La leucemia linfatica cronica è una malattia del sangue in cui i globuli bianchi si accumulano nel sangue e nel midollo osseo. Questo studio clinico si concentra su pazienti con questa malattia che non sono adatti a trattamenti standard come i regimi FCR. Il trattamento in studio utilizza due farmaci: Gazyvaro (nome scientifico: obinutuzumab) e Venetoclax (conosciuto anche come ABT-199). Gazyvaro è somministrato come soluzione per infusione, mentre Venetoclax è una compressa rivestita da assumere per via orale.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di un trattamento sequenziale che inizia con Gazyvaro, seguito da una combinazione di Gazyvaro e Venetoclax, e infine da un mantenimento con Venetoclax. I partecipanti riceveranno inizialmente Gazyvaro per preparare il corpo al trattamento successivo. Successivamente, seguiranno sei cicli di Gazyvaro insieme a Venetoclax, e poi sei cicli di solo Venetoclax. Dopo questa fase, i pazienti continueranno con un mantenimento standard di Venetoclax o un mantenimento guidato da MRD (malattia minima residua), che è un modo per monitorare la quantità di cellule leucemiche rimaste nel corpo.

Lo studio mira a determinare se il trattamento può portare a una riduzione significativa delle cellule leucemiche nel midollo osseo e prevenire la progressione della malattia. I risultati saranno valutati in base alla risposta complessiva, alla sopravvivenza libera da progressione e ad altri indicatori di efficacia. Inoltre, verranno monitorati gli effetti collaterali, come la lisi tumorale e la neutropenia, per garantire la sicurezza del trattamento. Lo studio include anche valutazioni della qualità della vita e analisi per identificare fattori che possono influenzare la risposta al trattamento.