Studio per valutare l’efficacia e la sicurezza di rilzabrutinib orale in adulti con trombocitopenia immune (ITP) che non hanno risposto al trattamento di prima linea

3 1 1

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio esamina un farmaco chiamato rilzabrutinib per il trattamento della trombocitopenia immune (ITP), una condizione in cui il sistema immunitario attacca erroneamente le piastrine del sangue, causando un basso numero di piastrine. Questo studio è rivolto a persone adulte che non hanno risposto adeguatamente ai trattamenti iniziali come corticosteroidi, immunoglobuline endovena o immunoglobulina anti-D.

Il rilzabrutinib viene somministrato sotto forma di compresse per via orale. Lo scopo principale dello studio è verificare se questo farmaco può aiutare a mantenere un numero di piastrine sufficientemente alto per un periodo prolungato nelle persone con ITP. Il trattamento continuerà per circa 80 settimane, durante le quali i partecipanti assumeranno il farmaco ogni giorno.

Durante lo studio, i partecipanti verranno monitorati regolarmente per valutare il numero delle piastrine nel sangue e eventuali effetti del trattamento. Verranno anche controllati i sintomi di sanguinamento e l’eventuale necessità di altri farmaci per l’ITP. La dose massima giornaliera del farmaco sarà di 800 mg.

1 Inizio dello studio

Il paziente inizia ad assumere rilzabrutinib in forma di compresse per uso orale.

Prima dell’inizio del trattamento, viene effettuato un controllo della conta piastrinica.

2 Monitoraggio iniziale

Controlli della conta piastrinica ogni 2 settimane.

Valutazione della risposta al trattamento attraverso il monitoraggio del livello di piastrine nel sangue.

Obiettivo: raggiungere una conta piastrinica di almeno 50.000/μL o tra 30.000/μL e 50.000/μL (con un valore doppio rispetto a quello iniziale).

3 Fase di valutazione principale

Monitoraggio continuo per 28 settimane.

Valutazione della scala del sanguinamento per la trombocitopenia immune.

Per i pazienti che assumono corticosteroidi: valutazione della possibilità di ridurre o interrompere il dosaggio.

4 Valutazione finale

Verifica della risposta duratura nelle ultime 12 settimane dello studio.

Controllo del mantenimento dei livelli piastrinici target per almeno 4 visite valide.

Valutazione della necessità di eventuali trattamenti di emergenza durante il periodo di studio.

Chi può partecipare allo studio?

  • Età minima di 18 anni al momento della firma del consenso informato.
  • Diagnosi confermata di trombocitopenia immune primaria (ITP) – una condizione in cui il sistema immunitario attacca le piastrine del sangue.
  • Stato di performance ECOG di grado 2 o inferiore – significa che il paziente deve essere in grado di prendersi cura di sé stesso e essere attivo per più del 50% delle ore di veglia.
  • Aver ricevuto almeno una terapia di prima linea secondo le linee guida internazionali (come corticosteroidi orali o per via endovenosa, immunoglobuline endovena, o anti-D).
  • Storia documentata di risposta piastrinica durante il trattamento di prima linea (conta piastrinica superiore a 30.000/μL).
  • Stato vaccinale aggiornato secondo le linee guida locali.
  • Utilizzo di metodi contraccettivi in conformità con le normative locali per gli studi clinici.
  • Funzionalità adeguata di:
    • Sistema ematico (emoglobina >9 g/dL, conta dei neutrofili ≥1.5×109/L)
    • Fegato (livelli normali di enzimi epatici)
    • Reni (filtrazione glomerulare >50)
  • Capacità di fornire il consenso informato firmato e di rispettare i requisiti del protocollo di studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Pazienti con età inferiore ai 18 anni
  • Persone con trombocitopenia causata da altre condizioni mediche (la trombocitopenia è un basso numero di piastrine nel sangue)
  • Pazienti che hanno ricevuto una risposta adeguata alla terapia di prima linea per ITP (trattamento iniziale)
  • Persone con gravi malattie del fegato o dei reni
  • Donne in gravidanza o che allattano
  • Pazienti che partecipano ad altri studi clinici
  • Persone con disturbi della coagulazione non correlati all’ITP
  • Pazienti con infezioni attive gravi
  • Persone che hanno subito interventi chirurgici maggiori nelle ultime 4 settimane
  • Pazienti con malattie autoimmuni diverse dall’ITP
  • Persone che assumono farmaci che potrebbero interferire con il rilzabrutinib (il farmaco dello studio)
  • Pazienti con storia di reazioni allergiche gravi ai farmaci

