Studio sull’efficacia e sicurezza di JNJ-77242113 per pazienti con colite ulcerosa moderata o grave

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sulla Colite Ulcerosa, una malattia infiammatoria cronica che colpisce l’intestino crasso. Questa condizione puรฒ causare sintomi come dolore addominale, diarrea e sanguinamento rettale. Il trattamento in esame รจ un farmaco sperimentale chiamato JNJ-77242113, somministrato sotto forma di compresse rivestite. Lo scopo dello studio รจ valutare l’efficacia e la sicurezza di JNJ-77242113 nel migliorare i sintomi della colite ulcerosa da moderata a severa.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno JNJ-77242113 o un placebo, che รจ una sostanza senza effetto terapeutico, per un periodo massimo di 76 settimane. Il farmaco verrร  assunto per via orale. Altri farmaci che potrebbero essere utilizzati nello studio includono Azatioprina, Metotrexato, e Mercaptopurina, che sono comunemente usati per trattare condizioni infiammatorie e autoimmuni. Lo studio mira a osservare la risposta clinica dei partecipanti dopo 12 settimane di trattamento.

1 inizio dello studio

Il paziente inizia lo studio clinico per valutare l’efficacia e la sicurezza del farmaco JNJ-77242113 nel trattamento della colite ulcerosa moderata o severa.

Il paziente deve avere almeno 18 anni e una diagnosi documentata di colite ulcerosa da almeno 12 settimane.

2 screening

Durante il periodo di screening, il paziente deve sottoporsi a una videoendoscopia per confermare la diagnosi e valutare la gravitร  della colite ulcerosa.

Il punteggio Mayo modificato deve essere compreso tra 5 e 9, con un sottopunteggio endoscopico di almeno 2.

3 somministrazione del farmaco

Il paziente riceve il farmaco JNJ-77242113 sotto forma di compresse rivestite con film, da assumere per via orale.

La durata del trattamento รจ di 12 settimane, durante le quali il paziente deve seguire le istruzioni di dosaggio fornite dai medici dello studio.

4 monitoraggio e valutazione

Durante lo studio, il paziente รจ sottoposto a monitoraggio regolare per valutare la risposta clinica e la sicurezza del trattamento.

La risposta clinica viene valutata alla settimana 12 per determinare l’efficacia del farmaco.

