Studio sull’efficacia di atezolizumab con radioterapia per pazienti con cancro alla vescica muscolo-invasivo

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What is this study about?

Lo studio riguarda il trattamento del cancro alla vescica muscolo-invasivo, una forma di tumore che si diffonde nei muscoli della vescica. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato atezolizumab, noto anche con il nome commerciale Tecentriq. Questo farmaco viene somministrato insieme alla radioterapia. L’obiettivo principale dello studio รจ valutare l’efficacia di atezolizumab quando viene usato contemporaneamente alla radioterapia per vedere se puรฒ portare a una risposta completa, cioรจ l’assenza di cellule tumorali, nei pazienti con questo tipo di cancro.

Il farmaco atezolizumab รจ un concentrato per soluzione per infusione, il che significa che viene somministrato attraverso una flebo direttamente nel sangue. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 16 settimane. Durante questo periodo, i medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare la risposta del tumore al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali.

Lo studio include anche un gruppo di controllo che potrebbe ricevere un placebo invece del farmaco attivo. Questo aiuta i ricercatori a confrontare i risultati e a determinare l’efficacia del trattamento. L’obiettivo finale รจ capire se l’uso di atezolizumab insieme alla radioterapia puรฒ essere un’opzione valida per preservare la vescica nei pazienti con cancro alla vescica muscolo-invasivo.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di atezolizumab, un farmaco utilizzato per il trattamento del cancro alla vescica muscolo-invasivo.

Il farmaco viene somministrato per via endovenosa come soluzione per infusione, con una dose di 1.200 mg.

2 somministrazione del farmaco

L’infusione di atezolizumab viene effettuata ogni tre settimane.

La durata del trattamento con il farmaco รจ stabilita in base alla risposta del paziente e alla tolleranza al trattamento.

3 radioterapia

Durante il trattamento con atezolizumab, viene somministrata anche la radioterapia.

La radioterapia รจ un trattamento che utilizza radiazioni per distruggere le cellule tumorali e viene effettuata in concomitanza con il farmaco per migliorare l’efficacia del trattamento.

4 valutazione della risposta

Al termine del trattamento, viene valutata la risposta patologica completa, definita come una risposta di grado 5 secondo i criteri di Miller e Payne.

Questa valutazione aiuta a determinare l’efficacia del trattamento nel paziente.

Who Can Join the Study?

  • I pazienti devono avere almeno 18 anni.
  • Le partecipanti di sesso femminile in etร  fertile devono avere un test di gravidanza negativo nelle urine o nel sangue entro 72 ore prima della registrazione. Se il test delle urine รจ positivo o non puรฒ essere confermato come negativo, sarร  necessario un test di gravidanza nel sangue.
  • Le partecipanti di sesso femminile in etร  fertile devono essere disposte a usare due metodi di controllo delle nascite, essere sterilizzate chirurgicamente o astenersi dall’attivitร  eterosessuale per tutta la durata dello studio e fino a 5 mesi dopo l’ultima dose del farmaco dello studio. Le partecipanti in etร  fertile sono quelle che non sono state sterilizzate chirurgicamente o che non sono senza mestruazioni da piรน di 1 anno.
  • I partecipanti di sesso maschile devono accettare di usare un metodo adeguato di contraccezione a partire dalla prima dose della terapia dello studio fino a 120 giorni dopo l’ultima dose della terapia dello studio.
  • Deve essere disponibile un campione di tumore incorporato in paraffina per lo studio molecolare associato.
  • I pazienti devono avere una diagnosi confermata istologicamente di carcinoma uroteliale muscolo-invasivo della vescica, in stadi clinici T2-4a N0 M0, che non sono candidati alla cistectomia radicale per motivi medici, rifiuto o scelta del paziente.
  • I pazienti che rifiutano il trattamento con chemioterapia a base di cisplatino o per i quali il trattamento con terapia a base di cisplatino non รจ appropriato.
  • I pazienti devono avere uno stato di salute generale (ECOG) compreso tra 0 e 2. Questo รจ un modo per valutare quanto bene una persona รจ in grado di svolgere le attivitร  quotidiane.
  • I pazienti devono avere una funzione del midollo osseo adeguata, definita da un conteggio assoluto dei neutrofili superiore a 1.500/mmยณ, piastrine superiori a 100.000/mmยณ e emoglobina (HB) pari o superiore a 9 g/dl.
  • I pazienti devono avere una funzione renale e epatica adeguata, definita da una clearance della creatinina calcolata superiore a 15 ml/min.
  • La bilirubina totale, SGOT (AST) e/o SGPT (ALT) devono essere inferiori a 2,5 volte il limite superiore della norma.
  • Il Rapporto Internazionale Normalizzato (INR) o il Tempo di Protrombina (PT) devono essere pari o inferiori a 1,5 volte il limite superiore della norma, a meno che il partecipante non stia ricevendo una terapia anticoagulante (purchรฉ PT o PTT siano entro il range terapeutico previsto per l’uso degli anticoagulanti).
  • Il Tempo di Tromboplastina Parziale Attivata (aPTT) deve essere pari o inferiore a 1,5 volte il limite superiore della norma, a meno che il partecipante non stia ricevendo una terapia anticoagulante (purchรฉ PT o PTT siano entro il range terapeutico previsto per l’uso degli anticoagulanti).

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare persone che non hanno il cancro alla vescica che invade i muscoli. Questo tipo di cancro colpisce i muscoli della vescica.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di etร  richiesta dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di ricevere il trattamento specifico previsto dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che fanno parte di gruppi vulnerabili, come bambini o persone con disabilitร  mentali.

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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Spagna Spagna
Non reclutando
01.10.2019

Trial locations

Farmaci indagati:

Atezolizumab รจ un farmaco utilizzato per stimolare il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali. In questo studio, viene somministrato insieme alla radioterapia per trattare i pazienti con cancro alla vescica che invade i muscoli. L’obiettivo รจ vedere se questa combinazione puรฒ eliminare completamente il tumore.

Cancro della vescica muscolo-invasivo โ€“ รˆ un tipo di cancro che si sviluppa nella vescica e si diffonde ai muscoli circostanti. Questo tipo di cancro รจ piรน aggressivo rispetto alle forme non muscolo-invasive, poichรฉ ha la capacitร  di invadere i tessuti muscolari. I sintomi possono includere sangue nelle urine, dolore durante la minzione e frequente bisogno di urinare. La progressione della malattia puรฒ portare a un coinvolgimento piรน ampio della vescica e potenzialmente ad altre parti del corpo. La diagnosi precoce รจ cruciale per gestire la malattia e limitare la sua diffusione.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 11:47

Trial ID:
2024-514604-14-00
Trial Phase:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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