Studio sull’Efficacia e Sicurezza di Deucravacitinib nei Bambini con Psoriasi a Placche Moderata o Grave

3 1

Di cosa tratta questo studio?

La ricerca si concentra sulla psoriasi a placche da moderata a grave, una condizione della pelle che causa chiazze rosse e squamose. Questo studio esamina l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato deucravacitinib (conosciuto anche come BMS-986165) nei bambini e adolescenti affetti da questa malattia. Il deucravacitinib è somministrato in diverse dosi, come compresse rivestite e granuli gastro-resistenti, per via orale.

Lo scopo principale dello studio è valutare come il corpo dei partecipanti assorbe e utilizza il deucravacitinib e verificare se il farmaco è efficace nel migliorare i sintomi della psoriasi a placche. I partecipanti sono divisi in due gruppi di età: uno dai 12 ai 18 anni e l’altro dai 4 ai 12 anni. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il deucravacitinib, mentre altri riceveranno un placebo. Questo aiuta a confrontare i risultati e a capire meglio l’efficacia del farmaco.

Lo studio si svolge in più fasi e dura fino a 52 settimane. Durante questo periodo, i partecipanti saranno monitorati per valutare la sicurezza del farmaco e per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi della psoriasi a placche. L’obiettivo è garantire che il deucravacitinib sia sicuro e possa offrire un trattamento efficace per i giovani con questa condizione della pelle.

1 inizio dello studio

Il paziente viene assegnato a uno dei due gruppi di età: **Cohort 1** (12-18 anni) o **Cohort 2** (4-12 anni).

Viene confermata la diagnosi di **psoriasi a placche da moderata a grave**.

2 fase di trattamento parte A

Il paziente riceve **deucravacitinib** per via orale. Le forme farmaceutiche includono compresse rivestite con film e granuli gastro-resistenti in bustina.

La dose e la frequenza sono determinate in base al gruppo di età e alle condizioni specifiche del paziente.

L’obiettivo è valutare la concentrazione del farmaco nel sangue a uno stato stabile.

3 fase di trattamento parte B

Il paziente continua a ricevere **deucravacitinib** o un placebo, a seconda del gruppo di assegnazione.

L’efficacia del trattamento viene valutata attraverso miglioramenti nel **PASI** (Indice di Area e Gravità della Psoriasi) e nel punteggio **sPGA** (Valutazione Globale del Medico).

4 periodo LTE (estensione a lungo termine)

Il paziente può scegliere di partecipare a un periodo di estensione a lungo termine per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento.

Durante questo periodo, vengono monitorati la crescita, il peso corporeo, l’altezza e la maturazione sessuale.

5 fine dello studio

Il paziente completa il periodo di trattamento di 52 settimane.

