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Studio sull’efficacia del blocco del gruppo nervoso pericapsulare (PENG) con ropivacaina cloridrato per il dolore postoperatorio dopo osteotomia periacetabolare

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What is this study about?

Lo studio si concentra sul trattamento del dolore postoperatorio dopo un intervento chirurgico chiamato osteotomia periacetabolare. Questo tipo di intervento รจ eseguito per correggere problemi all’anca. Il trattamento in esame utilizza un blocco nervoso chiamato blocco del gruppo nervoso pericapsulare (PENG), che mira a ridurre il dolore subito dopo l’operazione. Il farmaco principale utilizzato per il blocco รจ la ropivacaina, una soluzione iniettabile che aiuta a intorpidire l’area interessata.

Lo scopo dello studio รจ verificare se il blocco PENG รจ piรน efficace di un placebo nel ridurre il dolore immediato e altre complicazioni dopo l’osteotomia periacetabolare. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione di ropivacaina o di una soluzione salina (placebo) vicino ai nervi dell’anca. I ricercatori monitoreranno il dolore dei partecipanti nelle prime 24 ore dopo l’intervento, utilizzando una scala numerica per valutare l’intensitร  del dolore.

Lo studio prevede di raccogliere dati su quanti pazienti riportano dolore moderato o severo a riposo e durante la mobilizzazione, oltre all’uso di oppioidi per gestire il dolore. I risultati aiuteranno a capire se il blocco PENG puรฒ essere un’opzione efficace per gestire il dolore postoperatorio in questo tipo di intervento chirurgico.

1 inizio dello studio

Il paziente viene informato sui dettagli dello studio e fornisce il consenso informato per partecipare.

Il paziente deve avere almeno 18 anni, essere programmato per un’osteotomia periacetabolare sotto anestesia generale con intubazione e avere uno stato fisico classificato da I a III secondo la Societร  Americana degli Anestesisti.

2 somministrazione del blocco PENG

Il paziente riceve un blocco del gruppo nervoso pericapsulare (PENG) per ridurre il dolore postoperatorio.

Il blocco viene eseguito utilizzando ropivacaina cloridrato o soluzione salina come placebo, somministrati per via perineurale.

3 monitoraggio del dolore postoperatorio

Il dolore viene valutato utilizzando una scala numerica da 0 a 10 durante le prime 24 ore dopo l’intervento.

Il numero di pazienti che riportano dolore moderato o severo a riposo viene registrato dal momento dell’arrivo in sala di risveglio fino al trasferimento in reparto.

4 valutazione del dolore durante la mobilizzazione

Il dolore durante la mobilizzazione, dal letto fino a stare in piedi, viene valutato 5 ore dopo l’estubazione utilizzando una scala numerica.

5 uso di oppioidi

L’uso di oppioidi viene monitorato dal momento dell’estubazione tracheale fino a 24 ore dopo l’intervento.

Who Can Join the Study?

  • Essere pazienti di etร  pari o superiore a 18 anni.
  • Aver dato il consenso informato, cioรจ aver accettato di partecipare allo studio dopo aver ricevuto tutte le informazioni necessarie.
  • Essere programmati per un intervento chirurgico chiamato osteotomia periacetabolare, che รจ un’operazione per correggere problemi all’anca, e che verrร  eseguito sotto anestesia generale con intubazione. L’anestesia generale รจ un tipo di anestesia che ti fa dormire durante l’operazione, e l’intubazione รจ una procedura per aiutarti a respirare mentre sei addormentato.
  • Avere uno stato fisico classificato da I a III secondo la classificazione ASA della Societร  Americana degli Anestesisti. Questa classificazione valuta la salute generale del paziente prima dell’intervento chirurgico, dove I indica un paziente sano e III indica un paziente con una malattia sistemica grave.
  • Essere in grado di leggere e comprendere il danese.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare persone che hanno allergie note ai farmaci utilizzati nello studio.
  • Non possono partecipare persone che hanno avuto una reazione avversa grave a un’anestesia in passato.
  • Non possono partecipare persone che hanno problemi di coagulazione del sangue, cioรจ difficoltร  nel fermare il sanguinamento.
  • Non possono partecipare persone che hanno infezioni attive, cioรจ infezioni in corso nel corpo.
  • Non possono partecipare persone che sono incinte o stanno allattando.
  • Non possono partecipare persone che hanno altre condizioni mediche gravi che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non possono partecipare persone che stanno assumendo farmaci che potrebbero interferire con lo studio.

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Rlaqyyvxasnlgk Copenaghen Danimarca

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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Danimarca Danimarca
Reclutando
19.08.2024

Trial locations

Farmaci indagati:

Pericapsular Nerve Group (PENG) Block รจ una tecnica anestetica utilizzata per ridurre il dolore post-operatorio. In questo studio, viene investigato per capire se รจ piรน efficace di un placebo nel diminuire il dolore immediato e altre complicazioni dopo un’osteotomia periacetabolare. Il PENG block mira a bloccare i nervi che circondano l’articolazione dell’anca, fornendo sollievo dal dolore durante il periodo di recupero post-operatorio.

Malattie indagate:

Osteotomia periacetabolare โ€“ รˆ una procedura chirurgica utilizzata per correggere deformitร  dell’anca, spesso causate da displasia dell’anca. Durante l’osteotomia, l’osso intorno all’acetabolo viene tagliato e riposizionato per migliorare la copertura della testa del femore. Questo intervento mira a ridurre il dolore e migliorare la funzionalitร  dell’anca. La progressione della condizione senza intervento puรฒ portare a un aumento del dolore e a una limitazione del movimento. Dopo l’intervento, i pazienti possono sperimentare dolore postoperatorio che viene gestito con vari metodi. L’obiettivo รจ migliorare la qualitร  della vita e prevenire l’artrosi dell’anca.

Ultimo aggiornamento: 18.11.2025 23:04

Trial ID:
2024-513688-25-01
Trial Phase:
Uso terapeutico (Fase IV)

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