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Gefitinib

Gefitinib, noto anche con il nome commerciale Iressa, è un farmaco antitumorale oggetto di studio in diversi studi clinici per il suo potenziale nel trattamento di vari tipi di cancro. Questo articolo esplora l’uso di Gefitinib negli studi clinici, concentrandosi sulla sua applicazione in diversi tipi di cancro, il suo meccanismo d’azione e i risultati che i ricercatori stanno investigando. Esamineremo come questo farmaco viene testato da solo e in combinazione con altri trattamenti per potenzialmente migliorare i risultati per i pazienti oncologici.

Indice dei Contenuti

Cos’è il Gefitinib?

Il Gefitinib, noto anche con i nomi commerciali Iressa o ZD1839, è un farmaco utilizzato nel trattamento del cancro[1][2]. Appartiene a una classe di farmaci chiamati inibitori della tirosina chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Questi farmaci agiscono mirando a specifiche proteine sulle cellule tumorali per rallentarne o bloccarne la crescita[3].

Come Funziona il Gefitinib

Il Gefitinib agisce bloccando una proteina chiamata recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) sulla superficie delle cellule tumorali. Quando l’EGFR viene stimolato, innesca una serie di reazioni chimiche che dicono al tumore di crescere. Bloccando l’EGFR, il Gefitinib mira a fermare queste reazioni e impedire al tumore di crescere o diffondersi[3].

Condizioni Trattate con il Gefitinib

Il Gefitinib è stato studiato e utilizzato nel trattamento di vari tipi di cancro, tra cui:

  • Cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC): Il Gefitinib è approvato dalla FDA per il trattamento del cancro al polmone avanzato, in particolare nei pazienti con specifiche mutazioni genetiche nel gene EGFR[2][3].
  • Cancro della testa e del collo: La ricerca è in corso per valutare l’efficacia del Gefitinib nel trattamento dei tumori avanzati della testa e del collo[4][5].
  • Cancro della pelle: Gli studi hanno investigato l’uso del Gefitinib nel trattamento del carcinoma a cellule squamose ricorrente o metastatico della pelle[3].
  • Leucemia mieloide acuta: La ricerca ha esplorato il potenziale del Gefitinib nel trattamento di questo tipo di cancro del sangue[6].
  • Cancro del pancreas: Gli studi clinici hanno esaminato la combinazione del Gefitinib con altri trattamenti per il cancro pancreatico metastatico[7].
  • Carcinoma epatocellulare (cancro del fegato): Gli studi hanno investigato il Gefitinib come terapia adiuvante (trattamento aggiuntivo dopo l’intervento chirurgico) per i pazienti con cancro del fegato resecabile[8].
  • Cancro dell’esofago e della giunzione gastroesofagea: La ricerca ha esplorato l’efficacia del Gefitinib nel trattamento dei tumori ricorrenti o metastatici in queste aree[9].

Come viene Somministrato il Gefitinib

Il Gefitinib viene tipicamente assunto come farmaco orale sotto forma di compresse. Il dosaggio e la durata del trattamento possono variare a seconda della specifica condizione trattata e delle esigenze individuali del paziente. Alcuni metodi comuni di somministrazione includono:

  • Dosaggio giornaliero di compresse da 250 mg[2][5].
  • Dosi più elevate di 500 mg o 750 mg al giorno in alcuni studi[4][6].
  • Dosaggio giornaliero continuo senza interruzioni[7].

È importante notare che il Gefitinib dovrebbe essere assunto solo come prescritto da un professionista sanitario, e i pazienti dovrebbero seguire attentamente le istruzioni del loro medico.

Potenziali Effetti Collaterali

Come tutti i farmaci, il Gefitinib può causare effetti collaterali. Sebbene non tutti sperimentino effetti collaterali, è importante essere consapevoli dei potenziali problemi. Gli effetti collaterali comuni possono includere:

  • Eruzione cutanea o eruzioni simili all’acne
  • Diarrea
  • Nausea
  • Perdita di appetito
  • Affaticamento

Effetti collaterali più gravi, sebbene meno comuni, possono includere problemi polmonari (come la malattia polmonare interstiziale) e problemi epatici. I pazienti dovrebbero segnalare prontamente al loro medico qualsiasi sintomo o effetto collaterale insolito[1][2].

Ricerca in Corso e Studi Clinici

I ricercatori continuano a studiare il Gefitinib per comprendere meglio la sua efficacia e le potenziali applicazioni nel trattamento del cancro. Alcune aree di ricerca in corso includono:

  • Combinare il Gefitinib con altri trattamenti antitumorali, come la chemioterapia o la radioterapia, per migliorarne l’efficacia[4][5].
  • Utilizzare il Gefitinib come terapia adiuvante dopo l’intervento chirurgico per prevenire la recidiva del cancro[8].
  • Esplorare l’uso del Gefitinib in diversi tipi di cancro e in varie fasi di progressione della malattia[9].
  • Investigare biomarcatori che possano aiutare a prevedere quali pazienti hanno più probabilità di beneficiare del trattamento con Gefitinib[8].

Questi studi in corso mirano a migliorare la nostra comprensione del Gefitinib e ottimizzare il suo uso nel trattamento del cancro, potenzialmente espandendo le sue applicazioni e i benefici per i pazienti in futuro.

