Studio sul trattamento dell’osteosarcoma ad alto grado in bambini, adolescenti e adulti con acido zoledronico e combinazione di farmaci

3 1 1 1

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio riguarda l’osteosarcoma ad alto grado, un tipo di tumore osseo che può colpire bambini, adolescenti e adulti. L’obiettivo è confrontare l’efficacia del trattamento con chemioterapia e chirurgia, con o senza l’aggiunta di acido zoledronico, un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa. L’acido zoledronico è noto per il suo utilizzo nel trattamento di problemi ossei e potrebbe aiutare a migliorare i risultati del trattamento per l’osteosarcoma.

Il farmaco utilizzato nello studio è chiamato Zometa, una soluzione per infusione che contiene acido zoledronico monoidrato. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento standard per l’osteosarcoma, che include chemioterapia e chirurgia, e saranno divisi in gruppi per ricevere o meno l’acido zoledronico. Lo scopo è vedere se l’aggiunta di questo farmaco può migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia.

Lo studio prevede un periodo di osservazione per valutare diversi aspetti, come la sopravvivenza complessiva, la risposta del tumore al trattamento, la tossicità a breve e lungo termine, il metabolismo osseo e la qualità della vita. I risultati aiuteranno a capire se l’acido zoledronico può essere un’aggiunta utile al trattamento dell’osteosarcoma ad alto grado.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di una chemioterapia combinata. La chemioterapia è un trattamento che utilizza farmaci per distruggere le cellule tumorali.

La somministrazione avviene in ospedale sotto la supervisione di un medico.

2 somministrazione di zoledronato

Durante il trattamento, potrebbe essere somministrato acido zoledronico monoidrato (nome commerciale: Zometa) per via endovenosa. Questo farmaco è una soluzione per infusione.

La dose standard è di 4 mg in 100 ml di soluzione, somministrata attraverso un’infusione endovenosa.

3 intervento chirurgico

Dopo la chemioterapia, potrebbe essere necessario un intervento chirurgico per rimuovere il tumore.

L’intervento chirurgico è pianificato in base alla risposta del tumore alla chemioterapia.

4 monitoraggio e follow-up

Dopo il trattamento iniziale, è previsto un periodo di monitoraggio per valutare la risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali.

Il monitoraggio include visite regolari e test per controllare la salute generale e la qualità della vita.

5 valutazione della sopravvivenza

L’obiettivo principale del trial è valutare la sopravvivenza libera da eventi a 3 anni.

