Studio di Fase 3 su Elranatamab vs Lenalidomide per Pazienti con Mieloma Multiplo di Nuova Diagnosi dopo Trapianto

3 1 1 1

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del Mieloma Multiplo, una forma di cancro che colpisce le cellule del midollo osseo. Questo studio confronta due trattamenti: Elranatamab, un farmaco somministrato tramite iniezione sottocutanea, e Lenalidomide, disponibile in capsule rigide da assumere per via orale. Entrambi i trattamenti sono destinati a pazienti che hanno recentemente ricevuto un trapianto di cellule staminali autologhe.

L’obiettivo principale dello studio è confrontare l’efficacia di Elranatamab rispetto a Lenalidomide nei pazienti con nuova diagnosi di Mieloma Multiplo. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo massimo di sei mesi. Durante questo periodo, i pazienti saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la loro risposta al trattamento.

Lo studio prevede l’uso di un placebo per confrontare i risultati e determinare quale trattamento sia più efficace nel migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia. I risultati saranno valutati da un gruppo indipendente di esperti per garantire l’accuratezza e l’imparzialità delle conclusioni. Questo studio è una parte importante della ricerca continua per migliorare le opzioni di trattamento per il Mieloma Multiplo.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di elranatamab tramite iniezione sottocutanea. Questo farmaco è progettato per agire sul sistema immunitario e aiutare a combattere il mieloma multiplo.

La frequenza e la durata delle iniezioni saranno determinate dal protocollo dello studio e comunicate durante le visite cliniche.

2 somministrazione di immunoglobulina

Viene somministrata immunoglobulina umana normale attraverso infusione endovenosa. Questo trattamento aiuta a sostenere il sistema immunitario durante il periodo di studio.

La frequenza delle infusioni sarà stabilita in base alle necessità individuali e al protocollo dello studio.

3 trattamento con lenalidomide

Il trattamento con lenalidomide viene somministrato per via orale sotto forma di capsule rigide. Le dosi disponibili sono di 5 mg, 10 mg e 15 mg.

La dose specifica e la frequenza di assunzione saranno determinate dal medico in base alle esigenze del paziente e al protocollo dello studio.

4 monitoraggio e valutazione

Durante tutto il periodo dello studio, verranno effettuati regolari controlli medici per monitorare la risposta al trattamento e la salute generale.

Le valutazioni includeranno esami del sangue, esami fisici e altre procedure diagnostiche necessarie per valutare l’efficacia del trattamento e la sicurezza.

5 conclusione dello studio

Alla fine del periodo di trattamento, verrà effettuata una valutazione finale per determinare l’efficacia del trattamento e raccogliere dati sugli esiti clinici.

I risultati dello studio contribuiranno a comprendere meglio l’efficacia di elranatamab rispetto a lenalidomide nei pazienti con mieloma multiplo.

Chi può partecipare allo studio?

