Studio su TL-895 per pazienti con mielofibrosi o mastocitosi sistemica indolente

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra su due malattie: la Mielofibrosi e la Mastocitosi Sistemica Indolente. La Mielofibrosi รจ una malattia del midollo osseo che causa la formazione di tessuto cicatriziale, mentre la Mastocitosi Sistemica Indolente รจ una condizione in cui si accumulano troppe cellule mastocitarie nel corpo. Il trattamento in esame รจ un farmaco chiamato TL-895, somministrato sotto forma di compresse rivestite. Questo farmaco รจ stato sviluppato per aiutare a gestire i sintomi di queste malattie.

Lo scopo dello studio รจ determinare la dose e il programma di somministrazione piรน adatti per il TL-895 nei pazienti con queste condizioni. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o un placebo, e il loro stato di salute sarร  monitorato per valutare eventuali miglioramenti nei sintomi. Lo studio si svolgerร  in piรน fasi, con l’obiettivo di migliorare il punteggio totale dei sintomi dopo 24 settimane di trattamento.

Il TL-895 รจ un farmaco di origine chimica e viene assunto per via orale. Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo finale รจ migliorare la qualitร  della vita dei pazienti affetti da Mielofibrosi o Mastocitosi Sistemica Indolente attraverso un trattamento efficace e sicuro.

1 inizio dello studio

Il paziente inizia lo studio clinico dopo aver soddisfatto i criteri di inclusione. Questi includono l’etร  minima di 18 anni e una diagnosi confermata di mielofibrosi o mastocitosi sistemica indolente.

2 somministrazione del farmaco

Il farmaco TL-895 viene somministrato sotto forma di compresse rivestite con film per uso orale. La dose e il programma di somministrazione vengono determinati per ciascun paziente in base al gruppo di coorte a cui appartiene.

3 monitoraggio dei sintomi

Durante lo studio, i sintomi del paziente vengono monitorati regolarmente. L’obiettivo รจ migliorare il punteggio totale dei sintomi entro la settimana 24 per i gruppi di coorte 1-4.

4 valutazione della riduzione del volume della milza

Per i gruppi di coorte 1-3, viene valutata la riduzione del volume della milza come parte degli obiettivi secondari dello studio.

5 conclusione dello studio

Lo studio รจ previsto per concludersi entro il 31 dicembre 2025. Durante questo periodo, i dati raccolti verranno analizzati per determinare la dose raccomandata di fase 2 di TL-895.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Essere adulti di etร  pari o superiore a 18 anni per i gruppi 1-3.
  • Avere una diagnosi confermata di PMF (mielofibrosi primaria), post-PV MF (mielofibrosi post-policitemia vera) o post-ET MF (mielofibrosi post-trombocitemia essenziale) per i gruppi 1-3, secondo i criteri dell’Organizzazione Mondiale della Sanitร  (OMS).
  • Avere uno stato di salute generale valutato con un punteggio ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) di 2 o meno per i gruppi 1-3. Questo punteggio indica quanto una persona รจ in grado di svolgere le attivitร  quotidiane.
  • Avere funzioni del sangue, del fegato e dei reni adeguate per i gruppi 1-3.
  • Presentare sintomi di MF (mielofibrosi) definiti da almeno 2 sintomi con un punteggio medio di almeno 1 per ciascuno dei 2 sintomi, misurati nei giorni precedenti l’inizio dello studio, per i gruppi 1-3.
  • Per il gruppo 3, non essere idonei al trattamento con JAKi (inibitori della Janus chinasi) e avere un conteggio delle piastrine tra 25 e meno di 50 x 10^9/L.
  • Avere una diagnosi confermata di ISM (mastocitosi sistemica indolente) per il gruppo 5, secondo i criteri diagnostici dell’OMS basati sui risultati della biopsia del midollo osseo.
  • Per il gruppo 5, avere sintomi da moderati a gravi.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Presenza di altre malattie gravi che potrebbero interferire con lo studio.
  • Allergie note ai farmaci utilizzati nello studio.
  • Partecipazione a un altro studio clinico nelle ultime 4 settimane.
  • Gravidanza o allattamento al seno.
  • Condizioni mediche che richiedono l’uso di farmaci non compatibili con lo studio.
  • Problemi di salute mentale che potrebbero influenzare la capacitร  di seguire le istruzioni dello studio.
  • Uso di droghe o alcol che potrebbe interferire con la partecipazione allo studio.
  • Infezioni attive che richiedono trattamento.
  • Condizioni del sangue che potrebbero influenzare i risultati dello studio.
  • Qualsiasi altra condizione che, secondo il medico, potrebbe rendere non sicura la partecipazione allo studio.