Vengono inoltre valutati la sopravvivenza complessiva, la risposta istologica, la tossicità a breve e lungo termine, il metabolismo osseo e la qualità della vita.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere un paziente con un osteosarcoma ad alto grado confermato. L’osteosarcoma è un tipo di tumore osseo.
  • Avere un’età compresa tra 5 e 50 anni.
  • Non avere controindicazioni ai trattamenti previsti. Le controindicazioni sono motivi medici per cui non si può ricevere un trattamento.
  • Non essere stati trattati in precedenza con chemioterapia o radioterapia per questo tumore o un altro cancro. La chemioterapia e la radioterapia sono trattamenti per il cancro.
  • Aver firmato il modulo di consenso informato. Per i minori non emancipati, l’autorizzazione sarà data dai titolari della potestà genitoriale. Questa autorizzazione può essere data da uno solo dei titolari se l’altro non è in grado di darla in tempo utile per la ricerca. I minori riceveranno informazioni adatte alla loro capacità di comprensione.
  • Essere in grado di essere seguiti a lungo termine.
  • Essere registrati al centro di registrazione non oltre il terzo giorno del primo ciclo di chemioterapia, una volta ottenuto il consenso.
  • Utilizzare un metodo contraccettivo efficace se si è una donna in età fertile.
  • Essere iscritti a un regime di sicurezza sociale.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno un osteosarcoma di alto grado. L’osteosarcoma è un tipo di tumore osseo.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di età specificate per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di sottoporsi a chemioterapia o chirurgia. La chemioterapia è un trattamento con farmaci per combattere il cancro, mentre la chirurgia è un’operazione per rimuovere il tumore.
  • Non possono partecipare persone che non possono ricevere acido zoledronico, un farmaco usato per rafforzare le ossa.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come bambini molto piccoli o persone con altre condizioni mediche gravi.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Centre Jean Perrin Clermont-Ferrand Francia
Institut De Cancerologie De Lorraine Vandoeuvre-lès-Nancy Francia
Centre Hospitalier Regional Et Universitaire De Brest Brest Francia
Institut Gustave Roussy Villejuif Francia
Oncopole Claudius Regaud Tolosa Francia
Centr Georges Francois Leclerc Digione Francia
Aix Marseille University Marsiglia Francia
University Hospital Of Clermont-Ferrand Clermont-Ferrand Francia
CHU Grenoble Alpes La Tronche Francia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Centre Antoine Lacassagne Nizza Francia
Hopital Des Enfants Tolosa Francia
Centre Francois Baclesse Caen Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
Ilzutzol Rxyfmrbb Dv Cjxhvg Du Molgrusntjq Montpellier Francia
Iqcuactn Ds Crrjqmzjboqx Sqwwgtwfxi Ecbqfa Strasburgo Francia
Cwnjyz Hmhrx Bfytwrmbi Rouen Francia
Iasukzhc Pnkcnevwnhoqike Cpighi Cshxdk Marsiglia Francia
Ckwslp Oxtnf Locecgu Lilla Francia
Ipltrkmw dp Cemvbtoqtzpd Hsmsdpelgjy Uqzsdfnvehgbs db Sixkg Eikjgwm (ivtsfad Saint Priest En Jarez Francia
Cdlyrx Htpsfogtnwm Uwsqaqjojxqxa Ds Cxiv Nojdexddm Caen Francia
Cdrlzq Dj Ldjdt Czjpfz Lp Cuvyck Ekhoez Mmcycjp Rennes Francia
Cunwgj Hsxcvjtzrhu Ey Uvzjlsavdenxd Do Lwunwft Limoges Francia
Cunweg Hedvthkxmlk Ukukzsnjxeoyy Dx Dhxcn Digione Francia
Artsamlnog Pxlbrxbj Hygzgnmp De Mqxowwpfm Marsiglia Francia
Bfpanggu Uulxxyqpil Havsqjlt Cjjzwc Besanzone Francia
Cdntkh Hdjiksaovoc Rsakwwra Uzdfayodbcnzg Dm Ttbub Tours Francia
Czhrlx Hbjcbpsnfnk Ugbuxxiwvjelw Dp Maqecismntc Montpellier Francia
Cxvm Dy Nfini Vandoeuvre-lès-Nancy Francia
Aqbnyoggen Pbrrotcj Hlmdvlxj Dk Pbrrk Parigi Francia
Cpiglm Hppqsoinhsm Upcqcqbkpmxcq Ayuqoz Pweeipvt Amiens Francia
Cznmnl Hrujtcqxzks Urtlxqptsdejc Dm Rlceax Rennes Francia
Cpgsef Lsun Bkbwsq Lione Francia
Cwsblc Hhycleullui Umuegfyzvzjvk Rnjsp Reims Francia
Cexhvl Holyoejytkk Urbgcjtkwrbrp Dp Pxnyeall Poitiers Francia
Pplabxchc Hfympfon Bordeaux Francia
Cirbdr Hehtqqixlsy Rrgjiaqp Djsvjsvtzjvzyn Angers Francia
Isfvdcgp Gsmvkni Reims Francia
Hvbiard ddndkrkxhgmemtz Mitqungl Margency Francia
Ibatcrzu db Cbpjzywxcklw dm lqbzorxkieqis Saint-Herblain Francia
Iexcnfkh Cdzqv Parigi Francia
Hqgycqiq Ukirrkzgfjvhgf Sizahxahnf &equtci Hvmyvmr dk Hxgklogpnrj Strasburgo Francia

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Non reclutando
23.04.2007

Sedi della sperimentazione

Zoledronato: Questo farmaco è utilizzato nel trattamento dell’osteosarcoma, un tipo di tumore osseo. Zoledronato aiuta a prevenire la perdita di massa ossea e può rallentare la progressione del tumore. Viene somministrato in combinazione con la chemioterapia e la chirurgia per migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia nei pazienti.

Osteosarcoma ad alto grado – È un tipo di tumore osseo maligno che si sviluppa principalmente nelle ossa lunghe, come il femore o la tibia, e colpisce soprattutto adolescenti e giovani adulti. La malattia inizia con la crescita anomala di cellule ossee che formano un tumore, il quale può espandersi rapidamente e invadere i tessuti circostanti. I sintomi iniziali possono includere dolore osseo, gonfiore e, talvolta, fratture ossee. Con il progredire della malattia, il tumore può diffondersi ad altre parti del corpo, come i polmoni. La diagnosi precoce è importante per gestire la progressione della malattia.

ID della sperimentazione:
2024-514756-32-00
Codice del protocollo:
UC-0150/ 0603
NCT ID:
NCT00470223
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia e la sicurezza di Eloralintide in adulti con dolore da artrosi del ginocchio e in sovrappeso o obesità

    In arruolamento

    3 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Belgio Cechia Danimarca Germania
  • Studio di Fase I/II sulla sicurezza e attività di RO7782493 e panitumumab in combinazione in pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici con mutazione KRAS G12D

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia Germania Italia Paesi Bassi Spagna