Studio sull’Efficacia e Sicurezza a Lungo Termine di ESK-001 nei Pazienti con Psoriasi a Placche Moderata o Grave

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico si concentra sulla psoriasi a placche da moderata a grave, una malattia della pelle che causa chiazze rosse e squamose. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato ESK-001, che viene somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. Lo studio mira a valutare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine di ESK-001 nei pazienti affetti da questa condizione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con ESK-001 per un massimo di 48 settimane. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. L’obiettivo principale è verificare se il farmaco è sicuro e ben tollerato nel tempo. I ricercatori osserveranno anche quanto bene il farmaco funziona nel ridurre i sintomi della psoriasi e nel mantenere i miglioramenti ottenuti.

Lo studio è un’estensione di precedenti ricerche su ESK-001 e coinvolge pazienti che hanno già partecipato a studi precedenti con questo farmaco. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza del trattamento a lungo termine per la psoriasi a placche da moderata a grave. I partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare eventuali effetti collaterali e miglioramenti nei sintomi della malattia.

1 inizio dello studio

Dopo aver completato uno dei due studi precedenti, si entra nello studio di estensione per valutare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine di ESK-001 per la psoriasi a placche da moderata a grave.

È necessario confermare che la sicurezza e la tollerabilità di ESK-001 erano accettabili nello studio precedente.

2 trattamento con ESK-001

Il trattamento prevede l’assunzione di ESK-001 sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale.

La durata massima del trattamento è di 24 settimane.

3 monitoraggio della sicurezza

Durante lo studio, si monitorano gli eventi avversi emergenti dal trattamento e gli eventi avversi gravi per valutare la sicurezza a lungo termine di ESK-001.

4 valutazione dell'efficacia

L’efficacia a lungo termine viene valutata attraverso la riduzione del punteggio PASI (Indice di Gravità e Area della Psoriasi) e il raggiungimento di sPGA-0 (Valutazione Globale Statico del Medico) dopo 24, 48, 72 e 96 settimane di trattamento complessivo con ESK-001.

Si valuta anche il mantenimento della risposta dopo il ritiro di ESK-001.

5 valutazione della qualità della vita

La qualità della vita viene valutata attraverso il punteggio DLQI (Indice di Qualità della Vita Dermatologica) e altri strumenti di misurazione dopo 24, 48, 72 e 96 settimane di trattamento complessivo con ESK-001.

Chi può partecipare allo studio?

  • Uomini o donne di età pari o superiore a 18 anni.
  • Aver completato uno dei due studi precedenti (detti “studi genitori”) su ESK-001 per la psoriasi a placche da moderata a grave.
  • La sicurezza e la tollerabilità di ESK-001 devono essere state accettabili nello studio genitore.
  • Le donne in età fertile e gli uomini sessualmente attivi con donne in età fertile devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci per tutta la durata dello studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la psoriasi a placche da moderata a grave.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di età richiesta dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Diamond Clinic Sp. z o.o. Cracovia Polonia
Krakowskie Centrum Medyczne Sp. z o.o. Cracovia Polonia
Centrul Medical Dr. Ianosi Craiova Romania
Hautarztpraxis Dr. Gerlach Dresda Germania
Smite Aija practice in Dermatology Talsi Lettonia
Cabinet Medical Individual Lauderma Iași Romania
Evimed Sp. z o.o. Varsavia Polonia
Sanatorium profesora Arenbergera Praga Cechia
CENTRUM MEDYCZNE REUMA PARK Varsavia Polonia
Futuremeds Sp. z o.o. Breslavia Polonia
Veselibas Centrs 4 SIA Riga Lettonia
Innomedica OÜ Tallin Estonia
Dermoklinika – Centrum Medyczne s.c. M. Kierstan J. Narbutt A. Lesiak Łódź Polonia

