Studio sull’ottimizzazione del dosaggio di tacrolimus nei pazienti con malattia renale cronica in attesa di trapianto

1 1 1 1

Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico si concentra su pazienti con malattia renale cronica che sono in attesa di un trapianto di rene. L’obiettivo è valutare l’efficacia di una strategia di genotipizzazione preventiva per ottimizzare il dosaggio di tacrolimus, un farmaco immunosoppressore. Il tacrolimus è utilizzato per prevenire il rigetto del trapianto, aiutando il corpo ad accettare il nuovo organo. I farmaci coinvolti nello studio includono diverse formulazioni di tacrolimus, come Modigraf, Adoport, Prograf, Tacrolimus STADA, Conferoport, Advagraf ed Envarsus.

Lo studio mira a determinare se la genotipizzazione preventiva può aiutare a raggiungere i livelli target di tacrolimus nel sangue in modo più efficace. I partecipanti riceveranno uno dei farmaci sopra menzionati o un placebo, e i loro livelli di tacrolimus nel sangue saranno monitorati per valutare l’efficacia del trattamento. La durata massima del trattamento è di 26 settimane. Durante questo periodo, verranno raccolti dati sui livelli di tacrolimus, eventuali eventi avversi e il costo del trattamento.

Lo studio è progettato per essere controllato e randomizzato, il che significa che i partecipanti saranno assegnati casualmente a diversi gruppi di trattamento. Questo approccio aiuta a garantire che i risultati siano affidabili e che eventuali differenze osservate siano dovute al trattamento stesso. I risultati dello studio potrebbero fornire informazioni preziose su come personalizzare il trattamento con tacrolimus per migliorare i risultati nei pazienti in attesa di un trapianto di rene.

1 inizio del trial

Dopo aver firmato il consenso informato, inizia la partecipazione al trial clinico. Questo documento conferma la volontà di partecipare e la comprensione delle procedure del trial.

2 genotipizzazione pre-emptiva

Viene effettuato un test genetico per identificare specifici geni che possono influenzare la risposta al farmaco tacrolimus. Questo aiuta a determinare il dosaggio ottimale del farmaco.

3 inizio trattamento con tacrolimus

Inizia l’assunzione del farmaco tacrolimus per via orale. Le formulazioni possono includere granuli orali, capsule dure o compresse a rilascio prolungato.

Il dosaggio e la frequenza di assunzione sono determinati in base ai risultati del test genetico e alle necessità individuali.

4 monitoraggio dei livelli di tacrolimus

I livelli di tacrolimus nel sangue vengono monitorati regolarmente per assicurarsi che rientrino nell’intervallo terapeutico desiderato, tra 7-10 ng/ml, entro il giorno 4 (+/-1 giorno) dall’inizio del trattamento.

5 valutazione dell'efficacia e degli effetti collaterali

Viene valutata l’efficacia del trattamento e vengono monitorati eventuali effetti collaterali. Questo include il controllo di eventuali segni di rigetto del trapianto e la registrazione di eventi avversi associati al trattamento.

6 conclusione del trial

Alla fine del periodo di studio, viene effettuata una valutazione complessiva dell’efficacia e della sicurezza del trattamento con tacrolimus. I risultati possono contribuire a migliorare le strategie di dosaggio per i futuri pazienti.

Chi può partecipare allo studio?

  • I partecipanti devono essere disposti e in grado di fornire il consenso informato scritto prima dell’inizio di qualsiasi procedura dello studio.
  • Il soggetto o il loro rappresentante legale autorizzato ha firmato volontariamente il documento di consenso informato.
  • Il partecipante è in lista d’attesa per un trapianto di rene.
  • Il soggetto è in grado e disposto a partecipare e a essere seguito per la maggior parte della durata dello studio, e ad aderire alle procedure specificate in questo protocollo.
  • I soggetti devono essere naïve (cioè non devono aver mai fatto) a qualsiasi test di genotipizzazione del seguente gene: CYP3A5.
  • Sono ammessi partecipanti di entrambi i sessi.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non puoi partecipare se hai avuto un trapianto di rene.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Hospital Germans Trias I Pujol Badalona Spagna
Huliqqxf Uswyyhgjpolvf Dl Cafpywnu San Cristóbal de La Laguna Spagna

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Spagna Spagna
Reclutando
03.03.2025

Sedi della sperimentazione

Tacrolimus è un farmaco utilizzato per aiutare a prevenire il rigetto degli organi trapiantati, come i reni. Funziona sopprimendo il sistema immunitario del corpo, riducendo così la probabilità che il corpo attacchi l’organo trapiantato. Nel contesto di questo studio clinico, l’obiettivo è ottimizzare il dosaggio di tacrolimus per raggiungere le concentrazioni plasmatiche target, utilizzando una strategia di genotipizzazione pre-emptiva. Questo significa che i medici cercheranno di personalizzare il dosaggio del farmaco in base al profilo genetico del paziente, per migliorare l’efficacia del trattamento e ridurre gli effetti collaterali.

Trapianto di rene – Il trapianto di rene è una procedura chirurgica in cui un rene sano viene impiantato in un paziente il cui rene non funziona correttamente. La malattia renale cronica o l’insufficienza renale sono le cause principali che portano alla necessità di un trapianto. Dopo il trapianto, il nuovo rene inizia a svolgere le funzioni di filtraggio del sangue e di eliminazione delle tossine. Il processo di guarigione e adattamento del nuovo rene può richiedere del tempo. È essenziale monitorare il paziente per evitare il rigetto del trapianto, che può verificarsi quando il sistema immunitario attacca il nuovo organo. Il rigetto può essere acuto o cronico e richiede un’attenta gestione per mantenere la funzionalità del rene trapiantato.

ID della sperimentazione:
2024-516596-32-00
Codice del protocollo:
TRANSPGx
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sul felzartamab per pazienti con trapianto di rene che presentano infiammazione microvascolare isolata tardiva

    In arruolamento

    1 1
    Austria Repubblica Ceca Francia Germania Spagna
  • Studio sulla sicurezza e tollerabilità delle cellule T regolatorie (Treg02) come terapia aggiuntiva in pazienti sottoposti a trapianto di rene da donatore deceduto

    In arruolamento

    1 1 1
    Germania