Dove puoi partecipare a questo studio?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Centre Hospitalier Le Mans Le Mans Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda Milano Italia
Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano Italia
IRCCS Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna – Policlinico S. Orsola-Malpighi Bologna Italia
Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico-San Marco Di Catania Catania Italia
Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l. Meldola Italia
Institut Catala D’oncologia L'hospitalet De Llobregat Spagna
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Danzica Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im. Jana Mikulicza-Radeckiego We Wroclawiu Breslavia Polonia
Szpital Uniwersytecki Nr 2 Im Dr Jana Biziela W Bydgoszczy Bromberga Polonia
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Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Belgio Belgio
Reclutando
12.01.2023
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
14.02.2022
Francia Francia
Non reclutando
25.05.2021
Germania Germania
Reclutando
10.08.2021
Italia Italia
Reclutando
09.06.2021
Polonia Polonia
Non reclutando
06.10.2021
Spagna Spagna
Reclutando
06.07.2021

Sedi dello studio

TL-895: Questo farmaco รจ in fase di studio per il trattamento di pazienti con mielofibrosi recidivante o refrattaria, mielofibrosi intollerante agli inibitori della Janus chinasi, mielofibrosi non idonea al trattamento con inibitori della Janus chinasi, o mastocitosi sistemica indolente. L’obiettivo principale รจ determinare la dose e il programma raccomandati per la fase 2 del farmaco.

Mielofibrosi โ€“ รˆ una malattia del midollo osseo in cui il tessuto normale viene sostituito da tessuto fibroso, portando a una riduzione della produzione di cellule del sangue. Questo puรฒ causare anemia, debolezza, affaticamento e un ingrossamento della milza. La progressione della malattia puรฒ variare, con alcuni pazienti che sperimentano sintomi lievi per molti anni, mentre altri possono sviluppare complicazioni piรน rapidamente. La mielofibrosi รจ considerata una malattia rara e puรฒ essere associata a mutazioni genetiche specifiche. I sintomi possono includere anche febbre, sudorazione notturna e perdita di peso. La diagnosi viene solitamente confermata attraverso esami del sangue e biopsie del midollo osseo.

Mastocitosi Sistemica Indolente โ€“ รˆ una forma di mastocitosi in cui c’รจ un accumulo anomalo di mastociti in vari tessuti del corpo, ma con una progressione lenta e sintomi meno gravi rispetto ad altre forme. I sintomi possono includere prurito, arrossamento della pelle, dolori addominali e reazioni allergiche. La malattia รจ considerata rara e puรฒ essere associata a mutazioni genetiche. La progressione รจ generalmente lenta, e molti pazienti possono vivere con sintomi gestibili per molti anni. La diagnosi si basa su esami del sangue, biopsie cutanee o del midollo osseo. I sintomi possono variare ampiamente tra i pazienti, rendendo la gestione della malattia personalizzata.

Ultimo aggiornamento: 02.12.2025 13:58

ID dello studio:
2024-514467-26-00
Codice del protocollo:
TL-895-201
NCT ID:
NCT04655118
Fase dello studio:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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