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Pratia Prague s.r.o. Praga Cechia
Klinikum Oldenburg AöR Oldenburg in Holstein Germania
Centre Hospitalier Universitaire Rouen Rouen Francia
Praglandia s.r.o. Praga Cechia
Specderm Poznanska Sp. j. Białystok Polonia
Zanamed Medical Clinic Sp. z o.o. Lublino Polonia
Centre hospitalier universitaire de Liege Liegi Belgio
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöR Kiel Germania
Hospital Del Mar Barcellona Spagna
Mtz Clinical Research Powered By Pratia Varsavia Polonia
Wromedica I Bielicka A Strzalkowska s.c. Breslavia Polonia
Hospital Cuf Descobertas S.A. Lisbona Portogallo
Rcmed Oddzial Sochaczew Sochaczew Polonia
Pratia Brno s.r.o. Brno-Stred Cechia
Clinicmed Daniluk Nowak Sp. k. Białystok Polonia
CCR Ostrava s.r.o. Moravská Ostrava e Přívoz Cechia
Vita Longa Sp. z o.o. Katowice Polonia
Rosenpark Research GmbH Darmstadt Germania
Centrum Medyczne All-Med Badania Kliniczne Cracovia Polonia
Klinikum Bielefeld gGmbH Bielefeld Germania
Unidade Local De Saude Do Alto Ave E.P.E. Guimarães Portogallo
Rheuma Medicus Sp. z o.o. Varsavia Polonia
Dermamedica s.r.o. Nachod Cechia
ISA Interdisciplinary Study Association GmbH Berlino Germania
Fachaerztliche Gemeinschaftspraxis fuer Dermatologie Und Venerologie Allergologie Umweltmedizin Lasermedizin GbR Blankenfelde-Mahlow Germania
Derma-B Kft. Debrecen Ungheria
Dr. Niesmann And Dr. Othlinghaus GbR Bochum Germania
Klinika Ambroziak Sp. z o.o. Varsavia Polonia
Tagast 41 Nizza Francia
Klinik Hietzing Vienna Austria
Diagnostic-consultative center “Aleksandrovska” EOOD Sofia Bulgaria
Multiprofile Hospital For Active Treatment Dr. Tota Venkova AD Gabrovo Bulgaria
University Of Debrecen Debrecen Ungheria
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Universitaetsklinikum Tuebingen AöR Tubinga Germania
Medizinisches Versorgungszentrum DermaKiel GmbH Kiel Germania
Clinmedica Research sp. z o.o. Skierniewice Polonia
Nemocnice AGEL Novy Jicin a.s. Novy Jicin Cechia
Pratia Pardubice a.s. Pardubice Cechia
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Clintrial s.r.o. Praga Cechia
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Universitaetsklinikum Erlangen AöR Erlangen Germania
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im.Fryderyka Chopina W Rzeszowie Rzeszów Polonia
Rigas 1. slimnica SIA Riga Lettonia
Allergo-Derm Bakos Kft. Szolnok Ungheria
Universidade De Santiago De Compostela Santiago di Compostela Spagna
Klinische Forschung Osnabrueck Osnabrück Germania
Synexus Polska Sp. z o.o. Poznań Polonia
Pratia S.A. Skorzewo Polonia
Clinical Best Solutions Sp. z o.o. S.K. Lublino Polonia
Center for Clinical and Basic Research AS Tallin Estonia
Care Clinic Sp. z o.o. Katowice Polonia
DermaMed Research Kft. Orosháza Ungheria
Klinische Forschung Schwerin GmbH Schwerin Germania
Medmare Bt. Veszprém Ungheria
Hautarztpraxis Mortazawi GbR Remscheid Germania
ROYALDERM Agnieszka Nawrocka Varsavia Polonia
LUXDERM Specjalistyczny Gabinet Dermatologiczny Prof. Dr. Hab. N. Med. Dorota Krasowska Lublino Polonia
BAG Dres. med. Quist PartG Magonza Germania
Hautarztpraxis an der hase Bramsche Germania
LASER CLINIC s.c. dr T. Kochanowski dr A. Królicki Stettino Polonia
Waldemar Placek DERM-ART Szkoleniowo.Naukowy i Naukowo-Badawczy Ośrodek Gdynia Polonia
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Privat Practice Dr. V. Mihaescu Augusta Germania
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
01.07.2025
Belgio Belgio
Non reclutando
01.07.2025
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
01.07.2025
Cechia Cechia
Non reclutando
01.07.2025
Estonia Estonia
Non reclutando
01.07.2025
Francia Francia
Non reclutando
01.07.2025
Germania Germania
Non reclutando
01.07.2025
Lettonia Lettonia
Non reclutando
01.07.2025
Polonia Polonia
Non reclutando
01.07.2025
Portogallo Portogallo
Non reclutando
01.07.2025
Romania Romania
Non reclutando
01.07.2025
Spagna Spagna
Non reclutando
01.07.2025
Ungheria Ungheria
Non reclutando
01.07.2025

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

ESK-001 è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave. La psoriasi è una malattia della pelle che causa la formazione di chiazze rosse e squamose. Questo farmaco è progettato per aiutare a ridurre l’infiammazione e migliorare l’aspetto della pelle colpita. L’obiettivo principale di ESK-001 è di valutare la sua sicurezza e tollerabilità a lungo termine nei pazienti, assicurandosi che possa essere utilizzato in modo sicuro per periodi prolungati. Durante lo studio, i ricercatori monitorano attentamente i pazienti per verificare eventuali effetti collaterali e per vedere quanto bene il farmaco funziona nel mantenere la pelle chiara e priva di sintomi.

Malattie in studio:

Psoriasi a placche da moderata a grave – La psoriasi a placche è una malattia cronica della pelle caratterizzata dalla presenza di chiazze rosse e squamose. Queste placche sono causate da un’accelerazione del ciclo di crescita delle cellule della pelle, che porta a un accumulo di cellule sulla superficie cutanea. La malattia può progredire con l’aumento delle dimensioni e del numero delle placche, che possono fondersi tra loro. Le placche possono causare prurito e dolore, e la pelle può risultare secca e screpolata. La gravità della psoriasi varia da persona a persona e può influenzare la qualità della vita. La malattia può avere periodi di remissione e riacutizzazione.

ID della sperimentazione:
2024-511166-36-00
Codice del protocollo:
ESK-001-018
NCT ID:
NCT06846541
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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