Vengono raccolti dati finali per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere maschi o femmine di età compresa tra 12 e meno di 18 anni per il Gruppo 1, e tra 4 e meno di 12 anni per il Gruppo 2.
  • Avere una diagnosi di psoriasi a placche da moderata a grave, stabile da almeno 6 mesi. Questo significa che non ci sono stati peggioramenti significativi o cambiamenti nella forma della malattia. La psoriasi deve essere definita da: un punteggio PASI (Indice di Area e Gravità della Psoriasi) di almeno 12, una valutazione sPGA (Valutazione Globale del Medico) di almeno 3, e un coinvolgimento del BSA (Superficie Corporea) di almeno il 10%.
  • Essere candidati per la fototerapia o la terapia sistemica, che sono trattamenti per la psoriasi.
  • Per il periodo LTE (estensione a lungo termine), i partecipanti devono essere disposti a partecipare e avere la capacità di firmare il ICF (Consenso Informato) o dare il loro assenso secondo le leggi locali.
  • Per il periodo LTE, è necessario ottenere e documentare il permesso scritto (consenso informato) dai genitori (entrambi, se richiesto dalla legge locale), tutori o rappresentanti legalmente accettabili secondo le leggi e regolamenti locali.
  • Per il periodo LTE, i partecipanti devono aver completato il periodo di trattamento di 52 settimane nella Parte A o B dello studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Presenza di altre malattie della pelle che potrebbero interferire con lo studio.
  • Uso recente di altri trattamenti per la psoriasi che potrebbero influenzare i risultati.
  • Allergie note al farmaco in studio o a componenti simili.
  • Condizioni mediche gravi che potrebbero rendere rischiosa la partecipazione allo studio.
  • Gravidanza o allattamento durante il periodo dello studio.
  • Partecipazione a un altro studio clinico nelle ultime settimane.
  • Infezioni attive che potrebbero peggiorare con il trattamento in studio.
  • Problemi di fegato o reni che potrebbero influenzare la sicurezza del trattamento.
  • Età al di fuori dell’intervallo specificato per lo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Suofovre Cqcblk Jqhzvhmw Mufgh Târgu Mureș Romania
Pwrqnccefvg Cilh Sxwlog Bucarest Romania
Sbwyucnv Cssmmt Dp Utclbix Piqrdv Cecil Sirsqy Mayle Idwe Iași Romania
Cizmexl Uqnlpdjrhrzqwyydovhi Bdyzhf Kbg Berlino Germania
Ugokldnfzzweioftuola dvg Jogciyvb Glxrxyioonlmlmmkslzvgm Mncmi Kyq Magonza Germania
Kcpfisppoixp Khflagogmueeboaqd Wclvfnkepfkd gepdw Amburgo Germania
Unluzdiqevvz Mgkomwpc Münster Germania
Tmzdolsqwj Uwejkantfmrj Drqnoax Dresda Germania
Pumqeitoi Iguqtufv Mxugtswm Mqstwkrvpqpd Seush Wbmparqpnpqb I Atqfngdriaabs Varsavia Polonia
Phkeozlka Ionvhiav Mrkxipkf Mkovzghtfagm Sgdum Wxokghvsexxn I Aizgfokkqjlay Varsavia Polonia
Sskufpdgilhxwum Gtcalpi Dssyxhzijucfgfvp Kulgbokzaww Polonia
Wcwrgnmtw I Bmiodcer A Sricczahcsmj sygn Polonia
Dywxzdbdbtcqgiziwrvlx Clafrrp ssui Myyamllhgq Jamuwwmel Aznmixdx Łódź Polonia
Hfzqvmdn Ulnnvxrmdyzeg Dv Cicdsm Barakaldo Spagna
Hhneytwr Gwqsigi Ujsezsxwluvdb Drs Boxums Alicante Spagna
Hgluyvps Unbqyuuljecrc 1y Ds Oyhhyhf Madrid Spagna
Haibavhf Uqetobuskjnnc Lf Pxc Madrid Spagna
Sgrm Jixs Dw Duc Bqswujtwm Hdreisog Esplugues de Llobregat Spagna
El Hqoywpxy Uvofrdduydnmo Ds Gzud Crmkxir Djr Nmrbph Las Palmas De Gran Canaria Spagna
Czvdfn Hasqetvnnls Unblehacowsdp Dt Noth Nizza Francia
Caekpd Higueziqqic Uxqmjzynhwvgg Dc Dgkgi Digione Francia
Lhrsm Msg Scrobg Bucarest Romania
Coylyds Mwdonca Etkcrpmp Scj Bucarest Romania
Cwpssk Hmxuxpwfzuf Dt Jfct Elxw Tnpnkh Calais Francia

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Reclutando
02.02.2023
Germania Germania
Reclutando
23.10.2024
Polonia Polonia
Reclutando
23.09.2021
Romania Romania
Reclutando
06.09.2024
Spagna Spagna
Reclutando
21.06.2023

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Deucravacitinib: Questo farmaco è studiato per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave nei bambini. La psoriasi a placche è una condizione della pelle che causa chiazze rosse e squamose. Deucravacitinib agisce modulando il sistema immunitario per ridurre l’infiammazione e migliorare l’aspetto della pelle. Il farmaco è somministrato ai partecipanti per valutare la sua efficacia e sicurezza, nonché il modo in cui viene assorbito e processato dal corpo nei bambini di età compresa tra 4 e 18 anni.

Malattie in studio:

Psoriasi a placche da moderata a grave – È una malattia infiammatoria cronica della pelle caratterizzata dalla presenza di placche rosse e squamose. Queste placche possono comparire in diverse aree del corpo, come gomiti, ginocchia, cuoio capelluto e schiena. La malattia è causata da un’accelerazione del ciclo di vita delle cellule della pelle, che porta a un accumulo di cellule sulla superficie cutanea. I sintomi possono includere prurito, dolore e desquamazione. La gravità della psoriasi varia da persona a persona e può influenzare la qualità della vita. La malattia può avere periodi di remissione e riacutizzazione.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 11:22

ID della sperimentazione:
2022-502519-13-00
Codice del protocollo:
IM011-126
NCT ID:
NCT04772079
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio per valutare l’efficacia e la sicurezza di deucravacitinib in adolescenti tra 12 e 18 anni con psoriasi a placche da moderata a grave

    In arruolamento

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    Germania Romania Italia Belgio Polonia Ungheria +1
  • Studio sull’Efficacia e Sicurezza di Piclidenoson per la Psoriasi a Placche Moderata-Grave in Pazienti Adulti

    In arruolamento

    3 1
    Farmaci in studio:
    Polonia Grecia Bulgaria