MDS), la leucemia mieloide acuta (LMA) e vari tumori solidi avanzati come il cancro del colon-retto, il cancro del polmone non a piccole cellule e il cancro delle vie biliari.
    • Come viene somministrato il nadunolimab ai pazienti? Il nadunolimab viene tipicamente somministrato per via endovenosa (EV) in combinazione con altri farmaci chemioterapici. Il dosaggio e la frequenza possono variare a seconda dello specifico studio clinico e del tipo di cancro trattato.
    • Quali sono i potenziali effetti collaterali del nadunolimab? Come per qualsiasi farmaco in fase di sperimentazione clinica, la gamma completa degli effetti collaterali è ancora in fase di studio. Gli effetti collaterali comuni osservati nei trattamenti antitumorali possono includere affaticamento, nausea e alterazioni nella conta delle cellule del sangue. Gli studi clinici stanno monitorando attentamente i pazienti per eventuali eventi avversi per stabilire il profilo di sicurezza del nadunolimab.
    • Come posso sapere se sono idoneo per uno studio clinico che coinvolge il nadunolimab? L’idoneità agli studi clinici dipende da vari fattori, tra cui il tipo e lo stadio del cancro, i trattamenti precedenti e lo stato di salute generale. Se sei interessato a partecipare a uno studio clinico sul nadunolimab, discuti questa opzione con il tuo oncologo. Può aiutarti a determinare se soddisfi i criteri per gli studi in corso e guidarti attraverso il processo di iscrizione a uno studio, se appropriato.

    Studi in corso con Nadunolimab

    • Data di inizio: 2021-12-02

      Studio clinico su nadunolimab, gemcitabina e carboplatino per pazienti con carcinoma mammario triplo negativo avanzato.

      Non in reclutamento

      2 1 1 1

      Il cancro al seno triplo negativo avanzato è una forma di tumore al seno che non risponde a terapie ormonali o a farmaci che prendono di mira il recettore HER2. Questo studio clinico si concentra su pazienti con questa malattia. Il trattamento in esame combina tre farmaci: nadunolimab (conosciuto anche come CAN04), gemcitabina e carboplatino.…

      Malattie studiate:
      Farmaci studiati:
      Spagna

    Glossario

    • Monoclonal antibody: Un tipo di proteina prodotta in laboratorio che può legarsi a sostanze nel corpo, incluse le cellule tumorali. Gli anticorpi monoclonali sono utilizzati per trattare alcuni tipi di cancro.
    • IL1RAP: Proteina Accessoria del Recettore dell'Interleuchina 1, una proteina presente sulla superficie di alcune cellule tumorali che il nadunolimab prende come bersaglio.
    • Triple-negative breast cancer (TNBC): Un tipo di cancro al seno che risulta negativo ai test per i recettori degli estrogeni, i recettori del progesterone e l'eccesso di proteina HER2. È tipicamente più aggressivo e ha meno opzioni di trattamento rispetto ad altri tipi di cancro al seno.
    • Myelodysplastic syndrome (MDS): Un gruppo di disturbi in cui il midollo osseo non produce una quantità sufficiente di cellule del sangue sane.
    • Acute myelogenous leukemia (AML): Un tipo di cancro che inizia nel midollo osseo e spesso si diffonde rapidamente nel sangue.
    • RECIST: Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi, un insieme di regole utilizzate per misurare quanto bene un paziente oncologico risponde al trattamento.
    • Progression-free survival (PFS): Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive con il cancro senza che questo peggiori.
    • Overall survival (OS): Il periodo di tempo dall'inizio del trattamento o dalla diagnosi in cui i pazienti sono ancora in vita.
    • Dose-limiting toxicity (DLT): Effetti collaterali di un farmaco che sono abbastanza gravi da impedire un aumento del dosaggio o richiedere una diminuzione del dosaggio.
    • Recommended Phase II Dose (RP2D): La dose di un farmaco determinata nei primi studi clinici come appropriata per ulteriori test in studi di Fase II più ampi.