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Medical University Of Vienna Vienna Austria
University Hospital Jena KöR Jena Germania
Hospital Universitario De Salamanca Salamanca Spagna
Technische Universitaet Dresden Dresda Germania
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Roma Italia
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Oncopole Claudius Regaud Tolosa Francia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
University Hospital Ostrava Ostrava Cechia
Hospital Universitario De Canarias San Cristóbal de La Laguna Spagna
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spagna
Hospital Del Mar Barcellona Spagna
Copernicus Podmiot Leczniczy Sp. z o.o. Danzica Polonia
Wojewodzki Szpital Specjalistyczny Im. Janusza Korczaka W Slupsku Sp. z o.o. Słupsk Polonia
Semmelweis University Budapest Ungheria
Hopital Beaujon Clichy Francia
Aygfsbg Srfplccwo Uuxdrueudjnjp Gpgfsvxm Izhefjyb Trieste Italia
Mes Lrzrkyt Muaqe Lipsia Germania
Ufpgtohsqf Ov Dotmfrtr Debrecen Ungheria
Sufcxc Vtekyoswt Kzyitr Mun Otbjxz Klyxip Kaposvár Ungheria
Hlgbqmet Vxfu dyyycyyj Barcellona Spagna
Acpuiaq Skx z oppo Poznań Polonia
Vasoge drl Rjrtw Udtqicmmcy Hbyrdkjz Siviglia Spagna
Fdogxoebvq Ixnga Cm Gabjvq Ozicnrrz Mzefpxdk Pxlfhuapccj Milano Italia
Abee Gtoqtq Ohqmygjc Mvdyfzmsjeogf Nbhimcer Milano Italia
Cosqxd Hkwrrugoknx Urjcqydhimiex Dn Dxmws Digione Francia
Itvcnity Rfmixtjef Pge Ly Svalrp Dsg Tdmhuq Dhrg Alntsuc Ideg Shekoc Meldola Italia
Culrzxu Ukiyvxxlfeptuooqpsdb Bvbhft Kai Berlino Germania
Fkgiqxom Nibhttvcv Btye Brno Cechia
Hdqmocd Keqynmgddas Dlt Wyknih Gxoroydikhyjrzgsfea Vienna Austria
Aujpego Odkdlbcknle Uubywasurlcle Ckvfvioqlxpl Dlzpd Sytcvq E Doaum Stwxqcz Da Tzmzlj Torino Italia
Alxbtjy Ocdwgwagcfc Uqefvksqvfglk Fuanstcx Is Do Nmuxkr Napoli Italia
Javttarzykvriwiqezyecwodzf Ggagxla Giessen Germania
Ggshyc Uwpkhvjxed Fcjxrxzej Francoforte Germania
Hjcvmrw Pghej D Ajodsa Antony Francia
Ameuims Uowpq Sltmctrso Leglew Dw Bxancni Bologna Italia
Unijvyulfniwtn Copxzxo Kexukrrks Danzica Polonia
Ulrmkfqfvusmoxnvcqjuz Ewsmo Ajj Essen Germania
Upykqduuks Ddhax Syxbo Dk Rztf Lh Sdjnerzr Roma Italia
Hjndkcci Ghlqdom Udrconjmlkqva Mxhrvfs Mxeibpzs Murcia Spagna
Syrmaq Do Syxlj De Loq Ieaqa Bjyhucu Palma di Maiorca Spagna
Fvmwpjsjk Peez Lr Ifxcwybispuli Bjvzrzvgg Dte Hkbdrndc Uscopidwoafgl Lu Pjg Madrid Spagna
Awru Db Snvui Dz Bmagdx Y Sfvmn Burgos Spagna
Acggojz Urkxq Lalesw Spdqm Shgrgxrgp N 8 Bfmtws Vicenza Italia
Wkrkwpxbjrk Wsyzhxqcxbmpmrfxgxbu Cwkqdxp Ousejccsj I Teogwwdvihnxt Ir Mnlsrrxjxzm W Lhqsj Łódź Polonia
Sqkvbhonn Ogvcaaqu Hb Kozkjn Graalum Norvegia
Vyidlrmym Fysxcxvx Nqynppuwf V Pkjyq Praga Cechia

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non ancora reclutando
15.12.2025
Cechia Cechia
Reclutando
15.12.2025
Francia Francia
Reclutando
15.12.2025
Germania Germania
Non ancora reclutando
15.12.2025
Italia Italia
Reclutando
15.12.2025
Norvegia Norvegia
Non ancora reclutando
15.12.2025
Polonia Polonia
Reclutando
15.12.2025
Spagna Spagna
Reclutando
15.12.2025
Ungheria Ungheria
Non ancora reclutando
15.12.2025

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Rilzabrutinib è un farmaco orale che viene studiato per il trattamento della trombocitopenia immune (ITP), una condizione in cui il sistema immunitario attacca erroneamente le piastrine del sangue. Questo medicinale agisce bloccando una proteina chiamata BTK (Bruton’s tyrosine kinase) che è coinvolta nella risposta immunitaria. Lo scopo è quello di aumentare il numero di piastrine nel sangue e ridurre il rischio di sanguinamento nei pazienti che non hanno risposto bene ai trattamenti di prima linea. Il farmaco viene somministrato per via orale sotto forma di compresse, il che lo rende più pratico rispetto ad altri trattamenti che richiedono iniezioni.

Malattie in studio:

Piastrinopenia immune – È una condizione autoimmune in cui il sistema immunitario attacca erroneamente le piastrine del sangue, causando una loro diminuzione significativa. Le piastrine sono cellule del sangue essenziali per la coagulazione e quando il loro numero diminuisce, possono verificarsi lividi e sanguinamenti più facilmente. La malattia può svilupparsi gradualmente o improvvisamente e può colpire sia bambini che adulti. Nella forma primaria, la condizione si verifica senza una causa sottostante identificabile. Il numero di piastrine nel sangue scende al di sotto dei livelli normali, che tipicamente dovrebbero essere tra 150.000 e 450.000 per microlitro di sangue. La condizione può essere cronica, persistendo per più di 12 mesi.

ID della sperimentazione:
2025-522070-36-00
Codice del protocollo:
LPS18573
NCT ID:
NCT07007962
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia e la sicurezza del tafasitamab in adulti con piastrinopenia immunitaria o anemia emolitica autoimmune.

    In arruolamento

    4 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia Italia Paesi Bassi Spagna
  • Studio sulla sicurezza e l’efficacia del budoprutug in pazienti con trombocitopenia immune

    In arruolamento

    1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Bulgaria Grecia Spagna