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Studio sulla Sicurezza ed Efficacia a Lungo Termine di Upadacitinib nei Pazienti con Colite Ulcerosa

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Di cosa tratta questo studio?

La ricerca si concentra sulla Colite Ulcerosa, una malattia infiammatoria cronica che colpisce l’intestino crasso. Il trattamento in studio utilizza Upadacitinib, un farmaco che agisce come inibitore della Janus chinasi (Jak) 1, e viene somministrato sotto forma di compresse a rilascio modificato. L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine di questo farmaco nei pazienti affetti da colite ulcerosa.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Upadacitinib o un placebo. Il trattamento sarà somministrato per un periodo prolungato, con controlli regolari per monitorare la risposta al farmaco e la presenza di eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a comprendere meglio come il farmaco possa aiutare a gestire i sintomi della colite ulcerosa e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

1 inizio dello studio

Il paziente inizia lo studio di estensione a lungo termine per valutare la sicurezza e l’efficacia di upadacitinib in soggetti con colite ulcerosa.

Il paziente deve aver completato o non risposto adeguatamente a studi precedenti correlati per essere idoneo a partecipare.

2 somministrazione del farmaco

Il paziente riceve upadacitinib sotto forma di compresse a rilascio modificato.

La somministrazione avviene per via orale.

3 dosaggio e frequenza

Il paziente assume upadacitinib alla dose di 30 mg una volta al giorno (QD).

Il trattamento con questa dose deve essere stato mantenuto per almeno 6 mesi consecutivi prima della randomizzazione nello studio di ottimizzazione della dose.

4 monitoraggio e valutazioni

Il paziente è sottoposto a monitoraggio per valutare l’incidenza di eventi avversi e cambiamenti nei segni vitali, esami fisici e di laboratorio clinici.

Le valutazioni dell’efficacia includono la proporzione di soggetti che raggiungono la remissione clinica secondo il punteggio Adapted Mayo a intervalli specifici.

5 durata dello studio

Lo studio è progettato per durare fino al 14 giugno 2027.

Le valutazioni di efficacia e sicurezza continuano per tutta la durata dello studio.

Chi può partecipare allo studio?

