Studio sull’Artrite Reumatoide: Terapia con Sarilumab ed Etanercept per Pazienti che Non Rispondono ai csDMARD

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What is this study about?

Lo studio riguarda lArtrite Reumatoide, una malattia in cui il sistema immunitario attacca le articolazioni, causando dolore e gonfiore. L’obiettivo รจ capire se alcuni segni presenti nei tessuti delle articolazioni possono aiutare a prevedere la risposta al trattamento in pazienti che non hanno avuto successo con terapie precedenti. I trattamenti utilizzati nello studio includono farmaci biologici come Kevzara (con il principio attivo sarilumab) e Enbrel (con il principio attivo etanercept), che sono soluzioni iniettabili sotto la pelle.

Lo studio si propone di verificare se una biopsia, cioรจ un piccolo prelievo di tessuto dall’articolazione, effettuata prima di iniziare qualsiasi trattamento per l’artrite reumatoide, possa aiutare a determinare la risposta al trattamento anche dopo che il paziente ha ricevuto altri farmaci. I partecipanti riceveranno uno dei farmaci biologici e saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento. Alcuni riceveranno un placebo, che รจ una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Il corso dello studio prevede un periodo di trattamento di 12 settimane, durante il quale verrร  valutata la risposta dei pazienti ai farmaci. I risultati saranno misurati utilizzando criteri standard per l’artrite reumatoide, come il miglioramento dei sintomi e la riduzione del gonfiore delle articolazioni. L’obiettivo principale รจ determinare se i pazienti rispondono al trattamento, mentre gli obiettivi secondari includono la valutazione di altri miglioramenti nei sintomi e nella qualitร  della vita. Lo studio รจ previsto per concludersi nel 2026.

1 inizio dello studio

Il paziente partecipa allo studio clinico denominato 3TR Precis-The-RA, che si concentra sull’artrite reumatoide.

L’obiettivo principale รจ valutare l’efficacia di biomarcatori del tessuto sinoviale per migliorare la risposta al trattamento nei pazienti che non rispondono alla terapia csDMARD e iniziano una terapia biologica.

2 visita iniziale e biopsia

Durante la seconda visita, viene effettuata una biopsia su un’articolazione selezionata con un ispessimento sinoviale di grado minimo 2.

Il paziente deve avere un punteggio DAS superiore a 5.1 e almeno 3 articolazioni gonfie, inclusa quella selezionata per la biopsia.

3 inizio del trattamento

Il paziente inizia il trattamento con una terapia biologica, che puรฒ includere Kevzara 150 mg o Kevzara 200 mg (sarilumab) o Enbrel 50 mg (etanercept).

Tutti i farmaci sono somministrati tramite iniezione sottocutanea.

4 monitoraggio e valutazione

Il paziente viene monitorato per 12 settimane per valutare la risposta al trattamento.

La risposta viene classificata come ‘responder’ o ‘non-responder’ utilizzando la misura ACR-50.

5 valutazione dei risultati secondari

Vengono valutati i risultati secondari, tra cui la percentuale di pazienti con un punteggio DAS28(ESR) inferiore a 3.2 e il cambiamento nei punteggi HAQ-DI e SF-36 rispetto al basale.

Who Can Join the Study?

  • Devi avere una diagnosi di Artrite Reumatoide secondo i criteri di classificazione ACR/EULAR del 2010.
  • Devi aver fallito il trattamento con csDMARD (farmaci antireumatici modificanti la malattia convenzionali) e essere idoneo per la terapia anti-TNF secondo le raccomandazioni EULAR. Questo significa che hai ricevuto il trattamento per almeno 3 mesi con almeno 1 csDMARD.
  • Devi avere un punteggio DAS (Disease Activity Score) superiore a 5.1 e almeno 3 articolazioni gonfie. Se stai per sottoporti a una biopsia, queste articolazioni devono includere quella selezionata per la biopsia e altre 2 articolazioni, come valutato durante la visita per la biopsia.
  • L’articolazione selezionata per la biopsia deve avere un ispessimento sinoviale di grado minimo 2, come valutato durante la visita per la biopsia.
  • Devi avere almeno 18 anni.
  • Devi essere in grado di dare il tuo consenso informato, e il consenso deve essere ottenuto prima di qualsiasi procedura di screening.
  • Devi essere disposto e in grado di rispettare le visite programmate, i piani di trattamento, i test di laboratorio e altre procedure dello studio.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare persone che non hanno l’Artrite Reumatoide. L’artrite reumatoide รจ una malattia in cui il sistema immunitario attacca le articolazioni, causando dolore e gonfiore.
  • Non possono partecipare persone che non hanno fallito una terapia con csDMARD. I csDMARD sono farmaci usati per trattare l’artrite reumatoide.
  • Non possono partecipare persone che non stanno iniziando una terapia biologica. La terapia biologica รจ un trattamento che utilizza farmaci per bloccare specifiche parti del sistema immunitario.
  • Non possono partecipare persone che non hanno fatto una biopsia del tessuto sinoviale. La biopsia รจ un esame in cui si preleva un piccolo campione di tessuto per analizzarlo.
  • Non possono partecipare persone che non hanno ricevuto cDMARDs. I cDMARDs sono un tipo di farmaci usati per trattare l’artrite reumatoide.

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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Belgio Belgio
Reclutando
17.10.2023
Italia Italia
Reclutando
23.02.2024
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non ancora reclutando
Portogallo Portogallo
Reclutando
16.04.2024
Spagna Spagna
Reclutando
14.02.2024

Trial locations

Farmaci indagati:

Anti-TNF: Questo farmaco รจ utilizzato per ridurre l’infiammazione e il dolore nelle persone con artrite reumatoide. Funziona bloccando una proteina nel corpo chiamata fattore di necrosi tumorale (TNF), che รจ coinvolta nel processo infiammatorio.

Inibitore di IL6: Questo trattamento mira a ridurre l’infiammazione bloccando l’interleuchina 6 (IL6), una sostanza chimica nel corpo che puรฒ causare infiammazione e dolore nelle articolazioni. รˆ usato per trattare l’artrite reumatoide, specialmente nei pazienti che non rispondono ad altri trattamenti.

Malattie indagate:

Artrite Reumatoide โ€“ รˆ una malattia infiammatoria cronica che colpisce principalmente le articolazioni, causando dolore, gonfiore e rigiditร . Nel tempo, puรฒ portare a danni articolari permanenti e deformitร . La malattia puรฒ iniziare con sintomi lievi e progredire lentamente, ma in alcuni casi puรฒ avanzare rapidamente. Oltre alle articolazioni, puรฒ interessare anche altri organi e sistemi del corpo, come la pelle, gli occhi e i polmoni. La causa esatta non รจ completamente compresa, ma si ritiene che fattori genetici e ambientali giochino un ruolo. La progressione della malattia varia da persona a persona, con periodi di peggioramento e remissione.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 09:29

Trial ID:
2022-502021-18-00
Trial Phase:
Uso terapeutico (Fase IV)

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