  • Devi avere almeno 18 anni o l’età minima di consenso specifica del paese se superiore a 18 anni.
  • Se sei un uomo o una donna in età fertile, devi accettare di usare metodi contraccettivi.
  • Devi essere disposto e in grado di partecipare a tutte le visite programmate, seguire il piano di trattamento, fare i test di laboratorio e rispettare le altre procedure dello studio.
  • Devi avere una diagnosi di Mieloma Multiplo con malattia misurabile al momento della diagnosi.
  • Devi avere una risposta parziale o migliore al trattamento al momento della randomizzazione.
  • Deve essere identificato il clone maligno dominante tramite un test di laboratorio specifico.
  • Devi avere uno stato di salute generale buono, con un punteggio di prestazione ECOG di 0 o 1. Questo punteggio valuta quanto sei in grado di svolgere le attività quotidiane.
  • La tua frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) deve essere almeno del 40%. Questo è un test che misura quanto bene il cuore pompa il sangue.
  • Devi avere una funzione epatica adeguata, con livelli di bilirubina, AST e ALT entro certi limiti.
  • Devi avere una funzione renale adeguata, con un tasso di filtrazione glomerulare stimato (eGFR) o clearance della creatinina (CrCl) di almeno 30 mL/min.
  • Devi avere un recupero adeguato della funzione del midollo osseo dopo un trapianto di cellule staminali autologhe (ASCT), con livelli specifici di neutrofili, piastrine ed emoglobina.
  • Il livello di calcio nel sangue deve essere entro certi limiti.
  • Gli effetti acuti di qualsiasi terapia precedente devono essere risolti a un livello di gravità di base o di grado 1 secondo i criteri CTCAE.
  • Devi essere in grado di dare il tuo consenso informato firmato, che include il rispetto dei requisiti e delle restrizioni elencati nel documento di consenso informato e in questo protocollo.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno il mieloma multiplo. Il mieloma multiplo è un tipo di cancro che colpisce le cellule del sangue nel midollo osseo.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di età specificate. Le fasce di età ammesse sono dai 18 ai 65 anni.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili. I gruppi vulnerabili possono includere persone con condizioni di salute particolari o che necessitano di protezione speciale.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Poliklinik gGmbH Chemnitz Chemnitz Germania
Medical University Of Vienna Vienna Austria
Center For Pediatric And Adolescent Medicine Of The Johannes Gutenberg University Mainz Magonza Germania
Hospital Universitario De Salamanca Salamanca Spagna
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im Jana Mikulicza Radeckiego We Wroclawiu Breslavia Polonia
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lilla Francia
Institut Gustave Roussy Villejuif Francia
Oncopole Claudius Regaud Tolosa Francia
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Roma Italia
Oslo Universitetssykehus HF Oslo Norvegia
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spagna
Hospital Universitario Hm Sanchinarro Madrid Spagna
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spagna
CHU Grenoble Alpes La Tronche Francia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
University Hospital Ostrava Ostrava Cechia
Fakultni Nemocnice Hradec Kralove Nový Hradec Králové Cechia
Karolinska University Hospital Solna Svezia
Semmelweis University Budapest Ungheria
Turku University Hospital Turku Finlandia
Del-Pesti Centrumkorhaz Orszagos Hematologiai Es Infektologiai Intezet Budapest Ungheria
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Poznaniu Poznań Polonia
University Hospital Olomouc Olomouc Cechia
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spagna
Htez Hbvzulsu L'Aia Paesi Bassi
Hbvtqhd Sstpr Aigaycp Parigi Francia
Psocwz Hqrelgeqnqa Sqr z oaut Katowice Polonia
Hskpzwsg Unygrzgdcbgldj Pmqnw Sipidhbbzwc Parigi Francia
Isptzdwg Jlndo Bhjnfg Anderlecht Belgio
Anyounw Oajxhsbmkkitxwodlrmwwzfrd Ptqdchpzotz Gd Rcgnzkweugbm Mdvms Dy Cinpgba Catania Italia
Uxfvjvkrbj Ox Dsxvmgyx Debrecen Ungheria
Seyejz Vzsiqsmmk Kdrtvs Mri Ovroay Kcpvxb Kaposvár Ungheria
Tpzainznzq Calstv Hymqqsuw Salonicco Grecia
Ucapnravvy Gfkgflt Htqaxmea Oi Ilsewzrm Giannina Grecia
Hrphglxl Vflh dntkiuxj Barcellona Spagna
Flrpglbjkp Ixocs Ce Gcgjkl Oowxljhe Mokkreae Pymrmnkxdqf Milano Italia
Iokvbdhg Rpmjgkjev Plf Lo Sfglhp Dkv Tfvqcn Dxkv Ahxenzb Idjz Sssbwg Meldola Italia
Afacgroti Hyuvrmxf Atene Grecia
Hbwutgdn Cgkfzd Dk Bymyakxvx Barcellona Spagna
Celnwrf Uuaaplolyihputkyjsfq Bagevp Kno Berlino Germania
Fnmgxhwi Nwvfkzoqq Byhp Brno Cechia
Hneixbqz Uvgjxsgfkz Cxqddiy Hncynynb Helsinki Finlandia
Ablyndm Ojekshdfroc Usatonyyeuybe Slgmnr Siena Italia
Crhnqp Hrdxgibsett Rofuyrrg Uekzpuwsuajlq Dr Twnih Tours Francia
Hwixumnk Umwnbkcjdcblx Qdhzydzwmdi Mjxsdn Pozuelo de Alarcón Spagna
Hwsyjlb Kpmwtxntexe Dmb Wwnkxc Glpgzsjzfrqelgiiput Vienna Austria
Ueqmeenvbvxaqxkvx Pkwknkqnrtc Djerg Mofxcp Ancona Italia
Uexuimrfkrhg Dy Ssyvhgvj Dd Ceqabvpjtk Santiago di Compostela Spagna
Sgtclhpvbmbqurgffoqjgu Vkrlzapnf Odvhmzaxkmeh Nyíregyháza Ungheria
Ghukqwofptkzpyl Aftcrewdp Anversa Belgio
Nigscecy Ixotvfug Ocygamlij Ifu Mbepf Sdpoaxblbuprjqefsgjuqwmvgdvp Idhdusxj Bhaixwez Cracovia Polonia
Fgogoddh Aoviqlqbyfie Dv Mebab Ds Tiddcxcb Fxa Terrassa Spagna
Uxcsmavntqfbaghahmdel Wuveydqow Aqg Würzburg Germania
Vdhlweqvg Fwqolnjx Niwdrqdsq V Phzhr Praga Cechia
Uouerpmelf Hznrttnh Mqffakjqwu Maastricht Paesi Bassi
Armthew Udwah Scqcgnexk Lubjcv Dy Bhcjmpz Bologna Italia
Uptzsstdnumqab Chsempg Kvgrtqgvf Danzica Polonia
Kagilhzo dfo Tsyvuuiiwpb Ulzcivnzkibv Mhzcybub (qya Kjfxftous Monaco di Baviera Germania
Uxczeajmmdwdmigdyksyw Emtem Acs Essen Germania
Ctmoqo Htvsiqwktfh Uhwzlosrgxcbg Dj Pmwbvuvx Poitiers Francia
Rkndkc Ocjfiatfieqixm Linköping Svezia
Rrflqs Oyuuhcw Lcdq Örebro Svezia
Ubqctfzcuy Druxp Shiyc Dm Rizf Le Snylzpsg Roma Italia
Urxpgmbutizg Zfggwkpzqe Gypw Gand Belgio
Idjba Khlqyzvgx Sqrezgsim Zwolle Paesi Bassi
Cbopuz Hsgmgfulqrz Lmri Szc Pierre-Bénite Francia
Hnfowqni Ufqdgcbosuion 1d Dt Okjwxzj Madrid Spagna
Hiwlvano Uqyjzlslhgdyd Dv Lk Plcywkns Madrid Spagna
Vtxka Ukhqzznnvbox Bdcypxm Jette Belgio
Sxhupw Awxqkqkxa Hwbffzjz Vjlfonc Gdqtfbaygqxgrffuxi Borås Svezia
Hqnif Syuwawnbc Hq Stavanger Norvegia
Iddopjec Cggjmj Delnuwjnjggqunxud L’Hospitalet de Llobregat Spagna
Fdcgvayiz Plyb Lh Iqfclsrcujfvc Bvvyoktsp Ddc Hlujoliz Uvapdnjdxjnvp Lr Pqo Madrid Spagna
Ggulk Huurwsk Dl Cchfwcozc Charleroi Belgio
Cotzmd Hxpiaxnmuyn Uflduoqdpynmg Dqfhkc Guremeu Swaolrrnnbjszhsvlmkchziphz Namur Belgio
Rheqpk Smtbv Hbrbgjrdoum Hkcvuuqu Helsingborg Svezia
Omfr Umwibvjlea Hdlhlula Oulu Finlandia
Uibyrczenvvveu Cakywze Klqwgqzlc Wgslldvppsffg Ueepllwppsfb Mlyedkhaqg Varsavia Polonia
Rylwsn Dfxlgov Falun Svezia
Hlgzxfjn Uzpcxnlufpyuz Hybfduez Tcznb y Pbxlxv Infgazvv Cxwspk dibahbxrtrxdolanp (cqrf Badalona Spagna
Uugbamggrqkulxmygeclw Lojjmtt Aeq Lipsia Germania