  • I partecipanti devono aver partecipato a uno studio precedente e non aver risposto al trattamento entro la settimana 8, aver perso la risposta durante il periodo di mantenimento, o aver completato lo studio.
  • Durante la pandemia COVID-19, i partecipanti con esami mancanti possono essere inclusi se hanno mostrato una risposta clinica definita da un punteggio specifico a determinate settimane.
  • I partecipanti devono aver completato 52 settimane di trattamento in uno studio precedente, se il medico ritiene che sia sicuro continuare.
  • I partecipanti devono essere in remissione clinica stabile, cioè avere sintomi intestinali minimi per almeno 6 mesi consecutivi prima della randomizzazione nello studio.
  • Devono avere un punteggio endoscopico basso, che indica un’infiammazione minima, prima della randomizzazione nello studio.
  • Non devono aver ricevuto nuovi farmaci o aumentato la dose di farmaci esistenti per il trattamento della colite ulcerosa nei 6 mesi precedenti la randomizzazione.
  • Devono avere un livello di calprotectina fecale, un indicatore di infiammazione intestinale, inferiore o uguale a 250 mg/kg entro 4 settimane dalla randomizzazione.
  • Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo all’inizio dello studio.
  • Le partecipanti femminili devono seguire le raccomandazioni contraccettive specificate nel protocollo dello studio.
  • I partecipanti devono essere giudicati in buona salute generale dal medico principale, basandosi su valutazioni cliniche precedenti.
  • Devono essere in grado e disposti a fornire il consenso informato scritto e a rispettare i requisiti del protocollo dello studio.
  • Devono essere attualmente iscritti allo studio principale e aver acconsentito a un emendamento del protocollo.
  • Devono essere attualmente in trattamento con un farmaco specifico (upadacitinib 30 mg al giorno) da almeno 6 mesi consecutivi prima della randomizzazione nello studio.
  • Non devono aver ricevuto alcun trattamento con corticosteroidi per la colite ulcerosa per almeno 90 giorni prima della randomizzazione nello studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la diagnosi di Colite Ulcerosa. La colite ulcerosa è una malattia che causa infiammazione e piaghe nel rivestimento dell’intestino crasso.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di età specificate. Le fasce di età ammesse sono dai 2 ai 4 anni.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nei gruppi clinici specificati per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a popolazioni vulnerabili, come bambini o persone con disabilità, a meno che non siano specificamente incluse nello studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
IRCCS Humanitas Research Hospital Rozzano Italia
Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej Vivamed Jadwiga Miecz Varsavia Polonia
Policlinico “Tor Vergata”, Università degli Studi di Roma TOR VERGATA Roma Italia
CENTRUM MEDYCZNE REUMA PARK Varsavia Polonia
Medical University Of Vienna Vienna Austria
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lilla Francia
Centro Hospitalar Universitario Sao Joao E.P.E. Porto Portogallo
Katholieke Universiteit te Leuven Lovanio Belgio
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Roma Italia
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spagna
Nemocnice Pardubickeho kraje a.s. Pardubice Cechia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
F D Roosevelt University General Hospital Of Banska Bystrica Banská Bystrica Slovacchia
Hopital Saint Eloi Montpellier Francia
Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka Varsavia Polonia
Turku University Hospital Turku Finlandia
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
Klaipedos universiteto ligonine VšĮ Klaipėda Lituania
Az Maria Middelares Gent Gand Belgio
Pbptk Spgcyalj Crskqupm Uqayrrbley Hkolnufe Riga Lettonia
Cefywc Hevvaqxavwb Dasrausduwkkp Vbdtkp La Roche-sur-Yon Francia
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Ecozwhrfxccp Svcw Atene Grecia
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Amjpgma Ozhenrloett Oloqqrnn Rwmlcmq Vmfnk Svbnc Cljegqxa Palermo Italia
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Asdqiadl Uvqkwjusxm Hvgiykut Lorenskog Norvegia
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Sqrwrvwcm Raahapo Uscgwzwgut Mdrlstz Cjqbaq Nimega Paesi Bassi
Ubhxfdeozq Hdxixeuk Gzowqf Galway Irlanda
Atmfxpmvu Umk Amsterdam Paesi Bassi
Sgzmvslwut Ulzlhdoele Budapest Ungheria
Hwslqlpfnukheazytfggfhmm Hg soesuz Hradec Králové Cechia
Lfbvvzqkvzfnum Ktncexlhiy Aw Pohja-Tallinna Linnaosa Estonia
Grzxiibof Svj z oopl Toruń Polonia
Esvg Toelcag Cdatmxl Hscgpfok Tallin Estonia
Vuvktjdxm cdrurx afyygrtzx As Riga Lettonia
Kch Sqgei Spalato Croazia
Skirdqd Eupzivfx Ocxtrj Kqzdum El Rmyfosjevfwwoh Iqziyad Sopron Ungheria
Sy Vannoxogelhicrd Uzlyswobvi Hkhhfbni Dublino Irlanda
Akly Fjxhvpqtlgyqggos Srkxz Milano Italia
Ihwmka aszx Praga Cechia
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Cgyxru Hycehzsnxwc Lhgz Sez Pierre-Bénite Francia
Htxifioc Dd Siozc Mavin Etawxe Lisbona Portogallo
Aqmajrov Zvalovxtvl Dcbyo Roeselare Belgio
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
12.05.2017
Belgio Belgio
Non reclutando
12.05.2017
Cechia Cechia
Non reclutando
12.05.2017
Croazia Croazia
Non reclutando
12.05.2017
Estonia Estonia
Non reclutando
12.05.2017
Finlandia Finlandia
Non reclutando
12.05.2017
Francia Francia
Non reclutando
12.05.2017
Germania Germania
Non reclutando
12.05.2017
Grecia Grecia
Non reclutando
12.05.2017
Irlanda Irlanda
Non reclutando
12.05.2017
Italia Italia
Non reclutando
12.05.2017
Lettonia Lettonia
Non reclutando
12.05.2017
Lituania Lituania
Non reclutando
12.05.2017
Norvegia Norvegia
Non reclutando
12.05.2017
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
12.05.2017
Polonia Polonia
Non reclutando
12.05.2017
Portogallo Portogallo
Non reclutando
12.05.2017
Slovacchia Slovacchia
Non reclutando
12.05.2017
Spagna Spagna
Non reclutando
12.05.2017
Ungheria Ungheria
Non reclutando
12.05.2017

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Upadacitinib è un farmaco utilizzato per trattare la colite ulcerosa. Questo farmaco aiuta a ridurre l’infiammazione nel colon, migliorando i sintomi della malattia. Viene studiato per la sua sicurezza ed efficacia a lungo termine nei pazienti con colite ulcerosa.

Malattie in studio:

Colite Ulcerosa – È una malattia infiammatoria cronica che colpisce il colon e il retto, causando infiammazione e ulcere nel rivestimento interno dell’intestino crasso. I sintomi comuni includono diarrea sanguinolenta, dolore addominale e urgenza di evacuare. La malattia tende a manifestarsi con periodi di riacutizzazione seguiti da periodi di remissione. La gravità dei sintomi può variare da lieve a grave e può influenzare significativamente la qualità della vita. La causa esatta della colite ulcerosa non è completamente compresa, ma si ritiene che coinvolga una combinazione di fattori genetici, ambientali e immunologici.

ID della sperimentazione:
2023-505699-31-00
Codice del protocollo:
M14-533
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio di Fase 2 su pazienti con colite ulcerosa lieve‑moderata non controllata da 5‑ASA: efficacia e sicurezza di MH002 rispetto a placebo

    In arruolamento

    2 1
    Cechia Italia Polonia

  • Studio sul farmaco XmAb942 confrontato con placebo in pazienti adulti con colite ulcerosa da moderata a grave in fase attiva

    In arruolamento

    2 1
    Farmaci in studio:
    Bulgaria Croazia Francia Germania Grecia Ungheria +5