Bms-986408

Bms-986408

È in corso uno studio clinico per valutare la sicurezza e l’efficacia di un nuovo farmaco chiamato BMS-986408 nel trattamento dei tumori solidi avanzati. Questo studio mira a determinare il dosaggio ottimale ed esplorare il suo potenziale quando utilizzato da solo o in combinazione con altri trattamenti antitumorali. Lo studio comprende più parti, testando diverse combinazioni di farmaci per trovare l’approccio più promettente per i pazienti con tumori solidi avanzati.

Panoramica di BMS-986408

BMS-986408 è un farmaco sperimentale in fase di studio per il trattamento dei tumori solidi avanzati^[1]. I tumori solidi sono masse anomale di tessuto che non contengono cisti o aree liquide. Possono verificarsi in varie parti del corpo, come polmoni, seno, colon o prostata. Quando questi tumori sono descritti come “avanzati”, di solito significa che il cancro si è diffuso oltre il sito originale o è in uno stadio avanzato.

Scopo dello Studio

L’obiettivo principale di questo studio clinico è valutare il profilo di sicurezza di BMS-986408 quando utilizzato da solo e in combinazione con altri farmaci^[1]. I ricercatori mirano a:

Determinare la dose massima tollerata (MTD) – Questa è la dose più alta di un farmaco che può essere somministrata senza causare effetti collaterali inaccettabili.
Stabilire la Dose Raccomandata per la Fase 2 (RP2D) – Questa è la dose ottimale che bilancia l’efficacia e la sicurezza del farmaco per ulteriori test.
Comprendere la relazione farmacocinetica/farmacodinamica (PK/PD) – Questo implica lo studio di come il corpo elabora il farmaco (farmacocinetica) e come il farmaco influenza il corpo (farmacodinamica).

Bracci di Trattamento e Combinazioni

Lo studio è diviso in diverse parti, esplorando diverse combinazioni di trattamento^[1]:

Monoterapia con BMS-986408: Questo braccio testa BMS-986408 da solo per comprenderne gli effetti senza altri farmaci.
BMS-986408 con Nivolumab: Questa combinazione associa BMS-986408 con nivolumab, un farmaco immunoterapico che aiuta il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali.
BMS-986408 con Nivolumab e Ipilimumab: Questo braccio combina BMS-986408 con due farmaci immunoterapici, potenzialmente potenziando la risposta immunitaria contro il cancro.
BMS-986408 con Nivolumab e Chemioterapia: Questa combinazione testa il farmaco sperimentale con immunoterapia e chemioterapia tradizionale.
BMS-986408 con Rabeprazolo: Questo braccio esplora la combinazione di BMS-986408 con rabeprazolo, un farmaco tipicamente usato per ridurre l’acido gastrico.

Sicurezza e Tollerabilità

Un aspetto cruciale di questo studio è la valutazione della sicurezza di BMS-986408. I ricercatori monitoreranno attentamente^[1]:

Tossicità Dose-Limitanti (DLTs): Questi sono effetti collaterali abbastanza gravi da impedire l’aumento della dose del farmaco.
Eventi Avversi (AEs): Qualsiasi segno, sintomo o malattia sfavorevole e non intenzionale temporaneamente associato all’uso del farmaco in studio.
Numero di decessi: Questa è una misura di sicurezza standard negli studi clinici, specialmente quelli che coinvolgono pazienti con cancri avanzati.

Misurazioni di Efficacia

Sebbene la sicurezza sia il focus principale, lo studio esamina anche quanto bene BMS-986408 funzioni contro i tumori solidi avanzati^[1]:

Tasso di Risposta Obiettiva (ORR): Questo misura la proporzione di pazienti il cui cancro si riduce o scompare dopo il trattamento.
Durata della Risposta (DOR): Questo indica quanto a lungo durano gli effetti benefici del trattamento.

Entrambe queste misure saranno valutate utilizzando i Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi (RECIST) v1.1, un modo standardizzato per misurare quanto bene un paziente con cancro risponde al trattamento.

Valutazioni Farmacocinetiche

Lo studio esaminerà anche come BMS-986408 si comporta nel corpo^[1]:

Concentrazione massima (Cmax): La concentrazione più alta del farmaco nel sangue dopo la somministrazione.
Tempo della concentrazione massima osservata (Tmax): Quanto tempo ci vuole per raggiungere la concentrazione massima del farmaco nel sangue.
Area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC): Questa misura l’esposizione totale al farmaco nel tempo.

Queste misurazioni aiutano i ricercatori a capire come il corpo elabora BMS-986408, il che è cruciale per determinare il dosaggio corretto e la frequenza di somministrazione.

Aspetto	Dettagli
Farmaco in studio	BMS-986408
Condizione target	Tumori solidi avanzati
Disegno dello studio	Studio clinico di fase 1/2
Bracci di trattamento	BMS-986408 da solo, BMS-986408 + nivolumab, BMS-986408 + nivolumab + ipilimumab, BMS-986408 + nivolumab + chemioterapia, BMS-986408 + rabeprazolo
Esiti primari	Profilo di sicurezza, Dose massima tollerata, Dose raccomandata per la Fase 2
Esiti secondari	Misurazioni della concentrazione del farmaco, Tasso di risposta obiettiva, Durata della risposta

Sperimentazioni cliniche in corso su Bms-986408

Data di inizio: 2024-04-08

Studio su BMS-986408, Nivolumab e Ipilimumab per Tumori Solidi Avanzati

Arruolamento concluso
2 1 1 1
Lo studio clinico si concentra su tumori solidi avanzati, una condizione in cui le cellule tumorali si sono diffuse in altre parti del corpo e non possono essere rimosse chirurgicamente. L’obiettivo è valutare la sicurezza e la tollerabilità di un nuovo farmaco chiamato BMS-986408, somministrato da solo o in combinazione con altri due farmaci, Nivolumab…
Malattie in studio:
- Tumore
Farmaci in studio:

Glossario

Advanced Solid Tumors: Tumori solidi che hanno formato una massa di tessuto e si sono diffusi o sono progrediti a uno stadio avanzato.
Maximum Tolerated Dose (MTD): La dose più alta di un farmaco che può essere somministrata senza causare effetti collaterali inaccettabili.
Recommended Phase 2 Dose (RP2D): La dose di un farmaco raccomandata per ulteriori test negli studi clinici di Fase 2, basata sui dati di sicurezza ed efficacia della Fase 1.
Pharmacokinetic/Pharmacodynamic (PK/PD): Lo studio di come un farmaco si muove attraverso il corpo (PK) e come il corpo risponde al farmaco (PD).
Monotherapy: Trattamento che utilizza un singolo farmaco.
Dose-Limiting Toxicities (DLTs): Effetti collaterali abbastanza gravi da impedire un aumento del dosaggio del farmaco o richiedere una riduzione del dosaggio.
Adverse Events (AEs): Qualsiasi segno, sintomo o malattia sfavorevole e non intenzionale temporaneamente associato all'uso di un trattamento o procedura medica.
Objective Response Rate (ORR): La proporzione di pazienti il cui cancro si riduce o scompare dopo il trattamento.
Duration of Response (DOR): Il periodo di tempo durante il quale un tumore continua a rispondere al trattamento senza crescere o diffondersi.
RECIST v1.1: Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi versione 1.1, un modo standardizzato per misurare come un paziente oncologico risponde al trattamento.