Studio sulla sicurezza a lungo termine di iptacopan in adulti con nefropatia da IgA

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Di cosa tratta questo studio?

La nefropatia da IgA รจ una malattia che colpisce i reni, causando infiammazione e danni ai piccoli vasi sanguigni all’interno di questi organi. Questo studio clinico si concentra su adulti con questa condizione che hanno giร  partecipato a un precedente studio sponsorizzato da Novartis. L’obiettivo principale รจ valutare la sicurezza e la tollerabilitร  a lungo termine di un farmaco chiamato iptacopan. Iptacopan รจ somministrato in capsule di gelatina dura e viene assunto per via orale.

Oltre a iptacopan, lo studio coinvolge anche l’uso di altri farmaci noti come ACE inibitori e bloccanti del recettore dell’angiotensina II (ARBs), che sono comunemente utilizzati per trattare l’ipertensione e proteggere i reni. Questi farmaci possono essere usati da soli o in combinazione. Lo studio prevede che i partecipanti continuino a ricevere il trattamento con iptacopan per un periodo massimo di 96 settimane, durante il quale verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la tollerabilitร  del trattamento.

Lo scopo di questo programma di estensione รจ garantire che il trattamento con iptacopan sia sicuro per i pazienti a lungo termine. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro salute e il funzionamento dei reni, con controlli regolari dei parametri di sicurezza e dei segni vitali. Questo studio รจ importante per comprendere meglio come iptacopan possa aiutare le persone con nefropatia da IgA a gestire la loro condizione nel tempo.

1 inizio del programma di estensione

Il programma di estensione รจ progettato per valutare la sicurezza e la tollerabilitร  a lungo termine di iptacopan in partecipanti adulti con nefropatia da IgA primaria.

I partecipanti devono aver completato uno studio precedente sponsorizzato da Novartis su iptacopan per poter partecipare.

2 trattamento con iptacopan

Il trattamento prevede la somministrazione di iptacopan in capsule di gelatina dura.

La dose รจ di 200 mg due volte al giorno (b.i.d.), da assumere per via orale.

3 monitoraggio della sicurezza e tollerabilitร 

La sicurezza e la tollerabilitร  del trattamento vengono monitorate attraverso parametri di laboratorio, segni vitali e la registrazione di eventuali eventi avversi.

Gli endpoint primari includono la valutazione della sicurezza e della tollerabilitร  del trattamento.

4 valutazione della funzione renale

La funzione renale viene monitorata attraverso la misurazione della velocitร  di filtrazione glomerulare stimata (eGFR).

Gli endpoint secondari includono la variazione annuale della pendenza totale dell’eGFR e il cambiamento rispetto al basale.

5 durata del programma

Il programma di estensione รจ previsto per concludersi entro il 28 settembre 2033.

I partecipanti devono continuare il trattamento e il monitoraggio fino alla fine del programma o fino a quando non si ritiene piรน necessario dal punto di vista clinico.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Devi firmare un consenso informato prima di partecipare allo studio. Questo significa che devi capire e accettare di partecipare dopo che ti sono state spiegate tutte le informazioni necessarie.
  • Devi aver completato una parte specifica di un precedente studio clinico correlato, a seconda del tipo di studio a cui hai partecipato.
  • Il tuo eGFR deve essere di almeno 20 mL/min/1.73mยฒ. L’eGFR รจ un test che misura quanto bene i tuoi reni stanno funzionando.
  • Il medico deve ritenere che potresti trarre beneficio dal trattamento con iptacopan, un farmaco specifico usato nello studio.
  • Devi essere aggiornato con le vaccinazioni contro alcune infezioni, come Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae e Haemophilus influenzae, secondo le normative locali.
  • Devi essere in trattamento con una dose stabile di ACEi o ARB, che sono farmaci usati per trattare la pressione alta e proteggere i reni, a meno che tu non sia allergico o intollerante a questi farmaci. In tal caso, il medico deve documentare chiaramente il motivo.
  • Lo studio รจ aperto a partecipanti di entrambi i sessi.
  • Lo studio include anche popolazioni vulnerabili, il che significa che possono partecipare persone che potrebbero avere bisogni speciali o condizioni particolari.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non soddisfano i criteri di etร  specificati per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di comprendere o seguire le istruzioni dello studio.
  • Non possono partecipare persone che hanno altre condizioni mediche che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non possono partecipare persone che stanno assumendo farmaci che potrebbero influenzare i risultati dello studio.
  • Non possono partecipare persone che hanno partecipato a un altro studio clinico recentemente.
  • Non possono partecipare persone che sono in gravidanza o che stanno allattando.
  • Non possono partecipare persone che hanno una storia di reazioni allergiche gravi a farmaci simili a quelli utilizzati nello studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hospital Universitario De Salamanca Salamanca Spagna

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Francia
Clinica Universidad De Navarra cittร  di Pamplona Spagna
Akershus University Hospital Norvegia
University Of Pecs Ungheria
Odense University Hospital Odense Danimarca
University Of Szeged Seghedino Ungheria
Azkxott Usxnafghci Heejinfs Edegem Belgio
Ub Ltspcc Lovanio Belgio
Ayqltl Ukfbdbdffubysufgiaqw Aarhus N Danimarca
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Rxdaxozsfuoikt Copenaghen Danimarca
Ahvrdem Uqnlomwgng Hmomrpth Aalborg Danimarca
Kssatjcoiu Uykzmliias Hgsmghuj comune di Huddinge Svezia

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
20.09.2021
Danimarca Danimarca
Non reclutando
08.03.2022
Francia Francia
Reclutando
07.04.2023
Germania Germania
Non reclutando
21.09.2021
Italia Italia
Non reclutando
21.12.2023
Norvegia Norvegia
Reclutando
17.03.2022
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
19.06.2023
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
09.03.2022
Slovacchia Slovacchia
Non reclutando
04.12.2024
Slovenia Slovenia
Non reclutando
06.01.2025
Spagna Spagna
Reclutando
18.03.2025
Svezia Svezia
Reclutando
21.05.2024
Ungheria Ungheria
Reclutando
17.04.2025

Sedi della sperimentazione

Iptacopan รจ un farmaco studiato per il trattamento della nefropatia da IgA primaria, una malattia renale. Questo studio clinico si concentra sulla valutazione della sicurezza e della tollerabilitร  a lungo termine di iptacopan nei partecipanti adulti che hanno giร  completato uno studio precedente sponsorizzato da Novartis. Iptacopan viene somministrato in aperto, il che significa che sia i medici che i partecipanti sanno che stanno ricevendo questo farmaco.

Malattie in studio:

Nefropatia da IgA โ€“ La nefropatia da IgA รจ una malattia renale caratterizzata dall’accumulo di immunoglobuline A (IgA) nei glomeruli, le unitร  filtranti dei reni. Questo accumulo provoca infiammazione e danni ai tessuti renali, che possono portare a una progressiva perdita della funzione renale. I sintomi possono includere sangue nelle urine, gonfiore alle gambe e pressione alta. La progressione della malattia varia da persona a persona, con alcuni che sperimentano un lento declino della funzione renale nel corso degli anni. In alcuni casi, la malattia puรฒ rimanere stabile per lungo tempo senza causare sintomi significativi.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 02:07

ID della sperimentazione:
2023-508690-92-00
Codice del protocollo:
CLNP023A2002B
NCT ID:
NCT04557462
Fase della sperimentazione:
Fase III e Fase IV (Integrate)

Altre sperimentazioni da considerare

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    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
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    Spagna