5 conclusione dello studio

Alla fine delle 12 settimane, il paziente completa lo studio e i risultati vengono analizzati per valutare l’efficacia e la sicurezza del JNJ-77242113 rispetto al placebo.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Devi avere almeno 18 anni o l’etร  legale per dare il consenso nel luogo in cui si svolge lo studio.
  • Devi avere una diagnosi documentata di Colite Ulcerosa da almeno 12 settimane prima della selezione, con colite confermata in passato tramite radiografia, esame dei tessuti (istologia) e/o esame dell’interno dell’intestino (endoscopia).
  • Devi avere una Colite Ulcerosa attiva da moderata a grave, definita da un punteggio Mayo modificato tra 5 e 9 al momento iniziale (Settimana 0), utilizzando il punteggio dell’endoscopia ottenuto durante la revisione centrale del video endoscopico di selezione.
  • Devi avere un punteggio di endoscopia di almeno 2, ottenuto durante la revisione centrale del video endoscopico di selezione.
  • Se hai avuto una Colite Ulcerosa estesa per almeno 8 anni, o la malattia limitata al lato sinistro del colon per almeno 10 anni, devi:
    • Aver fatto una colonscopia completa per verificare la presenza di displasia (cambiamenti anomali delle cellule) entro 1 anno prima della prima dose dell’intervento dello studio. OPPURE
    • Avere una colonscopia completa con sorveglianza per la displasia secondo le linee guida locali al momento dell’endoscopia di base effettuata durante il periodo di selezione.
  • Se hai 45 anni o piรน, devi aver fatto una colonscopia completa per verificare la presenza di polipi adenomatosi (escrescenze anomale) entro 5 anni prima della prima dose dell’intervento dello studio o una colonscopia completa per verificare la presenza di polipi adenomatosi durante la visita di selezione. I polipi adenomatosi devono essere rimossi prima della prima dose dell’intervento dello studio.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la Colite Ulcerosa. La colite ulcerosa รจ una malattia che causa infiammazione e piaghe nel rivestimento dell’intestino crasso.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di etร  specificate. Le fasce di etร  ammesse sono dai 18 ai 65 anni.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili. I gruppi vulnerabili possono includere persone con difficoltร  a prendere decisioni per se stessi.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di seguire le istruzioni dello studio o che non possono partecipare a tutte le visite richieste.
  • Non possono partecipare persone che stanno assumendo farmaci che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non possono partecipare persone che hanno altre condizioni mediche che potrebbero influenzare i risultati dello studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
University Of Debrecen Debrecen Ungheria
Mostra di piรน
Hepato-Gastroenterologie HK s.r.o. Hradec Krรกlovรฉ Repubblica Ceca
Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico cittร  metropolitana di Milano Italia
Panstwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnetrznych I Administracji Varsavia Polonia
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Ux Ligxck Lovanio Belgio
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Vbuky Sint-Truiden Belgio
Cbr Da Lhmpu Belgio
Cor Sqjko Prfkkg Brussels Belgio
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Svtdwxndgg Ukzpttyjwt Budapest Ungheria
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Pogbxxom Mecauqovzni Cnjtpau Kjwr Budapest Ungheria
Bgwwu Phe Kjitzu Kftf Gyรถngyรถs Ungheria
Sqfywjthxf Uyxoltobzu Budapest Ungheria
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Iqahxb alpc Praga Repubblica Ceca
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Hklyggvb Uzkrqytqxlsfe Lb Pgc Madrid Spagna
Hadfgyea Ufanwdhlwesrv Vuxopw Df Vxoyr Sevilla Spagna
Hqpyqyjc Ucrzqjtnlxzgw Vcdkyv Do Lb Mbxfmupn Sevilla Spagna
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Hhwvvzno Uvembwbrfzmrt Pfvlao Dk Homtfz Dz Morbplwvoda Majadahonda Spagna
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Aftpzvm Oxipkrrvtieoxwboumw Pexlsn Padova Italia
Sws Ciwhxpe Flccqheew Hdqbecid Roma Italia
Ojxnsxkk Slw Rxpnvtix Srhqof cittร  metropolitana di Milano Italia
Ihafz Okonjfyn Stdbz Cxqyr Dwv Czcjqcba Negrar Italia
Allyf Gs Bmpxlu Cagliari Italia
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Mqquabx Nzuceaw Suw z ohjq Varsavia Polonia
Cmddspa Mbtlbtxq Mruwp Shl z oeeg Polonia
Ela Inmuzlbj Mhsojrfn Sjev Polonia
Cbkddfv Mmlrvwnf Pjxmjeu Sac z ogge Sdhu Cracovia Polonia
Mdpqla Mzrwyck Sab z oyqb Polonia
Sghnsjb Smw z opvj Stettino Polonia
Gxtaocomc Skv z okbc Toruล„ Polonia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
12.02.2024
Francia Francia
Non reclutando
27.02.2024
Germania Germania
Non reclutando
27.02.2024
Italia Italia
Non reclutando
28.02.2024
Polonia Polonia
Non reclutando
15.12.2023
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
04.01.2024
Romania Romania
Non reclutando
05.03.2024
Spagna Spagna
Non reclutando
01.02.2024
Ungheria Ungheria
Non reclutando
15.01.2024

Sedi della sperimentazione

JNJ-77242113 รจ un farmaco sperimentale studiato per il trattamento della colite ulcerosa da moderata a severa. Questo farmaco รจ progettato per ridurre l’infiammazione nel colon e migliorare i sintomi della malattia. L’obiettivo principale dello studio รจ valutare l’efficacia di JNJ-77242113 nel provocare una risposta clinica nei pazienti.

Malattie in studio:

Colite Ulcerosa โ€“ รˆ una malattia infiammatoria cronica che colpisce il colon e il retto. Si manifesta con infiammazione e ulcere sulla superficie interna del colon, causando sintomi come diarrea, dolore addominale e sanguinamento rettale. La progressione della malattia puรฒ variare, con periodi di remissione alternati a riacutizzazioni dei sintomi. La causa esatta non รจ completamente compresa, ma si ritiene che coinvolga una combinazione di fattori genetici, ambientali e del sistema immunitario. La colite ulcerosa puรฒ influenzare significativamente la qualitร  della vita, richiedendo spesso un monitoraggio continuo.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 21:14

ID della sperimentazione:
2023-504673-20-00
Codice del protocollo:
77242113UCO2001
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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