Tipo di Cancro Fase di Sperimentazione Dosaggio di Gefitinib Terapia Combinata Misure di Outcome Primario
Cancro della Testa e del Collo Fase II 500mg al giorno Con chemioterapia e radiazioni Tasso di risposta completa
Cancro della Pelle (Carcinoma Squamoso) Fase II 250mg al giorno Monoterapia Tasso di risposta obiettiva
Leucemia Mieloide Acuta Fase II 750mg al giorno Monoterapia Tasso di risposta
Cancro del Pancreas Fase II Non specificato Con docetaxel Tasso di risposta
Carcinoma Epatocellulare Studio Pilota 250mg al giorno Terapia adiuvante Sopravvivenza libera da recidiva
Cancro del Polmone Non a Piccole Cellule Fase II 250mg al giorno Con celecoxib Tasso di risposta
Cancro dell’Esofago Fase II Non specificato Monoterapia Tasso di risposta
Mesotelioma Fase II 250mg al giorno Monoterapia Tasso di risposta obiettiva

FAQ for patient

  • Che cos’è il Gefitinib (Iressa)? Il Gefitinib, noto anche come Iressa o ZD1839, è un farmaco che blocca la funzione del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), che è un fattore chiave nella stimolazione della crescita del cancro. È in fase di studio per vari tipi di cancro, tra cui quello ai polmoni, testa e collo, pelle e fegato.
  • Come viene somministrato il Gefitinib negli studi clinici? Nella maggior parte degli studi clinici, il Gefitinib viene somministrato per via orale, solitamente come dose giornaliera. Il dosaggio può variare a seconda dello studio specifico e del tipo di cancro, da 250 mg a 750 mg al giorno.
  • Quali tipi di cancro sono oggetto di studio con il Gefitinib? Gli studi clinici stanno esplorando l’efficacia del Gefitinib in vari tipi di cancro, tra cui il cancro del polmone non a piccole cellule, il cancro della testa e del collo, il cancro della pelle (carcinoma a cellule squamose), la leucemia mieloide acuta, il cancro del pancreas, il cancro dell’esofago e il mesotelioma.
  • Quali sono i principali risultati che i ricercatori stanno esaminando negli studi sul Gefitinib? I ricercatori stanno principalmente studiando i tassi di risposta, che includono risposte complete e parziali al trattamento. Stanno anche studiando la sopravvivenza libera da progressione, la sopravvivenza globale, la durata della risposta e il profilo di sicurezza del Gefitinib.
  • Il Gefitinib viene studiato in combinazione con altri trattamenti? Sì, alcuni studi clinici stanno studiando il Gefitinib in combinazione con altri trattamenti. Per esempio, viene testato con farmaci chemioterapici come il docetaxel, la radioterapia e altre terapie mirate per potenziare potenzialmente la sua efficacia contro il cancro.

Studi clinici in corso su Gefitinib

  • Data di inizio: 2017-07-04

    Studio per consentire ai pazienti con tumori dipendenti da cMET di continuare il trattamento con capmatinib

    Non in reclutamento

    2 1 1 1

    Lo studio clinico si concentra su pazienti con tumori dipendenti da cMET, una condizione in cui le cellule tumorali crescono a causa di un particolare recettore chiamato cMET. Il trattamento principale utilizzato in questo studio è capmatinib, noto anche con il codice INC280, che viene somministrato sotto forma di compresse rivestite. Capmatinib può essere usato…

    Malattie indagate:
    Farmaci indagati:
    Belgio Germania Italia
  • Data di inizio: 2020-12-15

    Studio sull’efficacia e sicurezza di Lazertinib e Gefitinib per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico

    Non in reclutamento

    3 1 1 1

    Lo studio riguarda il trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule in stadio avanzato o metastatico, una forma di tumore che non può essere curata con la chirurgia o la radioterapia. Questo tipo di cancro è caratterizzato da mutazioni nel recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), che rendono le cellule tumorali più…

    Malattie indagate:
    Farmaci indagati:
    Ungheria Grecia

Glossario

  • Gefitinib: Un farmaco antitumorale che agisce bloccando il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), potenzialmente arrestando o rallentando la crescita delle cellule tumorali.
  • Iressa: Il nome commerciale del Gefitinib, utilizzato in modo intercambiabile negli studi clinici e nella letteratura medica.
  • Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR): Una proteina sulla superficie delle cellule che, quando attivata, può promuovere la crescita e la divisione cellulare. Alcune cellule tumorali hanno troppo EGFR, che può portare a una crescita più rapida.
  • Response Rate: La percentuale di pazienti il cui cancro si riduce o scompare dopo il trattamento.
  • Progression-Free Survival (PFS): Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive con la malattia ma questa non peggiora.
  • Overall Survival (OS): Il periodo di tempo dalla data della diagnosi o dall'inizio del trattamento in cui i pazienti sono ancora in vita.
  • Complete Response (CR): La scomparsa di tutti i segni di cancro in risposta al trattamento.
  • Partial Response (PR): Una diminuzione delle dimensioni di un tumore o dell'estensione del cancro nel corpo, in risposta al trattamento.
  • Metastatic: Cancro che si è diffuso dal suo sito originale ad altre parti del corpo.
  • Adjuvant Therapy: Trattamento antitumorale aggiuntivo somministrato dopo il trattamento primario per ridurre il rischio che il cancro si ripresenti.