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
28.04.2022
Belgio Belgio
Non reclutando
28.04.2022
Cechia Cechia
Non reclutando
28.04.2022
Finlandia Finlandia
Non reclutando
28.04.2022
Francia Francia
Non reclutando
28.04.2022
Germania Germania
Non reclutando
28.04.2022
Grecia Grecia
Non reclutando
28.04.2022
Italia Italia
Non reclutando
28.04.2022
Norvegia Norvegia
Non reclutando
28.04.2022
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
28.04.2022
Polonia Polonia
Non reclutando
28.04.2022
Spagna Spagna
Non reclutando
28.04.2022
Svezia Svezia
Non reclutando
28.04.2022
Ungheria Ungheria
Non reclutando
28.04.2022

Sedi della sperimentazione

Elranatamab: Questo farmaco è in fase di studio per il trattamento del mieloma multiplo. Viene somministrato ai pazienti che hanno recentemente ricevuto un trapianto di cellule staminali autologhe. L’obiettivo è valutare quanto sia efficace nel controllare la malattia rispetto ad altri trattamenti.

Lenalidomide: Questo è un farmaco comunemente usato per trattare il mieloma multiplo. Viene utilizzato per aiutare a prevenire la crescita delle cellule tumorali e migliorare la risposta del sistema immunitario. In questo studio, viene confrontato con elranatamab per vedere quale dei due è più efficace nei pazienti che hanno subito un trapianto di cellule staminali.

Malattie in studio:

Mieloma Multiplo – Il mieloma multiplo è un tipo di cancro che colpisce le plasmacellule, un tipo di globuli bianchi presenti nel midollo osseo. Queste cellule diventano anormali e si moltiplicano rapidamente, producendo una quantità eccessiva di proteine anomale che possono danneggiare vari organi. La malattia può causare dolore osseo, anemia, problemi renali e infezioni frequenti. Con il tempo, le ossa possono indebolirsi e fratturarsi facilmente. La progressione del mieloma multiplo varia da persona a persona, con periodi di stabilità alternati a fasi di peggioramento.

ID della sperimentazione:
2023-508897-27-00
Codice del protocollo:
C1071007
NCT ID:
NCT05317416
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio di Fase 1/2 su Surzetoclax e Etentamig in pazienti adulti con mieloma multiplo recidivante o refrattario

    In arruolamento

    1 1 1
    Belgio Cechia Francia Germania Grecia Italia +3
  • Studio di fase III su pazienti con mieloma multiplo precedentemente trattato: cevostamab più pomalidomide e dexametazone versus terapia standard

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Cechia Danimarca Francia Germania Grecia Italia +2